Retrouvez, ci-dessous, la liste des essais cliniques en cours au CHU de Reims
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Mis à jour le : 07/10/2021

  1. Etude CAPNO-PAUSE
    Étude de la variation de l’EtCO2 après une pause télé expiratoire comme critère prédictif de précharge dépendance chez les patients sous ventilation mécanique
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR ELODIE GELISSE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 21/4/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MUSICANX-SSPI
    Impact de l’écoute musicale sur l’anxiété postopératoire en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI) après une rachianesthésie
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Mme Mélissa GOURDIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/10/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CASCADE
    ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE SUR LA PRISE EN CHARGE DES SURVIVANTS D'ARRÊT CARDIAQUES EXTRAHOSPITALIERS EN CHAMPAGNE-ARDENNE.
    Promoteur : C.H. TROYES
    Pathologie ciblée : Arrêt cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR ANTOINE GOURY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude THE NURSES-WEAN STUDY
    Sevrage protocolisé de la ventilation mécanique guidé par la capnographie et conduit par les infirmières au lit du malade. Une étude de faisabilité
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR ANTOINE GOURY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ETUDE COVAQ
    Etude des anomalies de ventilation/perfusion des patients atteints d’une pneumonie sévère à COVID-19 en ventilation spontanée : évaluation précoce du risque d’intubation et suivi par une mesure non invasive du shunt intra-pulmonaire et du ratio ventilatoire au lit du malade.
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR ANTOINE GOURY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 31/5/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TROMATHO
    OXYGENOTHERAPIE A HAUT DEBIT PRECOCE VERSUS OXYGENOTHERAPIE CONVENTIONNELLE DANS LA PRISE EN CHARGE DU TRAUMATISME THORACIQUE.
    Promoteur : CHU Brest
    Pathologie ciblée : Lésions traumatiques du thorax, autres et sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ALGO-REA
    EPIDEMIOLOGIE DE LA DOULEUR CHRONIQUE DANS LE CADRE DU SYNDROME POST-REANIMATION
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Douleur, non classée ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/5/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ABDOVEL
    Etude pilote : Etude de la variation respiratoire du pic de vélocité de l’aorte abdominale comme critère de précharge dépendance chez les patients ventilés en insuffisance circulatoire aigue
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude AMAC
    Activité physique du personnel médical dans un service d'anesthésie et de soins intensifs pendant les gardes
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TRAUMADORNASE
    EVALUATION PROSPECTIVE RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE DE LA DORNASE ALFA, ADMINISTREE EN AEROSOLS, POUR REDUIRE L’INCIDENCE DU SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGUE MODERE ET SEVERE CHEZ LES PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude NAPaR
    Etude non interventionnelle, post-AMM, de sécurité, sur le mode d’utilisation de l’Aprotinine
    Promoteur : NORDIC PHARMA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Anne PONCET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CARRÉ DES LOMBES
    Evaluation de l’efficacité clinique du bloc du carré des lombes dans l’analgésie de la chirurgie de greffe rénale
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR François-Xavier ROMAIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PA20113
    RPSA, nouveau marqueur pronostique potentiel des adénocarcinomes pancréatiques
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Biochimie - Pharmacologie - Toxicologie
    Investigateur principal : DR Jean-Baptiste OUDART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/7/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CAMPOS-TAVI
    Prévalence de l’amylose cardiaque à transthyrétine chez les patients bénéficiant d’un remplacement valvulaire aortique per-cutané pour rétrécissement aortique
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Cardiologie
    Investigateur principal : DR Jerome COSTA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 31/7/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude OPTIM-HCM
    Optimisation de la décision d'implantation du défibrillateur dans la Cardiomyopathie hypertrophique
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : DR François LESAFFRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CHIRTAP
    Etude randomisée de non infériorité comparant un Transversus Abdominis Plane Block chirurgical (c-TAP Block) au Transversus Abdominis Plane Block sous guidage échographie (us-TAP Block) dans l’analgésie postopératoire après une laparoscopie ou une laparotomie.
    Promoteur : INSTITUT JEAN GODINOT
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR  AMROUN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude NORAD01
    Essai randomisé de phase III multicentrique comparant la chimiothérapie seule à la radiochimiothérapie préopératoire pour les cancers du rectum localement évolués d’emblée résécables.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rectum
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/7/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude BOUST
    Etude prospective randomisée multicentrique évaluant l'effet du diamètre du tube de calibration utilisé au cours des sleeve gastrectomies laparoscopiques sur le taux de fistule post-opératoire sur la ligne d'agrafage.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Obésité
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Ana DIAZ CIVES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 31/1/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude REMIND-01
    ESSAI RANDOMISE EVALUANT LE TAUX DE RESECTION COMPLETE RO ET D'ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE APRES SPLENOPANCREATECTOMIE STANDARD VERSUS SPLENOPANCREATECTOMIE ANTEROGRADE RADICALE.
    Promoteur : INSTITUT PAOLI CALMETTES
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude BRICKER
    BRICKer parastomal hERernia
    Eventrations sur Bricker: étude rétrospective multicentrique évaluant l’incidence, les facteurs de risque, et l’impact de la prise en charge chirurgicale.
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Yohann RENARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/10/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude COMPACT-BIO
    COMPARAISON DE L'IMPACT DE 2 STRATEGIES STANDARDISEES DE CURE D'EVENTRATION MEDIANE EN MILIEU CHIRURGICAL "CONTAMINE": PROTHESE BIOSYNTHETIQUE VERSUS SOINS STANDARDS. ESSAI RANDOMISE EN SIMPLE AVEUGLE, AVEC EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE.
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Yohann RENARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CLI
    Thérapie cellulaire allogénique de l’ischémie critique des membres inférieurs par implantation de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : DR Ambroise DUPREY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/10/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude EPI-EFA
    OBSERVATOIRE NATIONAL POST-INSCRIPTION
    DE L’ENDOPROTHESE AORTIQUE ABDOMINALE SUR MESURE ANACONDAÔ FENETREE
    Promoteur : VASCUTEK
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : DR Ambroise DUPREY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude DIAPASON1
    VALIDATION EXTERNE D'UN SCORE PREDICTIF DE PASSAGE EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE DES PATIENTS VICTIMES D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX GRAVES SANS RESSOURCE THERAPEUTIQUE EN VUE DU DON D'ORGANES.
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Coordination des prélèvements d'organes et de tissus
    Investigateur principal : DR VALERIE BRUNET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude EMBARK
    Étude de phase IIIb en ouvert, multicentrique, sur la sécurité d’emploi du BIIB037 (aducanumab) chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer et ayant déjà participé aux études 221AD103, 221AD301, 221AD302 et 221AD205 sur l’aducanumab
    Promoteur : Biogen
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude FRAILCOACH
    Impact d’un coaching téléphonique sur l’évolution de l’autonomie des sujets âgés de 75 ans ou plus vivant à domicile
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude GREEN MEMORY : GREen Valley 971 EvaluatioN Memory
    Étude clinique de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’oligomannate de sodium (GV 971) dans le traitement de la maladie d’Alzheimer légère à modérée
    Promoteur : SHANGHAI GREEN VALLEY PHARMACEUTICAL CO., LTD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RITUX-MMP
    ESSAI RANDOMISE EN DOUBLE-INSU CONTRE DOUBLE PLACEBO COMPARANT LA TOLERANCE ET L'EFFICACITE DU RITUXIMAB PAR RAPPORT AU CYCLOPHOSPHAMIDE ORAL DANS LES FORMES SEVERES DE PEMPHIGOÏDE DES MUQUEUSES.
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Pemphigoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : DR Julie PLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude COLCHIVAS
    EVALUATION DE L'EFFICACITE DE LA COLCHICINE POUR PREVENIR LES RECHUTES CUTANEES AU COURS DE LA VASCULARITE A IGA DE L'ADULTE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Vascularite (angéite) limitée à la peau, non classée ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : DR CLELIA VANHAECKE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PSOBIOTEQ 2
    Registre français de patients présentant un psoriasis cutané et initiant un traitement systémique.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Psoriasis
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude 1368-0025
    Étude d’extension à long terme, en ouvert, pour évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement par BI 655130 chez des patients atteints de psoriasis pustuleux généralisé (PPG)
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude BI 1368-0027
    Effisayil™ 2: Multi-center, randomized, parallel group, double blind, placebo controlled, Phase IIb dose-finding study to evaluate efficacy and safety of BI 655130 (Spesolimab) compared to placebo in preventing generalized pustular psoriasis (GPP) flares in patients with history of GPP
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude INTENXO
    ETUDE EN VRAII VIE DES MODALITES D'INTENSIFICAFITON DU TRAITEMENT PAR XOLAIR (OMALIZUMAB) DANS LE CADRE DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANEE.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Urticaire
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/3/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RESEAU RIC-MEL (anciennement CENGEPS-GMF Mel)
    Réseau RIC-Mel - Réseau pour la Recherche et l’Investigation Clinique pour le Mélanome

    (Anciennement : Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.)
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude BP-IL17RB
    Etude des rôles de l’axe IL-17B/IL-17RB dans la pemphigoïde bulleuse.
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/8/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PRERI
    Evaluation du taux de rechute à 1 an des patients atteints de pemphigus traités selon le PNDS Pemphigus révisé (protocole national de diagnostic et de soins).
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Pemphigus
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SOINS SOCIO –ESTHÉTIQUES ET QDV
    Influence des soins socio-esthétiques sur la qualité de vie des patients en hémodialyse
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Direction des soins
    Investigateur principal : Mme Caroline SERNICLAY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ADALOB
    Impact d’une thérapie comportementale et cognitive par téléphone sur l’addiction à l’alimentation chez des patients souffrant d’obésité sévère ou morbide
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Obésité
    Lieu de réalisation au CHU : Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR Eric BERTIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/12/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PA20033
    Intérêt du dosage de la copeptine pour le diagnostic précoce du diabète insipide post-opératoire dans la chirurgie trans-sphenoidale hypophysaire
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : DR Benedicte DECOUDIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude KEREFISH
    Etude multicentrique interventionnelle de post-commercialisation, randomisée, contrôlée et en ouvert, comparant l’utilisation des matrices Kerecis Omega3 Wound avec le traitement conventionnel (SOC = Standard Of Care) dans le traitement des plaies complexes du pied diabétique difficiles à cicatriser.
    Promoteur : CERITD
    Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
    Lieu de réalisation au CHU : Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : DR Maud FRANCOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/3/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude DISCOVERY
    IDENTIFICATION DES BASES MOLECULAIRES ET/OU PHYSIOLOGIQUES DE MALADIES DU DEVELOPPEMENT.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/12/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ANDDI SOLVE RD
    RECHERCHE DIAGNOSTIQUE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES RARES.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude FASTGEN
    Étude de l’intérêt diagnostique de l'analyse "rapide" de séquençage haut débit de génome en situation d’urgence diagnostique
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PRENATEX
    Apport diagnostique du séquençage de l’exome en anténatal sur signes échographiques évocateurs d’une maladie génétique rare
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude EX2TRICAN
    PLACE DE LA STRATEGIE D'ANALYSE DE L'EXOME DANS L'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE PREDISPOSITION GENETIQUE DANS LES FORMES PRECOCES DE CANCER.
    Promoteur : Centre G-F Leclerc
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : DR Anne DURLACH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude COVAR
    ETUDE DE CO-SEGREGATION FAMILIALE DES VARIANTS NUCLEOTIDIQUES DANS LES GENES BRCA1/2 POUR VALIDER LEUR UTILISATION EN CONSEIL GENETIQUE.
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du sein
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : DR Anne DURLACH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2015
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude LEMA GDM
    Prise en charge précoce versus prise en charge tardive du diabète gestationnel : un essai multicentrique randomisé de non -infériorité.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Diabète sucré au cours de la grossesse
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : DR Anne FEVRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TOXIQUES ENVIRONNEMENTAUX ET INFERTILITÉ
    Exposition aux toxiques environnementaux chez des couples consultant en PMA pour infertilité
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : DR Anne FEVRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES ET EXPOSITION AUX PERTURBATEURS ENDOCRINIENS
    Antécédent d’expositions aux perturbateurs endocriniens chez des femmes présentant un syndrome des ovaires polykystiques
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : DR Anne FEVRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 22/1/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude INSTRUMODA
    IMPACT DE L'EPISIOTOMIE MEDIOLATERALE POUR LA PREVENTION DES LESIONS OBSTETRICALES DU SPHINCTER ANAL AU COURS DE L'ACCOUCHEMENT INSTRUMENTAL: UNE LARGE ETUDE OBSERVATIONNELLE NATIONALE.
    Promoteur : CHU Poitiers
    Pathologie ciblée : Déchirure obstétricale du périnée
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/4/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude VIGI-MESH
    OBSERVATOIRE DE MATRIOVIGILANCE APRES CHIRURGIE DE L'INCONTINENCE URINAIRE OU DU PROLAPSUS GENITAL OU RECTAL CHEZ LA FEMME.
    Promoteur : CHU Poitiers
    Pathologie ciblée : Incontinence urinaire, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR Olivier GRAESSLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PO19085
    Description de la concentration plasmatique du TFPI chez l’hémophile
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie biologique
    Investigateur principal : PR Philippe NGUYEN Pr
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude D8220C00008
    Étude de Phase 3b, multicentrique, en ouvert, à un bras, évaluant l’acalabrutinib (ACP-196) chez des patients présentant une leucémie lymphoïde chronique
    Promoteur : AstraZeneca
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude QUALIPSO-LYMPHOME
    Qualité de vie des patients atteints de Lymphomes et parcours de soins oncologiques à 1 an post-chimiothérapie
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/12/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude FIRE
    Etude observationnelle rétro-prospective sur l’utilisation d’ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à cellules du manteau en pratique clinique courante
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ATU-NIVO CA209-563
    EFFICACITE ET SECURITE DU NIVOLUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINT D'UN LYMPHOME DE HODGKIN EN RECHUTE / REFRACTAIRE (R/R) TRAITES DANS LE CADRE D'UNE AUTORISATION TEMPORAIRE D'UTILISATION (ATU).
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Maladie de Hodgkin
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2017
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude CRISTALLO
    Étude de Phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, destinée à comparer l’efficacité et la tolérance de l’association vénétoclax et obinutuzumab comparée à l’association fludarabine, cyclophosphamide et rituximab (FCR) / bendamustine et rituximab (BR) chez des patients FIT atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non préalablement traités sans délétion 17p ou mutation T53
    Promoteur : Roche
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude K-VIROGREF
    Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique  d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides  et de cellules souches hématopoïétiques.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2015
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude OASIS II
    Etude randomisée de phase II évaluant l’association Ibrutinib/anti-CD20 et Ibrutinib/anti-CD20/Venetoclax chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traités antérieurement.
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude PIVER
    ETUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE II, EN OUVERT, AVEC UN BRAS DE TRAITEMENT, EVALUANT LA PIXANTRONE CHEZ DES PATIENTS TRAITES PAR DU RITUXIMAB, DE L’IFOSFAMIDE ET DE L’ETOPOSIDE AYANT UN LYMPHOME NON-HODGKINIEN B AGRESSIF CD20 POSITIF, REFRACTAIRE OU EN RECHUTE.
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2020
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude BENEFIT - IFM2020-05
    ETUDE DE PHASE III, EN OUVERT, RANDOMISEE, DE L’ASSOCIATION ISATUXIMAB, LENALIDOMIDE ET DEXAMETHASONE AVEC OU SANS BORTEZOMIB CHEZ LES SUJETS AGES DE 65 A 79 ANS PRESENTANT UN MYELOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUE, NON ELIGIBLES A L’AUTOGREFFE ET NON FRAGILES.
    Promoteur : CHU Poitiers
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Sophie GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude CARRISMM
    EVALUATION DE L'IMPACT DE LA MISE A JOUR DES CRITERES D'EVALUATION DU MYELOME MULTIPLE SUR L'HISTOIRE NATURELLE DU MYELOME MULTIPLE INDOLENT AFIN D'ETABLIR DE NOUVELLES RECOMMANDATIONS DE SUIVI ET D4EVALUATION PRONOSTIQUE DU MYELOME INDOLENT.
    Promoteur : IFM
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/2/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude COVIMMUNOMM (COVID)
    ANALYSE DES PARAMETRES IMMUNITAIRES IMPLIQUES DANS LA SURVENUE ET LE DEVENIR D’UNE INFECTION A SARS-COV-2 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE.
    Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
    Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/3/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude HOVON 150 AML
    TRAITEMENT PAR IVOSIDENIB OU ENASIDENIB EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE POUR LES PATIENT ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGUE MYELOÏDE OU DE SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION IDH1 OU IDH2 NON ENCORE TRAITES.
    Promoteur : ALFA
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude HOVON AMLSG 28-18
    TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE AIGUË (LAM) OU DU SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION FLT3 AVEC DU GILTERITINIB OU DE LA MIDOSTAURINEN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE.
    Promoteur : ALFA
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude EWALL PH 03
    ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE A 3 BRAS EN OUVERT, COMPARANT LA SECURITE ET L'EFFICACITE DU PONATINIB SOIT EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHERAPIE SOIT EN COMBINAISON AVEC LE BLINATUMOMAB ET DE L'IMATINIB EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES PATIENTS AGES DE 55 ANS ET PLUS ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGÛE LYMPHOBLASTIQUE ASSOCIEE AU CHROMOSOME DE PHILADELPHIE (PH+) OU BCR-ABL POSITIVES.
    Promoteur : CH Versailles
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude EWALL observatoire CHV 12/13
    Observatoire de prise en charge des patients âgés de 55 ans et plus porteurs de LAL Philadelphie positives traitées par un inhibiteur de tyrosine kinase en association avec une chimiothérapie de faible intensité selon le schéma Backbone EWALL.
    Promoteur : CH Versailles
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2013
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude LAMSA 2013
    Etude épidémiologique d'une cohorte prospective de patients âgés de 60 ans et plus pris en charge pour LAM et recevant un traitement d'induction intensif.
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ELEGANCE
    Une cohorte en vie réelle de patients atteints de leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute FLT3 mutés et traités par Gilteritinib en ATU et post-ATU.
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/9/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude LAM3
    OBSERVATOIRE NATIONAL DE TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DES LEUCEMIES AIGUES PROMYELOCYTAIRES (LAP) DE RISQUE STANDARD CHEZ LES PATIENTS DE MOINS DE 70 ANS.
    Promoteur : GROUPE FRANCAIS D ETUDE DES LAP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude 2007-460 DYSGLOBULINEMIES
    Recherche de facteurs génétiques prédisposant au dysglobulinémies.
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Brigitte KOLB
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2009
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude REMIX
    Etude de l’efficacité et de la tolérance en vie réelle des patients traités par ixazomib, utilisé en association avec le lénalidomide et le dexaméthasone, pour un myélome multiple en rechute et/ou réfractaire
    Promoteur : TAKEDA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Brigitte KOLB
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude T-PLL
    ETUDE PROPSPECTIVE ET RETROSPECTIVE EVALUANT LES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, MOLECULAIRES ET THERAPEUTIQUES DES LEUCEMIES PROLYMPHOCYTAIRES T.
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/9/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude IMAGE
    Isatuximab Multiple myeloma pAtients Genesis
    Promoteur : Sanofi Aventis
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude 062-HEM-102
    Étude de phase Ib/II d’escalade de dose et d’extension de cohorte évaluant l'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) réversible et non covalent, le SNS-062, chez des patients présentant des tumeurs malignes lymphoïdes de type B
    Promoteur : SUNESIS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2020
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude GEMFOX
    ESSAI DE PHASE III RANDOMISE COMPARANT LE FOLFOX A LA GEMCITABINE EN 1ERE LIGNE METASTATIQUE CHEZ LES PATIENTS AVEC UN ADENOCARCINOME DU PANCREAS ET NON ELIGIBLES AU FOLFORINOX.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ARO-012 CrenoGIST
    Etude randomisée, multicentrique, en double aveugle évaluant le crenolanib versus placebo, chez des patients atteints de GIST localement avancé ou métastatique et présentant une mutation D842V du gène PDGFRA.
    Promoteur : AROG PHARMACEUTICALS
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2017
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude PANCREAS-CGE
    EVALUATION DES FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA SURVIE  DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU PANCREAS EXOCRINE RESECABLE OU POTENTIELLEMENT RESECABLE : UNE COHORTE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE (PANCREAS CGE)
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude BEVAMAINT - PRODIGE 71
    ESSAI DE PHASE 3 COMPARANT LE TRAITEMENT D'ENTRETIEN PAR FLUOROPYRIMIDINE + BEVACIZUMAB VERSUS FLUOROPYRIMIDINE APRES CHIMIOTHERAPIE D'INDUCTION POUR UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude CIRCULATE - PRODIGE 70
    DECISION DE TRAITEMENT ADJUVANT DES CANCERS COLIQUES DE STADE II BASEE SUR L'ANALYSE DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/1/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude FREGAT
    Constitution d'une base de données clinico-biologique nationale française des cancers oeso-gastriques.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2015
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude EXOSCOL
    Identification de nouveaux marqueurs diagnostiques du cancer colorectal dans les exosomes tumoraux circulants : Etude pilote
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 30/12/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude PESTIPAC
    Concentration des produits phytosanitaires organochlorés dans le tissu adipeux et adénocarcinome du pancréas : une étude cas-témoin
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ASPIK FRENCH - PRODIGE 50
    ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE ASPIRINE VERSUS PLACEBO CHEZ LES PATIENTS OPERES D’UN ADENOCARCINOME DU COLON STADE III OU II A HAUT RISQUE DE RECIDIVE AVEC MUTATION PI3K.
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude AVIATOR2020
    REGISTRE FRANCAIS DE SUIVI A LONG TERME DES PATIENTS PDGFRA D842V-GIST TRAITES PAR AVAPRITINIB
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude FFCD 1703 - POCHI
    PEMPROLLIZUMAB ASSOCIE AU XELOX BEVACIZUMAB CHEZ LES PATIENTS AVEC UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE MICROSATELLITE STABLE (MSS) ET UN FORT INFILTRAT IMMUNITAIRE : ETUDE PREUVE DE CONCEPT;
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2020
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude DURIGAST - PRODIGE 59
    ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE DU FOLFIRI + DURVALUMAB VS FOLFIRI+DURVALUMAB+TREMELIMUMAB EN DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN ADENOCARCINOME GASTRIQUE OU DE LA JONCTION OESO-GASTRIQUE AVANCE.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude PRODIGE 62 - OESIRI
    NAL-IRI/LV5FU VERSUS PACLITAXEL EN DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME EPIDERMOIDE DE L’ŒSOPHAGE METASTATIQUE. ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, NON COMPARATIVE.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/7/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude PRODIGE 55 (FFCD 16002)- SOCRATE
    SECONDE LIGNE DE CHIMIOTHERAPIE AVEC RAMUCIRUMAB +/- PACITAXEL CHEZ LE SUJET AGE AVEC UN CANCER AVANCE DE L'ESTOMAC OU DE LA JONCTION OESO-GASTRIQUE. PHASE II RANDOMISEE NON COMPARATIVE MULTICENTRIQUE.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/11/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RAMDAM AMPULOME
    COHORTE AMPULOME. ETUDE DES SURVIES ET DESCRIPTION DE LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS PORTEURS D’UN AMPULLOME VATERIEN DEGENERE.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2014
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RANDAM ANABASE
    ETUDE DE DESCRIPTION DE LA PRISE EN CHARGE ET DE SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D’UN CANCER DU CANAL ANAL.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RAMDAM DEBIRI
    COHORTE DEBIRIR. ETUDE DE LA PRATIQUE DU DEBIRI EN France: INDICATIONS, ASSOCIATIONS AUX TRAITEMENTS SYSTEMIQUES, EFFICACITE, TOLERANCE - Enquête de pratique prospective
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude MAZEPPA - PRODIGE 72
    ETUDE DE PHASE II VISANT A EVALUER LE TRAITEMENT DE MAINTENANCE PAR L'OLIPARIB OU LE DURVALUMAB PLUS LE SELUMETINIB SELON LE STATUT SOMATIQUE PERSONNALISE DU PROFIL BRCANESS ET STATUT KRAS CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN ADENOCARCINOME DU PANCREAS METASTATIQUE.
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude TEDOPaM - D17-01 PRODIGE 63
    Etude de phase II randomisée non-comparative d’évaluation d’un traitement de Maintenance par OSE2101 seul ou en combinaison avec  le nivolumab, ou par FOLFIRI après chimiothérapie d’induction par FOLFIRINOX chez des patients ayant un adénocarcinome du Pancréas localement avancé ou métastatique.
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/9/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude LONGBOARD C19-01
    Lonsurf® et facteurs de croissance (G-CSF) : être à la bonne dose-intensité pour optimiser l’efficacité du traitement
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude NIPISAFE G-106 PRODIGE 74
    IDENTIFICATION DU SCHEMA DE DOSAGE OPTIMAL DE L'ASSOCIATION DE NIVOLUMAB ET IPILIMUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE DMMR ET/OU MSI : EUTDE GERCOR DE PHASE II OUVERTE, RANDOMISEE, NON COMPARATIVE, DEUX ETAPES.
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude NEXT-REGIRI
    ETUDE DE PHASE III RANDOMISEE EVALUANT L'ASSOCIATION REGORAFINIB ET IRINOTECAN VERSUS REGORAFENIB DANS LE TRAITEMENT DES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS, SELON LE GENOTYPAGE A/A DE LA CYCLINE D1.
    Promoteur : Institut Régional du Cancer - Montpellier
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/9/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude SOREGATT CT12
    ESSAI DE PHASE II RANDOMISE COMPARANT LES SEQUENCES DE REGORAFENIB ET TRIFURIDINE/TIPIRACIL, APRES ECHEC DES THERAPIES STANDARDS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RILUZOX-01
    Évaluation de l’efficacité du riluzole dans la prévention des neuropathies périphériques induites par l’oxaliplatine : Essai randomisé de phase II de l’intergroupe UNICANCER-AFSOS Soins de Support.
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2020
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude GASPAR
    TRAITEMENT PERIOPERATOIRE DANS LE CANCER GASTRIQUE RESECABLE ASSOCIANT SPARTALIZUMAB (PDR001) AVEC FLUOROURACIL, LEUCOVORINE, OXALIPLATINE, ET DOCETAXEL (FLOT): ETUDE DE PHASE II
    Promoteur : CENTRE BACLESSE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Mathilde BRASSEUR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude M20-259
    Étude de Phase III, multicentrique, randomisée, avec évaluation de l’efficacité en aveugle, comparant l’efficacité du risankizumab à celle de l’ustékinumab dans le traitement de patients adultes atteints d’une maladie de Crohn modérée à sévère en échec de traitement par anti-TNF
    Promoteur : ABBVIE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude M16-000
    Étude d’entretien de 52 semaines, multicentrique, randomisée, en double aveugle contrôlée versus placebo, et étude d’extension en ouvert d’efficacité et de sécurité du Risankizumab chez des patients atteints d’une maladie de Crohn répondeurs au traitement d’induction des études M16-006 ou M15-991 ou ayant complété l’étude M15-989.
    Promoteur : ABBVIE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ABX 464 - 104
    Étude de phase IIb en ouvert évaluant
    l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ABX464 en tant
    que traitement d’entretien chez des patients atteints
    de rectocolite hémorragique modérée à sévère
    Promoteur : ABIVAX
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PERFUSE
    Registre PERFUSE Maintien Thérapeutique à un an chez des patients Recevant Flixabi® ou Imraldi® : une étude de cohorte Française
    Promoteur : Biogen
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude FOLFIRINEC - PRODIGE 69
    FOLFIRINOX VERSUS PLATINE - ETOPOSIDE EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT DES CARCINOMES NEUROENDOCRINES PEU DIFFERENCIES DE GRADE 3 METASTATIQUES GASTRO-ENTERO-PANCREATIQUE ET DE PRIMITIF INCONNU ASSOCIE A L'ETABLISSEMENT D'UN PROFIL MOLECULAIRE.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de siège non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude TCF
    Caractérisation clinique, anatomo-pathologique et génétique des patients atteints de Tumeurs Carcinoïdes Familiales de l'intestin grêle
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2018
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude OPALE
    Étude observationnelle prospective de l’utilisation en situation réelle d’un biosimilaire de l’adalimumab et évaluation de l’impact de l’état nutritionnel sur la réponse thérapeutique
    Promoteur : Fresenius
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude SPARE LTFU            (SUITE DE SPARE 2014-3)
    ETUDE OBSERVATIONNELLE A LONG TERME DES PATIENTS INCLUS PRECEDEMMENT DANS L'ETUDE SPARE 2014-3.
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/5/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CRUSOE - NETs
    mEs – NETs
    Cohorte française sur l’Atteinte Carcinoïde Cardiaque (ACC)
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/6/2018
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude BEVANEC - Prodige 41
    Evaluation de l’efficacité du bevacizumab associé à du Folfiri en deuxième ligne après échec de l’association cisplatine (ou carboplatine) – étoposide chez des patients atteints  d’un carcinome neuroendocrine peu différencié de primitif gastro-entéro-pancréatique ou inconnu avancé inopérable. Etude de phase 2 randomisée non comparative.
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2017
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude GA29145
    étude d’extension et de surveillance de la sécurité d’emploi en ouvert portant sur des patients atteints de la maladie de crohn active modérée à sévère précédemment inclus dans le protocole ga29144 de phase III sur l’étrolizumab
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2017
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude GA28951 : cottonwood
    ETUDE D’EXTENSION ET DE SURVEILLANCE DE LA SECURITE D’EMPLOI, EN OUVERT, PORTANT SUR DES PATIENTS ATTEINTS DE RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE MODEREE A SEVERE PRECEDEMMENT INCLUS DANS LES ETUDES DE PHASES III SUR L’ETROLIZUMAB
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée : Recto-colite hémorragique (colite ulcéreuse)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MGMT-NET
    Evaluation de l’apport du statut de la méthylation de MGMT (O6-methylguanine-DNA methyltransferase) sur l’efficacité d’un alkylant dans le traitement des tumeurs neuroendocrines.
    Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'intestin grêle
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude REFLECT
    Observatoire national d’utilisation d’Inflectra™ en vie réelle
    Promoteur : HOSPIRA
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude GALAXI
    Protocole d’étude de phase 2/3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et avec traitement de référence, en groupes parallèles, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du guselkumab chez des participants atteints d’une maladie de Crohn active d’intensité modérée à sévère
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude 0173 TD-1473
    Étude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du traitement d’induction avec deux doses de TD˗1473 chez des patients atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude Étude 0157
    Un ensemble d’études de phase IIb/III multicentriques, randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité des traitements d’induction et d’entretien par TD 1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude 0164
    Une étude de sécurité à long terme (SLT), multicentrique, d’une durée de 3 ans, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du TD−1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude BEZASCLER
    ESSAI MULTICENTRIQUE, RANDOMISE EN DOUBLE AVEUGLE ET CONTROLE VERSUS PLACEBO EVALUANT L'EFFICACITE A 24 MOIS DU BEZAFIBRATE DANS LE TRAITEMENT DE LA CHOLANGITE SCLEROSANTE PRIMITIVE AVEC CHOLESTASE PERSISTANTE SOUS ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Fibrose et cirrhose du foie
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/1/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CA20974W
    Étude de phase III randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le nivolumab et l’ipilimumab, le nivolumab en monothérapie ou un placebo en association avec une chimio-embolisation intra-artérielle (TACE) chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire
    Promoteur : BMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude GFT505B-319-1
    Étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo suivie d’une étude d’extension à long terme en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’elafibranor à la dose de 80 mg chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive n’ayant pas répondu de façon satisfaisante ou ayant présenté une intolérance à l’acide ursodésoxycholique
    Promoteur : GENFIT
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude GS-US-428-4194

    Promoteur : Gilead Sciences
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude
    Un registre d'observation multinational recueillant des données sur le profil et le traitement des patients atteints de l’Infection par le virus de l'hépatite D
    Promoteur : MYR PHARMACEUTICALS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MK-3655-001
    Etude clinique de phase 2b randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du MK-3655 dans le traitement de la stéatohépatite non-alcoolique chez des patients pré-cirrhotiques
    Promoteur : MSD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR GERARD THIEFIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude STEM
    Essai d’embolisation de l’artère méningée moyenne par SQUID (STEM) pour le traitement de l’hématome sous-dural chronique
    Promoteur : BALT EXTRUSION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude DIRECT ANGIO
    EVALUATION DE L’ADMISSION DIRECTE EN SALLE DE THROMBECTOMIE COMPARATIVEMENT A L’ADMISSION CONVENTIONNELLE SUR LE HANDICAP ET LA MORTALITE DES PATIENTS PRESENTANT UN INFARCTUS CEREBRAL SEVERE PAR OCCLUSION D’UNE ARTERE DE LARGE CALIBRE : ETUDE RANDOMISEE
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude
    Protocole de base de la plateforme Product Surveillance Registry (PSR) ou registre de surveillance des produits neurovasculaires
    Promoteur : COVIDIEN AG
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude FRED EPI
    Evaluation de la morbi-mortalité des patients porteurs d’un anévrisme intracrânien traité par le dispositif FRED/FRED JR en conditions réelles d’utilisation
    Promoteur : Microvention France
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude COATING
    Etude sur une nouvelle génération de dispositifs de modulation de flux (ou Flow Diverter) avec revêtement pour optimiser le traitement des anévrisme
    Promoteur : PHENOX GMBH
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude VS-005
    Registre prospectif, ouvert, multicentrique conçu pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC par occlusion de gros vaisseaux sanguins
    Promoteur : VESALIO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude VS-006
    Etude prospective, ouverte, multicentrique, à bras unique, conçue pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC à occlusion de gros vaisseaux sanguins
    Promoteur : VESALIO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ICONIC
    ETUDE DE COHORTE DE BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES INCIDENTES.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/10/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RINNOPARI
    Recherche et innovation en pathologie respiratoire inflammatoire
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude C08-10 COBRA
    COHORTE OBSTRUCTION BRONCHIQUE ET ASTHME : SUITE DE COHORTE CLINICO-BIOLOGIQUE.
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude AERIFY-2
    Etude  randomisée  de  phase3,  en  double  aveugle,  contrôlée  par placebo,  en  groupes  parallèles  visant  à  évaluer  l’efficacité,  la  sécurité d’emploi  et la tolérance du SAR440340/REGN3500/itepekimab (anticorps  monoclonal anti-interleukines-33) chez des patients atteints  de bronchopneumopathie  chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
    Promoteur : Sanofi
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude POSITHES
    Etude non interventionnelle, nationale, prospective, multicentrique, portant sur les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, présentant une mutation activatrice de l’EGFR
    Promoteur : AstraZeneca
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude LIST
    Etude non-interventionnelle multi-cohorte, multicentrique, longitudinale, prospective chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules avancé, traités par nivolumab, en France, après au moins un traitement antérieur incluant une chimiothérapie
    Promoteur : BMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2020
    Essai après commercialisation
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude CATOCOV   (Partie Clinique de PATHACOV)
    ANALYSE DES COMPOSES ORGANIQUES VOLATILES DANS L'AIR EXHALE COMME OUTIL DIAGNOSTIQUES DES CANCERS THORACIQUES.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude Imreal
    A NON-INTERVENTIONAL, MULTICENTER, MULTIPLE COHORT STUDY INVESTIGATING THE OUTCOMES AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB UNDER REAL-WORLD CONDITIONS IN PATIENTS TREATED IN ROUTINE CLINICAL PRACTICE
    Promoteur : Roche
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude DYSPNÉE/STEINERT
    Evaluation de la dyspnée dans une cohorte de patients adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1 : étude pilote monocentrique
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/6/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude NINTECOR (COVID)
    NINTEDANIB POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE PULMONAIRE INDUITE PAR LE CORONAVIRUS SARS-COV-2.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude 1199-0248
    An open-label extension trial of the long-term safety of nintedanib in patients with Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease (PF-ILD)
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude Zephyrus II
    Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Pamrevlumab chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
    Promoteur : FIBROGEN
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PROGRESSION-IPF
    PRISE EN CHARGE PRAGMATIQUE DE LA FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE EN PROGRESSION: ESSAI RANDOMISE.
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude WA42294
    ÉTUDE DE PROLONGATION EN OUVERT DE PHASE III VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ À LONG TERME DU PRM-151 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE (FPI)
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude WA42293
    ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU PRM-151 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SHORTEN
    IMPACT DE L'ARRET DE L'IMALIZUMAB APRES 3 ANS DE TRAITEMENT DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE BIEN CONTRÔLE :ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE MULTICENTRIQUE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RAMSES
    RECHERCHE SUR LES ASTHMES SEVERES.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude LONG-TERM-PNEUMOCOV
    Prévalence et phénotype des complications respiratoires à moyen et long terme de la pneumonie sévère à SARS-CoV-2
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/5/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R668-ABPA-1923_0456
    Étude randomisée, en double aveugle et groupes parallèles, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du dupilumab chez des patients atteints d’aspergillose bronchopulmonaire allergique
    Promoteur : Regeneron Pharmacceuticals
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R668-AS-1903
    Étude randomisée, en double aveugle contrôlée contre placebo, et en groupes parallèles évaluant l’efficacité de dupilumab sur la capacité d’effort des patients présentant un asthme modéré à sévère
    Promoteur : Regeneron Pharmacceuticals
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MIRE
    EFFET DE L'ADMINISTRATION POST PRANDIALE DE L'ANALOGUE ULTRA RAPIDE D'INSULINE VERSUS ADMINISTRATION PRE PRANDIALE D'ANALOGUE RAPIDE D'INSULINE SUR LE CONTRÔLE METABOLIQUE DANS LE DIABETE DE LA MUCOVISCIDOSE.
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Diabète sucré, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR BRUNO RAVONINJATOVO
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/12/2020
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude IFCT-1104 RYTHMIC
    RESEAU MIS EN PLACE AFIN D'ORGANISER ET DE COORDONNER LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS EPITHELIALES THYMIQUES.
    Promoteur : IFCT
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du thymus
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Hervé VALLERAND
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude R-PO19028
    Evaluation de l’efficacité de la consultation de souffrance au travail du service de pathologie  professionnelle du CHU de Reims
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine du travail pathologie professionnelle
    Investigateur principal : PR frederic DESCHAMPS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CHIRURGENDO
    CHIRURGIE VALVULAIRE TRES PRECOCE VERSUS TRAITEMENT CONVENTIONNEL DANS LA PREVENTION DU RISQUE EMBOLIQUE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UNE ENDOCARDITE A HAUT RISQUE EMBOLIQUE : UN ESSAI RANDOMISE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Endocardite aiguë et subaiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PROBI
    EVALUATION DES PREFERENCES ET DE LA QUALITE DE VIE LIEE A LA SANTE DES PATIENTS QUI ONT CHANGE DE TRAITEMENT ANTI-VIH POUR UNE BITHERAPIE DOVATO.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Immunodéficience humaine virale (VIH), sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PO17041
    Les patients ayant des animaux de compagnies sont-ils plus à risque d’être porteur de BMR?
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 31/5/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude DISCOVERY
    ETUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, ADAPTATIVE, DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DES TRAITEMENTS DES PATIENTS HOSPITALISES POUR UNE INFECTION COVID-19.
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/6/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ANRS 117 DUETTO
    Essai multicentrique, en ouvert, randomisé, évaluant la non-infériorité d’une bithérapie antirétrovirale prise 4 jours consécutifs sur 7 versus une bithérapie antirétrovirale prise en continu, chez des patients vivant avec le VIH en succès thérapeutique sous bithérapie.
    Promoteur : Inserm-ANRS
    Pathologie ciblée : Immunodéficience humaine virale (VIH), sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CARAVEL
    Evaluation de l’efficacité virologique et du maintien de la réponse virologique de l’association fixe Dolutégravir / Lamivudine (DOVATO™) chez des patients adultes infectés par le VIH-1, naïfs de traitement ou pré-traités par ARV et contrôlés virologiquement, en pratique courante, en France
    Promoteur : VIIV HEALTHCARE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SIKAMIC
    Etude multicentrique randomisée contrôlée en double aveugle versus placebo, visant à évaluer l'effet sur l'albuminurie de 12 mois de traitement par hydroxycarbamide (Siklos®) ou placebo chez des patients adultes atteints de drépanocytose : SIKAMIC (Siklos on Kidney function and AlbuMInuria Clinical trial
    Promoteur : ADDMEDICA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Violaine LAURANT-NOEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ESCORT-HU Extension
    Étude de prolongation ESCORT-HU : Cohorte européenne de l'anémie falciforme – hydroxyurée – étude de prolongation
    Promoteur : ADDMEDICA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR VIOLAINE NOEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude AMG570
    Etude de recherche de dosede phase II visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'AMG570 chez des patients présentant un lupus erythémateux systémique (LES) actif ayant répondu de facon insuffisante au traitement conventionnel
    Promoteur : AMGEN
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SCLERITA
    TOLERANCE ET EFFICACITE DE L'ITACITINIB DANS LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE. ETUDE PROSPECTIVE DE PHASE II, RANDOMISEE, CONTROLEE, EN DOUBLE-AVEUGLE, MULTICENTRIQUE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Sclérose systémique
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude METOGIA
    METHOTREXATE VERSUS TOCILIZUMAB POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTERITE A CELLULES GEANTES : ETUDE MULTICIENTRIQUE, RANDOMISEE, CONTROLEE.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Autres vasculopathies nécrosantes
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RAMSES
    Analyse de la fibrose cutanée par spectrométrie RAMan dans la SclErodermie Systémique
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/1/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TRANSCOV
    Identification des modes de transmission du SARS-Cov-2 pendant la phase de confinement en France - dans la région de Reims
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/7/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CHECKPOINT
    Prévalence de l’apparition ou modification du titre d’autoanticorps associés à une connectivite ou une endocrinopathie chez les patients traités par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (checkpoint) pour une pathologie néoplasique
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude NET-SSC
    Etude de la NETose dans différentes formes de sclérodermie systémique et des mécanismes régulant ce phénomène
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Sclérose systémique
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/7/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude EGR2
    Etude prospective observationnelle sur la grossesse et la prise en charge en AMP au cours des maladies rares.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Surveillance d'une grossesse à haut risque
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne U41
    Investigateur principal : DR Pauline ORQUEVAUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/9/2014
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SED002
    Étude randomisée avec comparateur actif visant à comparer l’efficacité et la sécurité de l’isoflurane inhalé administré à l’aide de l’AnaConDa-S (Anaesthetic Conserving Device) et du midazolam par voie intraveineuse pour la sédation des patients pédiatriques âgés de 3 à 17 ans (moins de 18 ans) sous ventilation mécanique
    Promoteur : SEDANA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR Joëlle BEAUDET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude LEVNEONAT
    Levetiracetam pour le traitement en première intention des crises convulsives du nouveau-né : étude de phase II.
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Autres affections cérébrales du nouveau-né
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR Nathalie BEDNAREK
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2018
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RESEAU REIN
    REIN - Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie
    Promoteur : Agence de la Biomedecine
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2005
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude REMODEL
    Mode d’action du sémaglutide au niveau rénal chez des patients atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude FLOW NN9535-4321
    Effet du sémaglutide évalué comparativement à un placebo sur la progression de l’atteinte rénale chez des patients diabétiques de type 2 ayant une maladie rénale chronique
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PMMN
    Prise en charge Personnalisée des Glomérulonéphrites Extra-Membraneuses – PMMN
    Promoteur : CHU NICE
    Pathologie ciblée : Syndrome néphritique chronique
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : PR Philippe RIEU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude IHMN
    Analyse immunopathologique d’une cohorte nationale française de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse.
    Promoteur : CHU NICE
    Pathologie ciblée : Syndrome néphritique, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : PR Philippe RIEU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/9/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude 156-12-299
    Étude de sécurité d’emploi après autorisation, non interventionnelle, multicentrique, d’une durée de 6 ans menée chez des patients ayant reçu du JINARC® sur ordonnance pour une polykystose rénale autosomique dominante
    Promoteur : Otsuka
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : PR Philippe RIEU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude BKANIG
    INTERET DES IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES DANS LA PREVENTION DE L’INFECTION A BK VIRUS CHEZ LE GREFFE RENAL EN FONCTION DU TAUX DES ANTICORPS NEUTRALISANTS BKV LE JOUR DE LA GREFFE: ETUDE MULTICENTRIQUE
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Betoul SCHVARTZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RHEOPAD
    EFFICACITE ET TOLERANCE DE LA RHEOPHERESE DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTERITE DISTALE DU PATIENT DIALYSE : UNE ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE EN SIMPLE AVEUGLE.
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Athérosclérose
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/11/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SHP655-201
    Etude de phase II, multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, menée chez des patients atteints de purpura
    thrombopénique acquis (PTTa), évaluant la pharmacocinétique, la sécurité d'emploi et l'efficacité du rADAMTS13 (SHP655) administré en plus du
    traitement standard
    Promoteur : BAXALTA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude CAPLAVIE
    EFFICACITE D'UN SCHEMA POSOLOGIQUE PERSONNALISE DE CAPLACIZUMAB BASE SUR LA SURVEILLANCE DE L'ACTIVITE ADAMTS13 CHEZ L'ADULTE ATTEINT DE PURPURA THROMBOPENIQUE ACQUIS (PTTA): ETUDE DE NON INFERIORITE DE PHASE II, MULTICENTRIQUE A UN SEUL BRAS.
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PASTOR
    Apoplexie hypophysaire – Registre international
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Neurochirurgie
    Investigateur principal : DR Claude Fabien LITRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/12/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude AGAPO
    ETUDE PRELIMINAIRE EVALUANT LA SYMPTOMATOLOGIE NON MOTRICE DE PATIENTS PARKINSONIENS PRIS EN CHARGE SELON DEUX STRATEGIES DE PRATIQUE COURANTE ADOPTEE DANS DIFFERENTS CENTRES FRANÇAIS AUTOUR DE LA POMPE A APOMORPHINE.
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
    Lieu de réalisation au CHU : Neurologie
    Investigateur principal : DR Anne DOE DE MAINDREVILLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/4/2019
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PIMPARK
    ETUDE DE L'EFFICACITE DE LA PIMAVANSERINE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU CONTRÔLE DES IMPULSIONS DANS LA MALADIE DE PARKINSON.
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
    Lieu de réalisation au CHU : Neurologie
    Investigateur principal : DR Anne DOE DE MAINDREVILLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude QIZENDAY
    Suivi de la cohorte du Grand Est des patients traités par Qizenday
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
    Lieu de réalisation au CHU : Neurologie
    Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude OFSEP-CIS
    Cohorte Prioritaire de l’Observatoire Français de la Sclérose En Plaques. Patients atteints d’un Syndrome Cliniquement Isolé. Cohorte OFSEP-CIS
    Promoteur : Université Claude BERNARD LYON 1 (UCBL)
    Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
    Lieu de réalisation au CHU : Neurologie
    Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PERIO3D
    Intérêt de la caméra intra-orale 3D dans la motivation et l’efficacité des techniques d’instruction à l’hygiène orale
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR Julien BRAUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/11/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude AZITHROPARO
    Effet de l’Azithromycine sur la proportion d'échecs des traitements non-chirurgicaux des parodontites sévères : étude randomisée, en double aveugle versus placebo.
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres affections des dents et du parodonte
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR Julien BRAUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude OCAPA
    TROUBLES NEUROSENSORIELS ET DOULEURS CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR UN CANCER DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L'OROPHARYNX.
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR Stéphane DERRUAU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude PHYDENTCHILD
    Etude descriptive des paramètres physiologiques et bucco-dentaires du jeune enfant à l'adolescent
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR Marie-Paule GELLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude HSPDA
    Association entre Hidradénite Suppurée et Maladies parodontales
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : PR Sandrine LORIMIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude Xivf
    Validation psychométrique du « Xerostomia Inventory »
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Maladies des glandes salivaires
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR Loïc PIERRARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/12/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MICIMAP
    Prévalence des maladies parodontales chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : étude pilote
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR Johan SERGHERAERT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PA18053
    sCD160 : concentrations dans le sérum et les fluides intra-oculaires, et associations avec les rétinopathies ischémiques proliférantes
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MYOPIE-STOP
    Effet freinateur sur la myopie par l’atropine collyre à 0.01%
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Vices de réfraction et troubles de l'accommodation
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/5/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude COAST-VEGF
    Etude controlée randomisée multicentrique sur l’intérêt des injections intra-vitréennes d’anti-VEGF comme traitement initial puis adjuvant dans la maladie de Coats - COATS-VEGF
    Promoteur : FONDATION OPHTALMOLOGIQUE ROTHSCHILD
    Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/6/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TALA-DME
    PHOTOCOAGULATION DES MACRO-ANEVRYSMES EN COMBINAISON AVEC LE TRAITEMENT DE L'OEDEME MACULAIRE DÛ A LA RETINOPATHIE DIABETIQUE.
    Promoteur : QUINZE-VINGTS
    Pathologie ciblée : Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CD160 ET GREFFE DE CORNÉE
    CD160 et greffe de cornée : étude de l’expression de CD160 par les vaisseaux paralimbiques et cornéens
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/3/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MYDRIASE ET FLACS
    Evaluation d’un protocole de mydriase pharmacologique préopératoire pour la chirurgie de la cataracte assistée au laser femtoseconde
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Cataracte sénile
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CONGLAU
    Etude prospective de la prise en charge diagnostique et thérapeutique du glaucome congénital en France.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Autres malformations congénitales de l'oeil
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alain DUCASSE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2014
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PHRASAL
    ANALYSE COUT-EFFICACITE DE LA REHABILITATION VOCALE AVEC PROTHESE PHONATOIRE INTER-TRACHEO-OESOPHAGIENNE RENFORCEE VERSUS PROTHESE PHONATOIRE STANDARD EN CAS DE FUITES INTRA-PROTHETIQUES REPETEES CHEZ LES PATIENTS LARYNGECTOMISES TOTAUX.
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du larynx
    Lieu de réalisation au CHU : ORL
    Investigateur principal : DR ESTEBAN BRENET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/5/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude NPARO
    EVALUATION DE LA PRISE EN CHARGE GANGLIONNAIRE DES CANCERS PAROTIDIENS.
    Promoteur : GORTEC
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la glande parotide
    Lieu de réalisation au CHU : ORL
    Investigateur principal : DR ESTEBAN BRENET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/3/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude NEUROSPEECH
    Codage des signaux de parole dans le nerf auditif – étude exploratoire
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : ORL
    Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PA18027
    Cuti acnes dans les infections ostéo-articulaires
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Orthopédie - Traumatologie
    Investigateur principal : DR Xavier OHL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ACTIV INFECTIONS INVASIVES
    Observatoire des Infections Invasives à Pneumocoques (sauf méningite) chez les enfants (0 à 18 ans) en France
    Promoteur : ACTIV
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR CLEMENCE CAZAU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2007
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TOMÉPI
    Épilepsies et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et langagières
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Mélanie JENNESSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 21/11/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MYOCOVID (COVID)
    Registre hospitalier de myocardites aigues : Évolution de la proportion de cas SARS-Cov-2 positifs pendant la pandémie de Covid19, caractéristiques et pronostic des cas.
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Pierre MAURAN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude B14CS
    Open label, multicentre study, to evaluate the safety, tolerability, efficacy, compliance and acceptability of alkalising treatments at long-term in patients with cystinuria
    Promoteur : ADVICENNE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Christine PIETREMENT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude B12CS-B13CS
    A multicenter, randomised, controlled versus placebo, double-blinded, 4 parallel arms, dose-ranging main study, to evaluate the efficacy, safety and tolerability and acceptability of repeated doses of ADV7103, after 7 days of treatment, in patients with cystinuria, and an efficacy and safety exploratory study in the youngest children
    Promoteur : ADVICENNE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Christine PIETREMENT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PIN SNP
    COHORTE PROSPECTIVE NATIONALE DE PATIENTS SUIVIS POUR UN SYNDROME NEPHROTIQUE IDIOPATHIQUE AYANT DEBUTE A L'AGE PEDIATRIQUE.
    Promoteur : CHU LIMOGES
    Pathologie ciblée : Syndrome néphrotique
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Christine PIETREMENT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/8/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SIOP UMBRELLA 2016
    PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE TUMEURS RENALES SELON LE PROTOCOLE INTERNATIONAL SIOP RTSG 2016 UMBRELLA PROPOSANT LA RELECTURE RADIOLOGIQUES CENTRALISEE.
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude MYECHILD01
    PROTOCOLE INTERNATIONAL MULTICENTRIQUE DE TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES MYELOBLASTIQUES DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT. ETUDE MYECHILD01
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/1/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude TED
    RECENSEMENT DES PATIENTS/FAMILLES PRESENTANT UNE TUMEUR PEDIATRIQUE ET UNE OU PLUSIEURS ANOMALIES DU DEVELOPPEMENT (TED) : CARACTERISATION DE NOUVEAUX SYNDROMES DE PREDISPOSITION TUMORALE ET DE LEURS BASES MOLECULAIRES.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Troubles envahissants du développement
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2017
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RIME
    OBSERVATOIRE NATIONAL DES INSUFFISANCES MEDULLAIRES. CREATION D'UNE BASE DE DONNEES CLINICO-BIOLOGIQUES PROSPECTIVE AVEC CONSTITUTION D'UNE COLLECTION D'ECHANTILLONS BIOLOGIQUES.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres aplasies médullaires
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2018
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude EURONET-PHL-C2
    SECONDE ETUDE INTERNATIOALE DE L'INTERGROUPE DES LYMPHOMES DE HODGKIN CLASSIQUES DE L'ENFANT, DE L'ADOLESCENT ET DE L'ADULTE JEUNE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Maladie de Hodgkin
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ALTITUDES 1508
    Cohorte prospective avec base Clinico-Biologique nationale des cas incidents de tumeurs desmoïdes.
    Promoteur : CENTRE OSCAR LAMBRET
    Pathologie ciblée : Tumeur de sièges autres et non précisés à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/3/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude MVO
    ETUDE PHARMACOGENETIQUE DES THERAPEUTIQUES ANTIMITOTIQUES IMPLIQUEES DANS LA MALADIE VEINO-OCCLUSIVE HEPATIQUE CHEZ L’ENFANT ATTEINT D’UN NEPHROBLASTOME OU D’UNE LEUCEMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE.
    Promoteur : CHU ANGERS
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/1/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ACTION
    CYTOPENIES AUTO-IMMUNES : GENETIQUE ET MECANISMES PHYSIOPATHOLOGIQUES DU SYNDROME D'EVANS PEDIATRIQUE.
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/10/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude OSCARE
    LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE SECONDAIRE DE L’ENFANT : FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude PEDONCOVID
    COHORTE NATIONALE SFCE DES INFECTION A SARS-COV-2 (COVID-19) EN ONCO-HEMATOLOGIE PEDIATRIQUE.
    Promoteur : CHU Caen
    Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/5/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude NB-SCI
    Registre prospectif des tumeurs neuroblastiques périphériques avec envahissement du canal rachidien.
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude EURONET-PHL-LP1
    ETUDE EUROPEENNE INTER-GROUPES DANS LE TRAITEMENT DES ENFANTS ET DES ADOLESCENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME DE HODGKIN NODULAIRE A PREDOMINANCE LYMPHOCYTAIRE.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Maladie de Hodgkin
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/5/2018
    Essai après commercialisation
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude DISCERN-FN7
    DIStinguer les enfants suivis pour CancEr à bas Risque d’infectioN sévère en cas de Neutropenie Fébrile-7 : étude d’impact d’une règle de décision clinique.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Agranulocytose
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/6/2020
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ESPHALL 2017-02
    ETUDE RANDOMISEE INTERNATIONALE DE PHASE 3 EVALUANT L'IMPACT DE L'IMATINIB EN ASSOCIATION AVEC DEUX INTENSITES DIFFERENTES DE CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES ENFANTS PORTEURS D'UNE LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE A CHROMOSOME PHILADELPHIE (PH+).
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude CURALASE 01
    ESSAI CLINISUE DE NON INFERIORITE, RANDOMISE, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, COMPARANT DEUX MODALITES DDE PHOTOBIOMODULATION DANS L'ANALGESIE DES MUCITES ORALES CHIMIO-INDUITES CHEZ L'ENFANT.
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Stomatites et affections apparentées
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/1/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude SIOP EPENDYMOMA II
    Programme clinique international pour le diagnostique et le traitement d'enfants, d'adolescents et jeunes adultes présentant un épendynome.
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2016
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude EPSTSSG NRSTS 2005
    EPSTSSG NRSTS 2005 : Recommandation (sous-étude avec RMS 2005) - Essai de phase 3 évaluant l'efficacité de différents schémas thérapeutiques associant une chimiothérapie par ifosfamide et doxorubicine, de la radiothérapie et de la chirurgie, chez des patients jeunes ayant un sarcome.
    Promoteur : IGR / Curie
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude C10-13
    C10-13 - Prédisposition génétique aux infections virales sévères incluant en particulier mais de façon non exhaustive, les infections respiratoires graves (en particulier à influenza et adenovirus), les myocardites, les encéphalites, et les infections cutanées étendues (en particulier à Papillomavirus et Poxvirus)
    Promoteur : Inserm
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2012
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RNCE - REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS
    REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS (Reprend registre RNHE + Registre RNTSE+registre complémentaire)
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude C10-16
    C10-16 - Prédisposition génétique aux infections bactériennes sévères incluant en particulier mais de façon non exhaustive, les infections mycobactériennes (en particulier la tuberculose), les infections à bactéries pyogènes (en particulier staphylocoques, pneumocoques et dans le cadre de l’asplénie congénitale isolée), les infections à salmonelles, les infections à Klebsielles (en particulier le rhinosclérome) et les infections à trophéryma ( en particulier la maladie de Whippie) , pneumocoques et dans le cadre de l’asplénie congénitale isolée), les infections à salmonelles, les infections à Klebsielles (en particulier le rhinosclérome) et les infections à trophérym
    Promoteur : Inserm
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2012
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude LINES
    Prise en charge thérapeutique d’enfants atteints de neuroblastome de bas risque.
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2013
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RETINO 2011
    Traitements conservateurs des patients atteints de rétinoblastome.
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2012
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude RETINO 2018 - IC 2019-05   (Sous-étude 2 RIPH2)
    TRAITEMENTS CONSERVATEURS DU RETINOBLASTOME: EFFICACITE DES NOUVELLES STRATEGIES ET DEVENIR VISUEL
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude VERITAS CSET 2294
    ETUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2 RANDOMISEE QUI COMPARE 2 STRATEGIES DE TRAITEMENT POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE NEUROBLASTOME METASTATIQUE AVEC UNE REPONSE INSUFFISANTE A LA CHIMIOTHERAPIE D'INDUCTION.
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2017
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude HRNBL2      CSET 2894
    Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque.
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude OPPUS
    An Observational national Pediatric study on Prevalence of Unexplained Splenomegaly
    Promoteur : Sanofi Aventis
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SARCOME 13 - OS2016
    Essai de phase II multicentrique, randomisé, en ouvert, du mifamurtide associé à une chimiothérapie postopératoire chez des patients présentant un ostéosarcome de haut grade à haut risque de rechute (métastases au diagnostic ou maladie localisée et mauvais répondeur histologique à la chimiothérapie)
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire, de sièges autres et non précisés
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2020
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude SIOP/CNS GCT II
    Essai prospectif pour le diagnostic et le traitement des enfants, adolescents et jeunes adultes porteurs d’une tumeur germinale intracrânienne.
    Promoteur : UNIVERSITY OF MUNSTER ALLEMAGNE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2014
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude SLI:COGGEN
    Mieux comprendre les troubles spécifiques du langage oral : étude des mécanismes cognitifs et génétiques
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Jean-Philippe RAYNAUD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude RASTAT
    TRAITEMENT PAR INHIBITEUR DE L'HMG-COA REDUCTASE (SIMVASTATINE) DES ANOMALIES DE LA CROISSANCE ET DE L'OS DES ENFANTS PRESENTANT UN SYNDROME DE NOONAN: ESSAI THERAPEUTIQUE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISE, CONTRÔLE CONTRE PLACEBO, EN DOUBLE AVEUGLE.
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés atteignant plusieurs systèmes
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PO20162
    Elaboration d’un score de priorisation pour la conduite d’entretiens pharmaceutiques chez les patients traités par anticoagulants oraux
    Promoteur :
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pôle Pharmacie
    Investigateur principal : DR PAULINE QUILLET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude GREPH
    MISE EN PLACE D’UN PLAN PHARMACEUTIQUE PERSONNALISE CHEZ LES PATIENTS TRANSPLANTES RENAUX ET/OU HEPATIQUES : ESSAI RANDOMISE EN CLUSTER DE TYPE STEPPED-WEDGE.,
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Pôle Pharmacie
    Investigateur principal : DR PAULINE QUILLET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/10/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude OBÉMO-PILOTE
    Caractérisation du profil neuro-fonctionnel de la régulation émotionnelle et de ses liens avec le comportement alimentaire des patients atteints d’obésité, avec ou sans hyperphagie boulimique et candidats à la chirurgie bariatrique. Étude Pilote
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Adultes
    Investigateur principal : DR  BENZEROUK
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PROJET COSEFEX-T
    La cognition sociale et les processus exécutifs sont-ils des marqueurs de vulnérabilité aux troubles d’usage d’alcool ? Etude transversale
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Adultes
    Investigateur principal : PR Arthur KALADJIAN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/6/2020
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ANO-TERV
    Efficacité de la Thérapie par Exposition en Réalité Virtuelle dans la prise en charge de la dysmorphophobie des patientes atteintes d'anorexie mentale : étude de supériorité, randomisée, contrôlée
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : DR Julien EUTROPE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/8/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TERM-COG
    Prématurité et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et de l’anxiété parentale
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SARCO-PR
    Evaluation d’une nouvelle méthode de dépistage de la sarcopénie dans la polyarthrite rhumatoïde
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR LOIS bolko
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude METU
    Cinétique d’élimination du méthotrexate et de son principal métabolite 7-OH-méthotrexate chez les patients observants
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Marion GEOFFROY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/10/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude OBS-METU
    Dosage urinaire du méthotrexate dans l’évaluation de l’observance chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Marion GEOFFROY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude CRI-CA
    EFFICACITE ET TOLERANCE DE LA COMBINAISON BARICITINIB/ADALIMUMAB VS BARICITINIB SEUL DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE : ESSAI CLINIQUE RANDOMISE VERSUS PLACEBO DE PHASE III.
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude R-PO13106
    Résultats cliniques après traitement médical seul ou traitement médical associé à des tractions lombaires dans la prise en charge d'une lomboradiculalgie sur hernie discale lombaire avec conflit discoradiculaire : étude prospective randomisée
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/10/2013
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PADIRRA
    PREDICTION DU SUCCES DE L'ARRET DE L'ABATACEPT A L'AIDE D'UN TEST REFLETANT LA REMISSION IMMUNOLOGIQUE DANS LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE.
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude roc spa
    Rotation Ou Changement de bio médicament après échec du traitement par anti-TNF chez les patients ayant une SPondylarthrite Axiale.
    Promoteur : CHU St Etienne
    Pathologie ciblée : Spondylarthrite ankylosante
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/3/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude PRO-SPIRIT - I1F-MC-B009 – 7004627
    Étude observationnelle portant sur la persistance des traitements du rhumatisme psoriasique
    Promoteur : Eli Lilly
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude 4V-MC-B009
    Une étude multinationale, prospective, observationnelle portant sur l’efficacité, l’utilisation des ressources en soins de santé et les coûts chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant du baricitinib ou une thérapie synthétique ou biologique ciblée modificatrice de maladie
    Promoteur : Eli Lilly
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude GLPG0634-CL-401
    Une étude prospective non interventionnelle sur l'efficacité, la sécurité et les résultats liés à la santé chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère recevant du filgotinib
    Promoteur : GALAPAGOS  NV
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude MAJIK
    ETUDE OBSERVATIONNELLE MULTICENTRIQUE DE TYPE "OBSERVATOIRE" PROCEDANT AU RECUEIL PROSPECTIF ET CONTINU DE DONNEES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES CONCERNANT DES PATIENTS TRAITES PAR INHIBITEURS DE JAK.
    Promoteur : SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE RHUMATOLOGIE
    Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/10/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude VIOLENCES CONJUGALES
    SIGNALEMENT DES VIOLENCES CONJUGALES AUX URGENCES DU CHU DE REIMS
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Structure interne Accueil des Urgences Adultes
    Investigateur principal : DR Assia EL ADLI
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/1/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude ICA-MEESSI
    Evaluer l’impact prédictif du score MEESSI pour la stratification du risque des patients admis pour insuffisance cardiaque aigue en structures des urgences.
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Insuffisance cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Structure interne Accueil des Urgences Adultes
    Investigateur principal : DR STEPHANE GENNAI
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/2/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude EPREVUP
    EVALUATION DE LA VALEUR PREDICTIVE DE L'ECHOGRAPHIE VEINEUSE DE COMPRESSION PAR L'URGENTISTE DANS L'ELIMINATION DU DIAGNOSTIC DE THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE (TVP) PROXIMALE CHEZ LES PATIENTS AVEC PROBABILITE CLINIQUE NON FORTE;
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Phlébite et thrombophlébite
    Lieu de réalisation au CHU : Structure interne Accueil des Urgences Adultes
    Investigateur principal : DR MICHAEL HOANG
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude EXCHANGE-IPF
    ECHANGES PLASMATIQUES THERAPEUTIQUES, RITUXIMAB ET IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES (IgIV) POUR L'EXACERBATION AIGUË DE FIBROSE PULMONAIRE CHEZ LES PATIENTS ADMIS EN REANIMATION: ESSAI OUVERT, RANDOMISE ET CONTRÔLE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
    Lieu de réalisation au CHU : Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : DR Joël COUSSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude BDG-REA
    Performance du dosage plasmatique du 1,3-β-D-glucane (BDG) pour le diagnostic de candidémie chez les patients de réanimation : Une étude prospective, multicentrique.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Candidose
    Lieu de réalisation au CHU : Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : DR Joël COUSSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude SESAR
    SEDATION PAR SEVOFLURANE DANS LE SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGÜE.
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
    Lieu de réalisation au CHU : Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : DR Joël COUSSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude TALISMAN
    Promoteur : IPSEN
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Urologie
    Investigateur principal : DR Baptiste IZERABLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2021
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

 

  1. Etude uRoCCR
    Base de donnees clinicobiologiques multidisciplinaire, multicentrique nationale sur le cancer du rein.
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet
    Lieu de réalisation au CHU : Urologie
    Investigateur principal : PR Stéphane LARRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

 

  1. Etude ALBAN - AFU-GETUG 37
    UN ESSAI DE PHASE III, RANDOMISE, EN OUVERT, EVALUANT L'EFFICACITE DE L'ATEZOLIZUMAB ADMINISTRE DE MANIÈRE CONCOMITANTE A DES INSTILLATIONS VESICALES DE BCG (BACILLE DE CALMETTE-GUERIN) DURANT 1 AN CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DE LA VESSIE NON INFILTRANT LE MUSCLE A HAUT RISQUE DE RECIDIVE ET NON PREALABLEMENT TRAITE PAR BCG.
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la vessie
    Lieu de réalisation au CHU : Urologie
    Investigateur principal : PR Stéphane LARRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/1/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse