Essais cliniques

Retrouvez, ci-dessous, la liste des essais cliniques en cours au CHU de Reims

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Mis à jour le : 31/03/2023

Étude CASCADE
ÉTUDE EPIDEMIOLOGIQUE SUR LA PRISE EN CHARGE DES SURVIVANTS D'ARRÊT CARDIAQUES EXTRAHOSPITALIERS EN CHAMPAGNE-ARDENNE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : C.H. TROYES
Pathologie ciblée : Arrêt cardiaque
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr ANTOINE GOURY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude SYDRAC-DV
EFFET DU DECUBITUS VENTRAL SUR LE POTENTIEL DE RECRUTEMENT PULMONAIRE CHEZ LES PATIENTS AVEC UN SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGUË.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU NICE
Pathologie ciblée : Insuffisance respiratoire, non classée ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr ANTOINE GOURY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude THE NURSES-WEAN STUDY
Sevrage protocolisé de la ventilation mécanique guidé par la capnographie et conduit par les infirmières au lit du malade. Une étude de faisabilité
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr ANTOINE GOURY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude ASTRAU
COMPARAISON DES EFFETS RENAUX DES SOLUTES DE REMPLISSAGE VASCULAIRE PLASMALYTE VIAFLO ET NACL 0,9% AU COURS DE LA REANIMATION DE PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Lésions traumatiques multiples, sans précision
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude AMAC
Activité physique du personnel médical dans un service d'anesthésie et de soins intensifs pendant les gardes
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude LATA
Limitation ou arrêt des thérapeutiques actives dans les réanimations de la région Grand-Est : étude d’un mois
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/7/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude ABDOVEL
Étude pilote : Étude de la variation respiratoire du pic de vélocité de l’aorte abdominale comme critère de précharge dépendance chez les patients ventilés en insuffisance circulatoire aigue
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude TRAUMADORNASE
EVALUATION PROSPECTIVE RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE DE LA DORNASE ALFA, ADMINISTREE EN AEROSOLS, POUR REDUIRE L’INCIDENCE DU SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGUE MODERE ET SEVERE CHEZ LES PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2019
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude R-PO22011
Impact de l’Infusion para sternale bilatérale d'anesthésiques locaux chez des patients à facteurs de risques respiratoires sur la durée de séjour en unité de soins intensifs après pontage coronarien avec prélèvement mammaire par sternotomie
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr Salvadore MUCCIO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/1/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ATN-106
Étude prospective de phase 3, multicentrique, en ouvert, non contrôlée, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique d’Atenativ chez des patients atteints d’un déficit congénital en antithrombine nécessitant une intervention chirurgicale ou un accouchement
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : OCTAPHARMA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
Investigateur principal : Dr Salvadore MUCCIO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude R-PA20113
RPSA, nouveau marqueur pronostique potentiel des adénocarcinomes pancréatiques
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Biochimie - Pharmacologie - Toxicologie
Investigateur principal : Dr Jean-Baptiste OUDART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/7/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude NI13007 AGEMOS AOR13186,
Autopsie génétique et mort subite chez le sujet jeune.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autre mort subite de cause inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service de Bio pathologie
Investigateur principal : PR PAUL FORNES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2017
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude OBSERVATOIRE HEAR
HEALTHCARE EUROPEAN AMYLOIDOSIS REGISTRY
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : HEART'S FOUNDATION
Pathologie ciblée : Amylose
Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : Dr Jérôme COSTA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude BEST
ÉTUDE RANDOMISEE DE COMPARAISON DE L'UTILISATION D'UNE PROTHESE VALVULAIRE BALLON-EXPENSIBLE VERSUS UNE PROTHESE AUTO-EXPANSIBLE POUR LE TRAITEMENT TRANSCATHETER DES PATIENTS SOUFFRANTS D'UNE STENOSE VALVULAIRE AORTIQUE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Atteintes non rhumatismales de la valvule aortique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : Dr LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CKJX839B12302 VICTORION-2 PREVENT
Étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant l’effet de l'inclisiran sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : NOVARTIS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : Dr LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude TARGET FIRST
Evaluation d’un traitement antiplaquettaire modifié associé au stent « Firehawk » à élution de faible dose de Rapamycine chez des patients avec infarctus du myocarde aigu traités par stratégie de revascularisation complète
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : SORIN CRM SAS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : Dr LAURENT FAROUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude OPTIM-HCM
Optimisation de la décision d'implantation du défibrillateur dans la Cardiomyopathie hypertrophique
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : Dr François LESAFFRE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/5/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude AMBUSH
IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE AMBULATOIRE GUIDEE PAR L'ECHOGRAPHIE: UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Nancy
Pathologie ciblée : Insuffisance cardiaque
Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
Investigateur principal : PR PIERRE NAZEYROLLAS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude K130901 CELL
Étude randomisée multicentrique comparant la laparoscopie à la laparotomie pour la chirurgie du cancer du côlon chez le sujet âgé de plus de 75 ans.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CORTIFRENCH
INTERET D'UNE DOSE FLASH DE CORTICOÏDES DANS LA CHIRURGIE DES CANCERS DIGESTIFS: ESSSAI RANDOMISE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRE PLACEBO.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2019
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude SURGIGAST
Résection chirurgicale plus chimiothérapie versus chimiothérapie seule dans le cancer gastrique de stade IV Oligo métastatique – Étude de phase III multicentrique, prospective, en ouvert, randomisée en deux groupes parallèles, contrôlée.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ESTIMABL3
ESTIMATION DE L'IMACT DE L'EVIDEMENT GANGLIONNAIRE PROPHYLACTIQUE DU COMPARTIMENT CENTRAL DU COU SUR LES RESULTATS ONCOLOGIQUES DES CANCERS DIFFERENCIES DE LA THYROIDE A BAS RISQUE DE RECIDIVE LOCO-REGIONALE
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la thyroïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude TPIAT-01
EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DE LA PANCREATECTOMIE TOTALE AVEC AUTOTRANSPLANTATION D'ILOTS INTRAPORTALE CHEZ UNE POPULATION DE PATIENTS PRESENTANT UN ADENOCARCINOME RESECABLE DE LA REGION CEPHALIQUE DU PANCREAS ET A HAUT RISQUE DE FISTULE PANCREATIQUE ET NECESSITANT UNE CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE SYSTEMIQUE. ÉTUDE PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude REMIND-01
ESSAI RANDOMISE EVALUANT LE TAUX DE RESECTION COMPLETE RO ET D'ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE APRES SPLENOPANCREATECTOMIE STANDARD VERSUS SPLENOPANCREATECTOMIE ANTEROGRADE RADICALE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : INSTITUT PAOLI CALMETTES
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FLUOCOL-1 / FRENCH-21 / GRECCAR-19
Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III. (Essai intergroupe FRENCH-GRECCAR)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Besançon
Pathologie ciblée : Autres maladies de l'intestin
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr CYRIL PERRENOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/1/2023
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RAPID4D
Laparoscopic inguinal and femoral heRniA rePaIr using pre-shapeD 4DMESH® (4DLap): assessing hernia recurrence and pain up to 5-years follow-up
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : COUSIN BIOTECH SAS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr Yohann RENARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude COMPACT-BIO
COMPARAISON DE L'IMPACT DE 2 STRATEGIES STANDARDISEES DE CURE D'EVENTRATION MEDIANE EN MILIEU CHIRURGICAL "CONTAMINE": PROTHESE BIOSYNTHETIQUE VERSUS SOINS STANDARDS. ESSAI RANDOMISE EN SIMPLE AVEUGLE, AVEC EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr Yohann RENARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude METALAP DIG-03-2019
Effet de la laparoscopie sur la réduction des complications après hépatectomie pour métastases de cancer colorectal : essai prospectif, randomisé et contrôlé.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : INSTITUT MUTUALISTE MONTSOURIS
Pathologie ciblée : Tumeur maligne secondaire des organes respiratoires et digestifs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
Investigateur principal : Dr RAMI RHAIEM
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/10/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CTM SPICA BIOMECHANICS STUDY
Étude de l’effet d’un corset de Cheneau-Toulouse-Munster, dans le cadre du traitement de la scoliose idiopathique de l’adolescent, sur la fonction respiratoire
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie pédiatrique
Investigateur principal : PR SOPHIE BOURELLE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude CLI
Thérapie cellulaire allogénique de l’ischémie critique des membres inférieurs par implantation de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
Investigateur principal : Dr Ambroise DUPREY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/10/2019
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PROTOCOLE APAISE
AUTO-REEDUCATION VASCULAIRE DU PATIENT CLAUDICANT A L’AIDE D’UNE APPLICATION SMARTPHONE : Étude prospective monocentrique randomisée
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
Investigateur principal : Dr Ambroise DUPREY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/6/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude 20180244
Étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’impact de l’olpasiran sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des patients présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et des taux élevés de lipoprotéine (a)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AMGEN
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
Investigateur principal : PR VINCENT DURLACH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude DIAPASON1
VALIDATION EXTERNE D'UN SCORE PREDICTIF DE PASSAGE EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE DES PATIENTS VICTIMES D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX GRAVES SANS RESSOURCE THERAPEUTIQUE EN VUE DU DON D'ORGANES.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU Nancy
Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
Lieu de réalisation au CHU : Service de Coordination des prélèvements d'organes et de tissus
Investigateur principal : Dr VALERIE BRUNET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude AEQUI
IMPACT DES INFECTIONS SUR LA QUALITE DE VIE CHEZ LA PERSONNE AGEE EN EUROPE
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU GRENOBLE
Pathologie ciblée : Maladies infectieuses, autres et non précisées
Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
Investigateur principal : Dr Rachid MAHMOUDI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude RETREAT FRAIL
Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Étude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80 ans et plus, vivant en Institutions médico-sociales (IMS)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Hypertension essentielle (primitive)
Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/4/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude KAR-031
Étude de phase 3, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par placebo, de prévention des rechutes, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du KarXT dans le traitement des psychoses associées à la démence de la maladie d’Alzheimer
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : KARUNA THERAPEUTICS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude EVOKE plus
Étude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Novo Nordisk
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude EVOKE
Étude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Novo Nordisk
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude VAC-WARTS
EFFICACITE DU VACCIN NONAVALENT ANTI-HPV DANS LA GUERISON DES VERRUES RESISTANTES AUX TRAITEMENTS USUELS.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Verrues d'origine virale
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : Dr CLELIA VANHAECKE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/5/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude PSOBIOTEQ 2
Registre français de patients présentant un psoriasis cutané et initiant un traitement systémique.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Psoriasis
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude BIRD
BARICITINIB AU COURS DE LA DERMATOMYOSITE CHEZ DES PATIENTS REFRACTAIRES OU NAIFS.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Dermatopolymyosite
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/5/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude BI 1368-0027
Effisayil™ 2: Multi-center, randomized, parallel group, double blind, placebo controlled, Phase IIb dose-finding study to evaluate efficacy and safety of BI 655130 (Spesolimab) compared to placebo in preventing generalized pustular psoriasis (GPP) flares in patients with history of GPP
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Boehringer Ingelheim
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2020
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude 1368-0025
Étude d’extension à long terme, en ouvert, pour évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement par BI 655130 chez des patients atteints de psoriasis pustuleux généralisé (PPG)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Boehringer Ingelheim
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude MADULO
STRATEGIE DE DIMINUTION PROGRESSIVE DE LA DOSE DE DUPILUMAB ET MAINTIEN DE LA REPONSE THERAPEUTIQUE CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE BONS REPONDEURS AU DUPILUMAB : ESSAI RANDOMISE DE NON-INFERIORITE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Nantes
Pathologie ciblée : Dermite atopique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RESEAU RIC-MEL
Réseau RIC-Mel - Réseau pour la Recherche et l’Investigation Clinique pour le Mélanome
(Anciennement CENGEPS-GMF MEL : Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.)
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU Nantes
Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2014
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude BP-IL17RB
Étude des rôles de l’axe IL-17B/IL-17RB dans la pemphigoïde bulleuse.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/8/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude PREMS
Essai randomisé, contrôlé en double insu contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'Apremilast dans les formes sévères d'aphtose buccale récidivante.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Stomatites et affections apparentées
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/2/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude IGA SCORE
VALIDATION D'UN SCORE DE SEVERITE SIMPLIFIE DANS LA PEMPHIGOIDE BULLEUSE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Pemphigoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/6/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude SOINS SOCIO –ESTHÉTIQUES ET QDV
Influence des soins socio-esthétiques sur la qualité de vie des patients en hémodialyse
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Direction des soins infirmiers, de rééducation et médico-technique
Investigateur principal : Mme Caroline SERNICLAY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude MUSICANX-SSPI
Impact de l’écoute musicale sur l’anxiété postopératoire en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI) après une rachianesthésie
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Direction des soins infirmiers, de rééducation et médico-technique
Investigateur principal : Mme Caroline SERNICLAY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/10/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude DIABAGE-FOLLOW-UP
Produits de Glycation avancée et incidence des complications vasculaires dans le diabète de type 1 : réévaluation des patients inclus dans l’étude DIABAGE après plus de 5 ans
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : Dr Sara BARRAUD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude R-PA20033
Intérêt du dosage de la copeptine pour le diagnostic précoce du diabète insipide post-opératoire dans la chirurgie trans-sphénoïdale hypophysaire
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : Dr Benedicte DECOUDIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude SFDT1
SUIVI EN France DES PERSONNES AVEC UN DIABETE DE TYPE 1.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : FFRD FONDATION FRANCOPHONE RECHERCHE DIABETE
Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude ACRODAT
WI237269 ÉTUDE EN VIE REELLE VISANT A EVALUER L'UTILITE CLINIQUE D'ACRODAT DANS UNE ÉTUDE INTERNATIONALE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, NON INTERVENTIONNELLE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Hypersécrétion de l'hypophyse
Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude CHARQUAM
FACTEURS ASSOCIES A L'EVOLUTION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ DES PATIENTS DIABETIQUES PORTEURS D'UN PIED DE CHARCOT CHRONIQUE SANS PLAIE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU Nîmes
Pathologie ciblée : Arthropathies au cours d'autres maladies classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
Investigateur principal : Dr Maud FRANCOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/12/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude ANDDI SOLVE RD
RECHERCHE DIAGNOSTIQUE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES RARES.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude PRENATEX
Apport diagnostique du séquençage de l’exome en anténatal sur signes échographiques évocateurs d’une maladie génétique rare.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude EX2TRICAN
PLACE DE LA STRATEGIE D'ANALYSE DE L'EXOME DANS L'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE PREDISPOSITION GENETIQUE DANS LES FORMES PRECOCES DE CANCER.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : Centre G-F Leclerc
Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : Dr Anne DURLACH Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIQUE
L'OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIC : LUTTER CONTRE L'ERRANCE ET L'IMPASSE DIAGNOSTIQUE AU SEIN DE LA FILIERE ANDDI-RARES (ANOMALIES DU DEVELOPPEMENT AVEC OU SANS DEFICIENCE INTELLECTUELLE DE CAUSES RARES).
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Trouble spécifique du développement moteur
Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : Dr CELINE POIRSIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/6/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude DPNI EXOME
Comparaison de l’approche non invasive et du séquençage d’exome fœtal en diagnostic prénatal lors de la découverte de signes échographiques fœtaux.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Autres malformations congénitales, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
Investigateur principal : Dr CELINE POIRSIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude ANTENATAL
RECHERCHE DE BIOMARQUEURS PREDICTIFS DE LA FONCTION RENALE POSTNATALE DE FŒTUS PORTEURS DE VALVES DE L'URETRE POSTERIEUR : ÉTUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE PROSPECTIVE NON INTERVENTIONNELLE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Toulouse
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
Investigateur principal : Dr Jean-Paul BORY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/11/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES ET EXPOSITION AUX PERTURBATEURS ENDOCRINIENS
Antécédent d’expositions aux perturbateurs endocriniens chez des femmes présentant un syndrome des ovaires polykystiques
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
Investigateur principal : Dr Anne FEVRE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/1/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude CICAMODA
ÉTUDE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE COMPARATIVE NATIONALE EN POPULATION SUR LE MONDE D'ACCOUCHEMENT DES FEMMES PRESENTANT UN UTERUS CICATRICIEL.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HM
Pathologie ciblée : Mort d'origine obstétricale de cause non précisée
Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PREMEX
AMELIORER LA SURVIE SANS MORBIDITE DES EXTREMES PREMATURES. UN ESSAI RANDOMISE EN CLUSTER AVEC PERMUTATION SEQUENTIELLE (STEPPED-WEDGE).
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Anomalies liées à une brièveté de la gestation et un poids insuffisant à la naissance, non classés ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude R-PO19085
Description de la concentration plasmatique du TFPI chez l’hémophile
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie biologique
Investigateur principal : PR Philippe NGUYEN Pr
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude LGL
Étude prospective multicentrique de phase II, contrôlée, randomisée, sur groupes parallèles, comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (méthotrexate, cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU RENNES
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : PR Alain DELMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2013
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FIRE
Étude observationnelle rétro-prospective sur l’utilisation d’ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à cellules du manteau en pratique clinique courante
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Janssen Cilag
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : PR Alain DELMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude LYSATOMIC
CARACTERISATION DES BIOMARQUEURS MOLECULAIRES DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES ET THERANOSTIQUES ASSOCIES A LA PRISE EN CHARGE CLINIQUE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES T (ET NK)
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : LYSARC
Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : PR Alain DELMER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/12/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude M20-638 EPCORE™ FL-1
Étude ouverte de phase III visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’epcoritamab en association avec le rituximab et le lénalidomide (R2) par rapport au schéma R2chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : ABBVIE
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude K-VIROGREF
Étude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2015
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CAMIL
EVALUATION DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT DANS LES LYMPHOMES B PRIMITIFS DU MEDIASTIN.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : Centre Henri Becquerel
Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/10/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude OASIS II
Étude randomisée de phase II évaluant l’association Ibrutinib/anti-CD20 et Ibrutinib/anti-CD20/Venetoclax chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traités antérieurement.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : LYSARC
Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CONFIRM-MRD
EVALUATION PROSPECTIVE DE L'IMPACT PRONOSTIQUE DE LA MALADIE RESIDUELLE MESURABLE (MRD) DANS UNE ÉTUDE DE PHASE III COMPARANT UN TRAITEMENT A DUREE FIXE A UN TRAITEMENT EN CONTINU PAR DARATUMUMAB, LENALIDOMIDE ET DEXAMETHASONE DU MYELOME MULTIPLE EN RECHUTE NECESSITANT UNE PREMIERE THERAPIE DE RATTRAPAGE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude HTLV-OBS
CARACTERISATION CLINICO-BIOLOGIQUE ET SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D'UNE LYMPHOPROLOFERATION HTLV-1 INDUITE (OU LYMPHOME/LEUCEMIE LIE AU VIRUS HTLV-1) ET DES PATIENTS INFECTES PAR LE VIRUS HTLV-1.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres maladies à virus, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude 2007-460 DYSGLOBULINEMIES
Recherche de facteurs génétiques prédisposant au dysglobulinémies.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2009
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude RHUMM
PERMORMANCE DIAGNOSTIQUE DE L'ECHANTILLON URINAIRE SUR MICTION POUR LA DETECTION DES COMPOSANTS MONOCLONAUX CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/3/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude MIDAS
Stratégie de traitement adaptée en fonction de la maladie résiduelle : traitement de patients de moins de 66 ans, atteints de myélome multiple, nouvellement diagnostiques et éligibles à une autogreffe.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/5/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude Registre LAGC-AIM
OBSERVATOIRE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES A GRANDES CELLULES ALK NEGATIFS ASSOCIES A DES IMPLANTS MAMMAIRES.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : LYSARC
Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude OBS16577 - IONA-MM
Étude non interventionnelle, internationale et observationnelle portant sur l’isatuximab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR)
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Sanofi
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude HOVON AMLSG 28-18
TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE AIGUË (LAM) OU DU SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION FLT3 AVEC DU GILTERITINIB OU DE LA MIDOSTAURINEN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : ALFA
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2021
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude HOVON 150 AML
TRAITEMENT PAR IVOSIDENIB OU ENASIDENIB EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE POUR LES PATIENT ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGUE MYELOÏDE OU DE SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION IDH1 OU IDH2 NON ENCORE TRAITES.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : ALFA
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2021
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude AGORA-1 ALFA 2100
UNE ÉTUDE DE PHASE II DE L'ASSOCIATION GEMTUZUMAB OZOGAMICINE AVEC LE GILTERITINIB CHEZ LES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGÜE MYELOÏDE (LAM) AVEC MUTATION FLT3 EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Centre Lacassagne
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude EWALL PH 03
ÉTUDE DE PHASE II RANDOMISEE A 3 BRAS EN OUVERT, COMPARANT LA SECURITE ET L'EFFICACITE DU PONATINIB SOIT EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHERAPIE SOIT EN COMBINAISON AVEC LE BLINATUMOMAB ET DE L'IMATINIB EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES PATIENTS AGES DE 55 ANS ET PLUS ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGÛE LYMPHOBLASTIQUE ASSOCIEE AU CHROMOSOME DE PHILADELPHIE (PH+) OU BCR-ABL POSITIVES.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CH Versailles
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CPX-351-TA-SMP
ÉTUDE DE PHASE II D'UNE MONOTHERAPIE PAR CPX-351 DANS LES LEUCEMIES AIGUËS SECONDAIRES A UN SYNDROME MYELOPROLIFERATIF.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude LAM3
OBSERVATOIRE NATIONAL DE TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DES LEUCEMIES AIGUES PROMYELOCYTAIRES (LAP) DE RISQUE STANDARD CHEZ LES PATIENTS DE MOINS DE 70 ANS.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : GROUPE FRANCAIS D’ÉTUDE DES LAP
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RAVEN
ÉTUDE DES MECANISMES DE RESISTANCE AU VENETOCLAX DANS LA LEUCEMIE LYMPHOÎDE CHRONIQUE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude R-PO22063
Description du déficit immunitaire des patients LLC non traités et recherche de facteurs prédictifs du risque infectieux
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude THEMIS
THERAPIES CIBLEES DANS LA LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE ET EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE D'UNE PROGRAMME INFIRMIER DE SUIVI (THEMIS) : UNE ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE MULTICENTRIQUE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Toulouse
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude T-PLL
ÉTUDE PROPSPECTIVE ET RETROSPECTIVE EVALUANT LES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, MOLECULAIRES ET THERAPEUTIQUES DES LEUCEMIES PROLYMPHOCYTAIRES T.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/9/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FOLLOW
ÉTUDE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE DES PATIENTS PRESENTANT UNE LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE OU UN LYMPHOME LYMPHOCYTIQUE EN SITUATION DE VRAIE VIE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/9/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FILOCLL14 – STAIR
Arrêt et reprise de l’Acalabrutinib chez les patients fragiles présentant une leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : FILO
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2021
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude POMEROL
PRISE EN CHARGE DE LA RECIDIVE POSTOPERATOIRE MODEREE DANS LA MALADIE DE CROHN: UN ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE EVALUANT L'INTERET D'UNE ESCALADE THERAPEUTIQUE;
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : GETAID
Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr AMELIE BIRON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/3/2022
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude DONEPEZOX
EVALUATION DE L'EFFICACITE DU DONEPERIL DANS LE TRAITEMENT DES NEUROPATHIES PERIPHERIQUES INDUITES PAR L'OXALIPLATINE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Autres affections du système nerveux périphérique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CIRCULATE - PRODIGE 70
DECISION DE TRAITEMENT ADJUVANT DES CANCERS COLIQUES DE STADE II BASEE SUR L'ANALYSE DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/1/2020
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude LAP NET 1
Étude de phase 1b sur l’association de NP137 avec mFOLFIRINOX dans l’adénocarcinome canalaire pancréatique localement avancé.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU GRENOBLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FREGAT
Constitution d'une base de données clinico-biologique nationale française des cancers oeso-gastriques.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2015
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ATEZOGIST
ESSAI RANDOMISE, COMPARATIF, PROSPECTIF ET MULTICENTRIQUE EVALUANT L’EFFICACITE DE LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB ASSOCIE A L’ATEZOLIZUMAB VERSUS LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB SEUL CHEZ DES PATIENTS PORTEURS DE TUMEURS STROMALES GASTROINTESTINALES (GIST), NON OPERABLES EN SITUATION AVANCEE, APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude GIST-TEN
ÉTUDE DE PHASE II, PROSPECTIVE, RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L'INTERET D'INTERROMPRE OU DE MAINTENIR L'IMATINIB (GLIVEC) CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE TUMEUR GASTRO-INTESTINALE STROMALE (GIST) LOCALEMENT AVANCEE/METASTATIQUE APRES 10 ANS DE TRAITEMENT.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude IMADGIST
Étude de phase III, randomisée, multicentrique, évaluant l'intérêt de la poursuite ou de l'arrêt d'un traitement adjuvant par imatinib après 3 ans dans le traitement des tumeurs stromales gastrointestinales (GIST).
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2015
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude AVIATOR2020
REGISTRE FRANCAIS DE SUIVI A LONG TERME DES PATIENTS PDGFRA D842V-GIST TRAITES PAR AVAPRITINIB
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RAMDAM DEBIRI
COHORTE DEBIRIR. ÉTUDE DE LA PRATIQUE DU DEBIRI EN France: INDICATIONS, ASSOCIATIONS AUX TRAITEMENTS SYSTEMIQUES, EFFICACITE, TOLERANCE - Enquête de pratique prospective
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RANDAM ANABASE
ÉTUDE DE DESCRIPTION DE LA PRISE EN CHARGE ET DE SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D’UN CANCER DU CANAL ANAL.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RAMDAM AMPULOME
COHORTE AMPULOME. ÉTUDE DES SURVIES ET DESCRIPTION DE LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS PORTEURS D’UN AMPULLOME VATERIEN DEGENERE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2014
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FFCD 2006 NEORAF
ÉTUDE PILOTE MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L’ASSOCIATION ENCORAFENIB ET CETUXIMAB EN SITUATION NEOADJUVANTE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU COLON OU DU HAUT RECTUM LOCALISE PORTEUR DE LA MUTATION BRAF V600E.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : FFCD
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/2/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ACOTAS G-098
ÉTUDE DE PHASE II VISANT A EVALUER LE TAUX D'EVENEMENTS CARDIO-VASCULAIRES PENDANT LE TRAITEMENT PAR TRIFLURIDINE / TIPIRACIL +/- OXALIPLATINE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'ADENOCARCINOME COLORECTAL / ŒSOGASTRIQUE AYANT PRESENTE DES EPISODES ANTERIEURS DE DOULEUR THORACIQUE LIEE A L'ANGINE DE POITRINE CAUSEE PAR UNE CHIMIOTHERAPIE A BASE DE 5 - FLUOROURACIL OU DE CAPECITABINE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : GERCOR
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude LOGICAN - PRODIGE 73 - UCGI 40
Étude de phase II randomisée évaluant la combinaison trifluridine/tipiracil plus oxaliplatine versus FOLFOX chez des patients inéligibles à une tri chimiothérapie porteurs d’un adénocarcinome gastrique, de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique localement avancé, en rechute ou métastatique.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude UCGI 42-TARGET MONITO DIG
Monitorage des thérapies ciblées en oncologie digestive: Dosage des taux plasmatiques de différents inhibiteurs de multi kinases chez des patients traités pour leur cancer digestif, dans le but de déterminer, dans un futur proche, la dose optimale adaptée pour chaque patient.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/7/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FORTITUDE-101
Étude de phase 3 randomisée, multicentrique, menée en double aveugle, contrôlée par placebo et comparant le bemarituzumab associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer gastrique ou d’un cancer de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) de stade avancé non traités préalablement et présentant une surexpression de FGFR2b
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AMGEN
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr MATHILDE BRASSEUR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ABX464-105 (ABTECT-1)
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ABX464 administré une fois par jour en traitement d’induction chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active en poussée modérée à sévère
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : ABIVAX
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude PARADISE
ESSAI PROSPECTIF CONTRÔLE, RANDOMISE DU REGIME ALIMENTAIRE D'EXCLUSION, CDED COMPARATIVEMENT AUX CORTICOÏDES CHEZ LES MALADES ATTEINTS DE MALADIE DE CROHN.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude APD334-202
Étude multicentrique contrôlée, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’emploi de l’etrasimod par voie orale en tant que traitement d’induction et d’entretien de la maladie de Crohn modérée à sévère
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : ARENA PHARMACEUTICALS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude PERFUSE
Registre PERFUSE Maintien Thérapeutique à un an chez des patients Recevant Flixabi® ou Imraldi® : une étude de cohorte Française
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Biogen
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ABSCESSBIOT
ROLE DU MICROBIOTE INTESTINAL DANS LA PHYSIOPATHOLOGIE DES ABCES ASEPTIQUES.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Abcès cutané, furoncle et anthrax
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FOLFIRINEC - PRODIGE 69
FOLFIRINOX VERSUS PLATINE - ETOPOSIDE EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT DES CARCINOMES NEUROENDOCRINES PEU DIFFERENCIES DE GRADE 3 METASTATIQUES GASTRO-ENTERO-PANCREATIQUE ET DE PRIMITIF INCONNU ASSOCIE A L'ETABLISSEMENT D'UN PROFIL MOLECULAIRE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de siège non précisé
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude IDEA
Étude internationale, prospective et observationnelle menée auprès de patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, visant à évaluer les facteurs de persistance à 12 mois après le passage à un médicament biosimilaire à l’adalimumab, Idacio®, en situation réelle
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2022
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude PEREM FR06 - GT-2021-02
ÉTUDE D'EFFICACITE ET DE TOLERANCE DE 24 MOIS, EN VIE REELLE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MICI EN REMISSION PASSANT DE L'INFLIXIMAB INTRAVEINEUX EN INFLIXIMAB SOUS--CUTANEE CT-P13 RESMSIMA SC.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : GETAID
Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/2/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude SPARE LTFU (SUITE DE SPARE 2014-3)
ÉTUDE OBSERVATIONNELLE A LONG TERME DES PATIENTS INCLUS PRECEDEMMENT DANS L'ÉTUDE SPARE 2014-3.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : GETAID
Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/5/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude DOPER
COHORTE NON INTERVENTIONNELLE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE AYANT POUR OBJECTIF DE MONTRER L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE EN VIE REELLE A 12 MOIS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DE L'INTESTIN EN REMISSION CLINIQUE PASSANT DU VEDOLIZUMAB INTRAVEINEUX AU VEDOLIZUMAB EN SOUS-CUTANE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : GETAID
Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CRUSOE - NETs
mEs – NETs
Cohorte française sur l’Atteinte Carcinoïde Cardiaque (ACC)
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/6/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude GA28951 : cottonwood
ÉTUDE D’EXTENSION ET DE SURVEILLANCE DE LA SECURITE D’EMPLOI, EN OUVERT, PORTANT SUR DES PATIENTS ATTEINTS DE RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE MODEREE A SEVERE PRECEDEMMENT INCLUS DANS LES ÉTUDES DE PHASES III SUR L’ETROLIZUMAB
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
Pathologie ciblée : Recto-colite hémorragique (colite ulcéreuse)
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CNTO1959UCO3004 - ASTRO
Étude de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du guselkumab en traitement d’induction administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active, modérée à sévère
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Janssen Cilag
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CNTO1959CRD3004 - GRAVITI
Étude de phase 3 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction sous-cutanée au guselkumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : JANSSEN Pharmaceutical compagny
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude 0164
Une étude de sécurité à long terme (SLT), multicentrique, d’une durée de 3 ans, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du TD−1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Theravance
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2019
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude 0157
Un ensemble d’études de phase IIb/III multicentriques, randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité des traitements d’induction et d’entretien par TD 1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Theravance
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2019
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude PROSURFASA
VALIDATION D'UN SOCRE PRONOSTIQUE DE LA REPONSE AU TRAITEMENT PAR LES STEROIDES DANS L'HEPATITE AUTOIMMUNE AIGÛE SEVERE, UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE PROSPECTIVE NATIONALE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres maladies inflammatoires du foie
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude EN-VIE-2
ÉTUDE PROSPECTIVE D'UNE COHORTE DE PATIENTS AYANT UNE THROMBOSE VEINEUSE PORTALE. EUROPEAN AND FRENCH NETWORK FOR VASCULAR DISORDERS OF THE LIVER.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Thrombose de la veine porte
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/12/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude D933AC00001 (TOPAZ-1)
Étude internationale, multirégionale, de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, comparant en traitement de 1ère ligne le durvalumab en association avec la gemcitabine et le cisplatine à un placebo en association avec la gemcitabine et le cisplatine chez des patients atteints d’un cancer des voies biliaires avancé
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CA20974W
Étude de phase III randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le nivolumab et l’ipilimumab, le nivolumab en monothérapie ou un placebo en association avec une chimio-embolisation intra-artérielle (TACE) chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : BMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CA224-106
Étude de phase 1/2, de confirmation de la sécurité d’emploi, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée, portant sur le rélatlimab en association avec le nivolumab et le bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire avancé/métastatique naïf de traitement (RELATIVITY-106)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : BMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ABE LIVER
ESSAI DE PHASE 2B RANDOMISE ETUDIANT L’EZURPIMTROSTAT EN COMBINAISON AVEC L’ASSOCIATION ATEZOLIZUMAB-BEVACIZUMAB EN PREMIERE LIGNE DANS LE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE NON RESECABLE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU GRENOBLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83
MARQUEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS DE REPONSE AUX TRAITEMENTS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DES VOIES BILIAIRES : COHORTE MULTICENTRIQUE ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : GERCOR
Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des voies biliaires, autres et non précisées
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RADICO-COLPAC
Cohorte nationale sur l’épidémiologie, l’hétérogénéité clinique et génétique du syndrome « Low Phospholipid-Associated Cholelithiasis » (LPAC)
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée : Cholé lithiase
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude FOENIX-CCA3
Étude de phase III, randomisée et menée en ouvert, du futibatinib comparé à une chimiothérapie gemcitabine-cisplatine en traitement de première intention de patients atteints de cholangiocarcinome avancé et présentant des réarrangements du gène FGFR2
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : TAIHO ONCOLOGY, INC
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude PRODIGE 64- UGCI39 - TACE 3
ESSAI RANDOMISE DE PHASE II/III COMBINEES COMPARANT DU NIVOLUMAB EN ASSOCIATION AVEC LA TACE/TAE VERSUS TACE/TAE SEULE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE A UN STADE INTERMEDIAIRE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/7/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CAPABLES
COHORTE PROSPECTIVE ANGH DES PANCREATITES AIGUES BILIAIRES LEGERE ET SEVERES
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CH ST GERMAIN EN LAYE
Pathologie ciblée : Pancréatite aiguë
Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
Investigateur principal : Dr QUENTIN LAURENT-BADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/11/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude OPTIMISATION DU VASOCT
Optimisation et Evaluation de l’outil de neuroradiologie interventionnelle VasoCT dans le traitement des anévrismes intracrâniens
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : Mme Fabienne MENU
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/1/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Registre de surveillance des produits neurovasculaires
Protocole de base de la plateforme Product Surveillance Registry (PSR)
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : COVIDIEN AG
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude FRED EPI
Evaluation de la morbi-mortalité des patients porteurs d’un anévrisme intracrânien traité par le dispositif FRED/FRED JR en conditions réelles d’utilisation
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Microvention France
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude COATING
Étude sur une nouvelle génération de dispositifs de modulation de flux (ou Flow Diverter) avec revêtement pour optimiser le traitement des anévrismes
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : PHENOX GMBH
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/6/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude VS-005
Registre prospectif, ouvert, multicentrique conçu pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC par occlusion de gros vaisseaux sanguins
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : VESALIO
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude VS-006
Étude prospective, ouverte, multicentrique, à bras unique, conçue pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC à occlusion de gros vaisseaux sanguins
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : VESALIO
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude DISCOUNT
EVALUATION DE LA THROMECTOMIE MECANIQUE DANS LES ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX SECONDAIRES A UNE OCCLUSION ARTERIELLE DISTALE : UN ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : Dr Sébastien SOIZE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PC-ASTER
COMPARAISON DE L'EFFICACITE DE L'ASPIRATION AU CONTACT VERSUS STENT RETRIEVER DANS LA RECANALISATION DES PATIENTS VICTIMES D'UN AVC AIGU AVEC UNE OCCLUSION DE L'ARTERE BASILAIRE : PROTOCOLE RANDOMISE PC-ASTER (CIRCULATION POSTERIEURE).
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HOPITAL FOCH
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : Dr Sébastien SOIZE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude STRIPE
Stent Retriever versus aspiration par contact dans le Phénotype d'occlusion irrégulière, une nouvelle approche dans le traitement endovasculaire de l'AVC ischémique aigu : protocole randomisé STRIPE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HOPITAL FOCH
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
Investigateur principal : Dr Sébastien SOIZE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude EO-DRIVE
Intérêt de la corticothérapie guidé par l’éosinophilie sanguine chez les patients hospitalisés pour exacerbation de BPCO: essai contrôlé, randomisé en double aveugle.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Montpellier
Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/2/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude RINNOPARI
Recherche et innovation en pathologie respiratoire inflammatoire
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Fibrose kystique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude HIFAE
OXYGENOTHERAPIE A HAUT DEBIT DE DOMICILE POUR LA REDUCTION DES EXARCERBATIONS SEVERES DE BPCO.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Rouen
Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/7/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude C08-10 COBRA
COHORTE OBSTRUCTION BRONCHIQUE ET ASTHME : SUITE DE COHORTE CLINICO-BIOLOGIQUE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude AERIFY-2
Étude randomisée de phase3, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du SAR440340/REGN3500/itepekimab (anticorps monoclonal anti-interleukines-33) chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Sanofi
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude POSITHES
Étude non interventionnelle, nationale, prospective, multicentrique, portant sur les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, présentant une mutation activatrice de l’EGFR
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AstraZeneca
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2021
Essai après commercialisation
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude CATOCOV (Partie Clinique de PATHACOV)
ANALYSE DES COMPOSES ORGANIQUES VOLATILES DANS L'AIR EXHALE COMME OUTIL DIAGNOSTIQUES DES CANCERS THORACIQUES.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude QUARTIER
MONITORING MOLECULAIRE PAR QUANTIFICATION DE L'ADN CIRCULANT PAR PCR DIGITALE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES TRAITES PAR IMMUNOTHERAPIE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude IFCT-2103 DIAL
Essai de phase II-III randomisé, ouvert, évaluant une maintenance par pembrolizumab (± pemetrexed) jusqu’à progression versus observation (± pemetrexed) après 6 mois de traitement d’induction par chimiothérapie à base de platine + pembrolizumab chez des patients porteurs d’un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) de stade IV.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : IFCT
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude LAGOON
Étude de phase 3, en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer la lurbinectédine administrée seule ou en combinaison avec l’irinotécan par rapport au traitement choisi par l’investigateur (topotécan ou irinotécan) chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : PHARMAMAR
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude Imreal
A NON-INTERVENTIONAL, MULTICENTER, MULTIPLE COHORT STUDY INVESTIGATING THE OUTCOMES AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB UNDER REAL-WORLD CONDITIONS IN PATIENTS TREATED IN ROUTINE CLINICAL PRACTICE
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Roche
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude IRM SAOS
Étude en IRM cérébrale fonctionnelle de la compensation corticale de la charge inspiratoire intrinsèque des patients atteints de syndrome d’apnées obstructives du sommeil, à l'éveil, à l’état de base et sous traitement par pression positive continue - Impact sur les fonctions cognitives
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude FACIL-VAA
ÉTUDE DE COHORTE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE MULTICENTRIQUE DE PATIETNS AYANT UN SYNDROME D'APNEES DU SOMMEIL CENTRAL OU COMBINE AVEC SAS CENTRAL PREDOMINANTS, TRAITES PAR VENTILATION AUTO-ASSERVIE;
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : SFRMS
Pathologie ciblée : Troubles du sommeil
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/2/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SUNSAS
Validation d’une solution digitale intégrée (SUNrise®) d’analyse automatique des mouvements mandibulaires par intelligence artificielle versus polysomnographie pour le diagnostic du Syndrome d’Apnées obstructives du Sommeil : essai randomisé contrôlé national multicentrique
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : SUNRISE SA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr CLAIRE LAUNOIS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude 1305-0014
Étude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Boehringer Ingelheim
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude 1305-0023
Étude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Pneumopathie Interstitielle Fibrosante Progressive (PI-FP)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Boehringer Ingelheim
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude EVER-ILD 2
EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DU RITUXIMAB CHEZ LES PATIENTS AVEC UNE PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE DIFFUSE PROGRESSIVE AVEC COMPOSANTE INFLAMMATOIRE : ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE EN DOUBLE INSU CONTRE PLACEBO.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Tours
Pathologie ciblée : Pneumopathie à micro-organisme non précisé
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PROGRESSION-IPF
PRISE EN CHARGE PRAGMATIQUE DE LA FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE EN PROGRESSION: ESSAI RANDOMISE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude WA42294
ÉTUDE DE PROLONGATION EN OUVERT DE PHASE III VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ À LONG TERME DU PRM-151 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE (FPI)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : PR François LEBARGY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude RAMSES
RECHERCHE SUR LES ASTHMES SEVERES.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/12/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SHORTEN
IMPACT DE L'ARRET DE L'IMALIZUMAB APRES 3 ANS DE TRAITEMENT DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE BIEN CONTRÔLE :ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE MULTICENTRIQUE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2021
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude NPT-MAR
INTERET DES TESTS DE PROVOCATION NASALE DANS LA SELECTION DES PATIENTS DEVANT BENEFICIER D'UNE IMMUNOTHERAPIE SPECIFIQUE AUX ACARIENS.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CH METZ-THIONVILLE
Pathologie ciblée : Rhinite allergique et vasomotrice
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PRESATHMA
FACTEURS ASSOCIES A L'EVOLUTION DU PRESENTEISME SOUS BIOTHERAPIE DANS L'ASTHME SEVERE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/5/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude TAPAGE
Education ThérApeutique du Patient : Asthme et GrossessE
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/8/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude PREDICTUMAB
FACTEURS PREDICTIFS ET AMPLITUDE DE LA REPONSE A L'OMALIZUMAB ET AU MEPOLIZUMAB DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE ET EOSINOPHILE: PREDICTUMAB, UNE ÉTUDE PRAGMATIQUE MULTINATIONALE OUVERTE, CONTROLEE ET RANDOMISEE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2022
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SECURE
NOUVEAUX DISPOSITIFS PRE-REMPLIS MEPOLIZUMAB: CONTRÔLE DE L'ASTHME ET EVALUATION DE L'OBSERVANCE THERAPEUTIQUE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
Pathologie ciblée : Asthme
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2023
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude MIRE
EFFET DE L'ADMINISTRATION POST PRANDIALE DE L'ANALOGUE ULTRA RAPIDE D'INSULINE VERSUS ADMINISTRATION PRE PRANDIALE D'ANALOGUE RAPIDE D'INSULINE SUR LE CONTRÔLE METABOLIQUE DANS LE DIABETE DE LA MUCOVISCIDOSE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Diabète sucré, sans précision
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr BRUNO RAVONINJATOVO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/12/2020
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude PHEAL-KAFTRIO
Description des effets à court terme du KAFTRIO® par un suivi continu avec l’application PHEAL-CR-K en vie réelle chez les patients atteints de mucoviscidose éligibles au traitement KAFTRIO.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HOPITAL FOCH
Pathologie ciblée : Fibrose kystique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr BRUNO RAVONINJATOVO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude MUCOS
ÉTUDE DES MONOCYTES CIRCULANTS COMME MARQUEUR PREDICTIF DE LA PATHOLOGIE OSSEUSE RELATIVE A LA MUCOVISCIDOSE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : URCA
Pathologie ciblée : Fibrose kystique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
Investigateur principal : Dr BRUNO RAVONINJATOVO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude Hypersensibilité aux champs électromagnétiques
AMELIORER LE RECUEIL DES DONNEES CLINIQUES POUR L'ÉTUDE DE L'HYPERSENSIBILITE AUX CHAMPS ELECTROMAGNETIQUES - ÉTUDE NATIONALE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : ANSES
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine du travail pathologie professionnelle
Investigateur principal : PR Frederic DESCHAMPS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude R-PO19028
Evaluation de l’efficacité de la consultation de souffrance au travail du service de pathologie professionnelle du CHU de Reims
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine du travail pathologie professionnelle
Investigateur principal : PR Frédéric DESCHAMPS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude RIFAMAB
COMPARAISON DE LA RIFABUTINE ET DE LA RIFAMPICINE DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS OSTEO-ARTICULAIRES SUR PROTHESE A STAPHYLOCOQUE PRISES EN CHARGE PAR SYNOVECTOMIE-LAVAGE ET ANTIBIOTHERAPIE : UN ESSAI MULTICENTRIQUE RANDOMISE OUVERT DE NON INFERIORITE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CH TOURCOING
Pathologie ciblée : Affections du système ostéo-articulaire et des muscles après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude R-PO17041
Les patients ayant des animaux de compagnies sont-ils plus à risque d’être porteur de BMR?
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/5/2017
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude ANRS 117 DUETTO
Essai multicentrique, en ouvert, randomisé, évaluant la non-infériorité d’une bithérapie antirétrovirale prise 4 jours consécutifs sur 7 versus une bithérapie antirétrovirale prise en continu, chez des patients vivant avec le VIH en succès thérapeutique sous bithérapie.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Inserm-ANRS
Pathologie ciblée : Immunodéficience humaine virale (VIH), sans précision
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude DORAVIH
étude observationnelle des raisons de switch et puis du maintien d’un régime à base de Doravirine
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : MSD
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2021
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude SENIORHEMO
ETAT DE SANTE OBJECTIF ET PERCU DES SENIORS ATTEINTS D'HEMOPHILIE MODEREE OU SEVERE EN FRANCE. UNE ÉTUDE ANCILLAIRE DE LA COHORTE FRANCECOAG.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HM
Pathologie ciblée : Carence héréditaire en facteur VIII
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr yohan NGUYEN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/6/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ESCORT-HU Extension
Étude de prolongation ESCORT-HU : Cohorte européenne de l'anémie falciforme – hydroxyurée – étude de prolongation
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : ADDMEDICA
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr VIOLAINE NOEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude IVIORDEX
IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES PLUS PREDNISONE OU FORTE DOSE DE DEXAMETHASONE POUR LES PATIENTS ADULTES AVEC UNE THOMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE ET DES MANIFESTATIONS HEMORRAGIQUES MODEREES A SEVERES, ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE;
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr AILSA ROBBINS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/2/2022
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude API-AHAI
EFFICACITE D'UNE ANTICOAGULATION PROLONGEE EN PREVENTION PRIMAIRE DE LA MALADIE THROMBOEMBOLIQUE VEINEUSE AU COURS DE L'ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE : ÉTUDE PROSPECTIVE, DE PHASE II? RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Dijon
Pathologie ciblée : Anémie hémolytique acquise
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr AILSA ROBBINS
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/5/2022
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude SCLERITA
TOLERANCE ET EFFICACITE DE L'ITACITINIB DANS LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE. ÉTUDE PROSPECTIVE DE PHASE II, RANDOMISEE, CONTROLEE, EN DOUBLE-AVEUGLE, MULTICENTRIQUE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Sclérose systémique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CHECKPOINT
Prévalence de l’apparition ou modification du titre d’autoanticorps associés à une connectivite ou une endocrinopathie chez les patients traités par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (checkpoint) pour une pathologie néoplasique
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude TRANSCOV
Identification des modes de transmission du SARS-Cov-2 pendant la phase de confinement en France - dans la région de Reims
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/7/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude PREDDICHA
Prévalence des complications pulmonaires des déficits immunitaires humoraux primitifs chez l’adulte en Champagne-Ardenne
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/2/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude BEROLIFE
ÉTUDE OBSERVATIONNELLE POST-ATU DES PATIENTS TRAITES EN FRANCE PAR BEROTRALSTAT POUR DES CRISES RECURRENTES D’ANGIO-ŒDEME HEREDITAIRE
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : INTSEL-CHIMOS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude DEPISMA
ÉTUDE DE FAISABILITE DU DEPISTAGE NEONATAL DE L’AMYOTROPHIE SPINALE EN FRANCE : PROJET DEPISMA EN GRAND EST ET NOUVELLE AQUITAINE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Amyotrophie spinale et syndromes apparentés
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
Investigateur principal : Dr Nathalie BEDNAREK
Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude CALIN
Évaluation d’une stimulation sensori-tonique par massage sur le développement des interactions parent-enfant et la cognition sociale des grands prématurés
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
Investigateur principal : Dr Gauthier LORON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude DEMETER
Étude DEMETER : ressenti des soignants après une prise en charge palliative en salle de naissance d'un nouveau-né prématuré non éligible à une réanimation
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
Investigateur principal : Dr Marie-Odile NOIZET-YVERNEAU
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/2/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude NEURO-MIROIR 2
PROGRAMME DE REEDUCATION INTENSIVE AVEC UN DISPOSITIF DE SIMULATION NUMERIQUE VISUELLE INTENSIVE POUR L'AMELIORATION DE LA PERFORMANCE MOTRICE DISTALE ET DE LA CAPACITE FONCTIONNELLE DU MEMBRE SUPERIEUR CHEZ L'HEMIPARETIQUE SUBAIGU APRES UN AVC. ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE CONTRÔLE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CLINIQUE LES TROIS SOLEILS
Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
Investigateur principal : PR François BOYER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/1/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude RESTIT
CompaRaison des mEmbranes HYDROLINK et HeprAN dans une STratégie de sevrage en héparIne per dialyTique chez des patients hémodialysés chroniques
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : Dr Antoine BRACONNIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/11/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude REPLY
ÉTUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT PREVENTIF PAR RITUXIMAB CHEZ DES ADULTES PATIENTS TRANSPLANTES RENAUX EBV NEGATIFS SUR L'INCIDENCE DE LA PRIMOINFECTION EBV ET DES SYNDROMES LYMPHOPROLIFERATIFS.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Infection virale, siège non précisé
Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : Dr CHARLOTTE COLOSIO Mme
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/11/2021
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude THINK
INTENSIFICATION DU TRAITEMENT ANTIHYPERTENSEUR BASE SUR LES TRAITEMENTS DIURETIQUES EN COMPARAISON A UNE PRISE EN CHARGE USUELLE POUR L'HYPERTENSION ARTERIELLE NON CONTROLEE CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUES MODERES A SEVERES : un essai randomisé contrôlé en cluster.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Tours
Pathologie ciblée : Insuffisance rénale aiguë
Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : Dr PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/3/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude RESEAU REIN
REIN - Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Agence de la Biomédecine
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : Dr Isabelle KAZES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2005
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude REMODEL
Mode d’action du sémaglutide au niveau rénal chez des patients atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : Novo Nordisk
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : Dr Isabelle KAZES
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude BKANIG
INTERET DES IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES DANS LA PREVENTION DE L’INFECTION A BK VIRUS CHEZ LE GREFFE RENAL EN FONCTION DU TAUX DES ANTICORPS NEUTRALISANTS BKV LE JOUR DE LA GREFFE: ÉTUDE MULTICENTRIQUE
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : Dr Betoul SCHVARTZ (Mme)
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude RHEO-CAL
EFFICACITE DE LA RHEOPHERESE EN TRAITEMENT ADJUVANT DE LA CALCIPHYLAXIE DU PATIENT EN HEMODIALYSE CHRONIQUE : UNE ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE CONTROLEE EN SIMPLE AVEUGLE
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Autres affections localisées du tissu conjonctif
Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
Investigateur principal : Dr ALAIN WYNCKEL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PIMPARK
ÉTUDE DE L'EFFICACITE DE LA PIMAVANSERINE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU CONTRÔLE DES IMPULSIONS DANS LA MALADIE DE PARKINSON.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
Investigateur principal : Dr Anne DOE DE MAINDREVILLE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2020
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude CORVOL : COHORTE NS-PARK
COHORTE DU RESEAU Français DE RECHERCHE CLINIQUE SUR LA MALADIE DE PARKINSON.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
Investigateur principal : Dr Anne DOE DE MAINDREVILLE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/7/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude THETIS
EVALUATION D'UNE FAIBLE DOSE DE COLCHICINE ET DE TICAGRELOR EN PREVENTION D'UNE RECIDIVE D'INFARCTUS CEREBRAL CHEZ DES PATIENTS QUI ONT EU UN INFARCTUS CEREBRAL OU UN ACCIDENT ISCHEMIQUE CEREBRAL TRANSITOIRE D'ORIGINE ATHEROSCLEREUSE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
Investigateur principal : Dr SOLENE MOULIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude A3ICH
AVOID ANTICOAGULATION AFTER INTRACEREBRAL HAEMORRHAGE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU LILLE
Pathologie ciblée : Hémorragie intracérébrale
Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
Investigateur principal : Dr SOLENE MOULIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/3/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude ETIS
EVALUATION DES CRITERES CLINIQUES, D'IMAGERIE ET DES MARQUEURS PLASMATIQUES DES PATIENTS TRAITES POUR UN AVC ISCHEMIQUE PAR VOIE ENDOVASCULAIRE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HOPITAL FOCH
Pathologie ciblée : Accidents ischémiques cérébraux transitoires et syndromes apparentés
Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
Investigateur principal : Dr SOLENE MOULIN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/2/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude QIZENDAY
Suivi de la cohorte du Grand Est des patients traités par Qizenday
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2017
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude OFSEP-CIS
Cohorte Prioritaire de l’Observatoire Français de la Sclérose En Plaques. Patients atteints d’un Syndrome Cliniquement Isolé. Cohorte OFSEP-CIS
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Université Claude BERNARD LYON 1 (UCBL)
Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ODONTO3D
Extraction numérique et visualisation scientifique des caractéristiques cliniques issues des données 3D de la caméra intra-orale tridimensionnelle pour la recherche de pathologies dentaires et parodontales : formalisation informatique et étude de faisabilité
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
Investigateur principal : Dr Julien BRAUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/12/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PERIO3D
Intérêt de la caméra intra-orale 3D dans la motivation et l’efficacité des techniques d’instruction à l’hygiène orale
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
Investigateur principal : Dr Julien BRAUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/11/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude AZITHROPARO
Effet de l’Azithromycine sur la proportion d'échecs des traitements non-chirurgicaux des parodontites sévères : étude randomisée, en double aveugle versus placebo.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Autres affections des dents et du parodonte
Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
Investigateur principal : Dr Julien BRAUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude OCAPA
TROUBLES NEUROSENSORIELS ET DOULEURS CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR UN CANCER DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L'OROPHARYNX.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées
Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
Investigateur principal : Dr Stéphane DERRUAU
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude BIOD2021-03
Essai clinique observationnel, prospectif et multicentrique, mesurant les
performances et la sécurité à long terme de Biodentine™ chez des patients traités pour des indications endodontiques
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : SEPTODONT SAS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
Investigateur principal : Dr Marie-Paule GELLE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude HSPDA
Association entre Hidradénite Suppurée et Maladies parodontales
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
Investigateur principal : PR Sandrine LORIMIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude R-PA18053
sCD160 : concentrations dans le sérum et les fluides intra-oculaires, et associations avec les rétinopathies ischémiques proliférantes
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
Investigateur principal : PR Carl ARNDT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude TALA-DME
Photo coagulation des macro-anévrysmes en combinaison avec le traitement standard de l'œdème maculaire.

(Anciennement : PHOTOCOAGULATION DES MACRO-ANEVRYSMES EN COMBINAISON AVEC LE TRAITEMENT DE L'OEDEME MACULAIRE DÛ A LA RETINOPATHIE DIABETIQUE.)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : QUINZE-VINGTS
Pathologie ciblée : Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
Investigateur principal : PR Carl ARNDT
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude MYDRIASE ET FLACS
Evaluation d’un protocole de mydriase pharmacologique préopératoire pour la chirurgie de la cataracte assistée au laser femtoseconde
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Cataracte sénile
Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude NEUROSPEECH
Codage des signaux de parole dans le nerf auditif – étude exploratoire
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
Investigateur principal : Dr XAVIER DUBERNARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude COCHLEOSYNAPTOPATHIE
Étude fondamentale et clinique de la synaptopathie cochléaire
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
Investigateur principal : Dr XAVIER DUBERNARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/3/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude PETAL2
PROGRAMME D'EDUCATION THERAPEUTIQUE VISANT L'AMELIORATION DE LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS LARYNGECTOMISES ET DE LEURS AIDANTS.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Caen
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du larynx
Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
Investigateur principal : Dr JEAN-CLAUDE MEROL
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude CAR-CF
ÉTUDE DE LA REPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE CONTRE LA COVID-19, CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MUCOVISCIDOSE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Fibrose kystique
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : PR Michel ABELY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude Home-care SIMEOX
Efficacité et acceptabilité du SIMEOX® utilisé en autonomie et à domicile pour le désencombrement bronchique des patients avec mucoviscidose : Étude Prospective Randomisée Contrôlée
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : PHYSIOASSIST
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : PR Michel ABELY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude OnKO-T&T2.0
ÉTUDE D’EFFICACITE SUR DES CRITERES DE QUALITE DE VIE D'UNE APPLICATION NUMERIQUE SUR TOUT TELEPHONE PORTABLE (ONKO-TIPS&TRICKS) PERMETTANT LE SUIVI QUOTIDIEN, LA MISE EN PLACE D’UN PROGRAMME D’ETP ET UN LIEN DIRECT AVEC L’INFIRMIERE COORDINATRICE DES UNITES S’OCCUPANT SPECIFIQUEMENT DES ADOLESCENTS ET DES JEUNES ADULTES DIAGNOSTIQUES POUR UN CANCER.
(ONKO-T&T2.0) »
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Mme BENEDICTTE DETRUISEUX
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude PLGG-MEKTRIC
Protocole national de phase II des patients pédiatriques et AJA (Adolescents et Jeunes Adultes) non NF1 ayant un gliome de bas grade BRAF non mute en première ligne comparant un traitement par MEK inhibiteur (Trametinib) en prise orale quotidienne versus vinblastine IV hebdomadaire pendant 18 mois.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr GREGORY GUIMARD
Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/10/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude TOMEPI
Épilepsies et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et langagières
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Mélanie JENNESSON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/11/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude SIOP UMBRELLA 2016
PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE TUMEURS RENALES SELON LE PROTOCOLE INTERNATIONAL SIOP RTSG 2016 UMBRELLA PROPOSANT LA RELECTURE RADIOLOGIQUES CENTRALISEE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : AP-HM
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude ALLTOGETHER1
Protocole de traitement des enfants et jeunes adultes (0 à 45 ans) atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) nouvellement diagnostiquée"
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude RIME
OBSERVATOIRE NATIONAL DES INSUFFISANCES MEDULLAIRES. CREATION D'UNE BASE DE DONNEES CLINICO-BIOLOGIQUES PROSPECTIVE AVEC CONSTITUTION D'UNE COLLECTION D'ECHANTILLONS BIOLOGIQUES.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Autres aplasies médullaires
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude ALARM3
LEUCEMIES AIGUËS MYELOÏDES DE L'ENFANT, DE L'ADOLESCENT ET DU JEUNE ADULTE : PROFILAGE MOLECULAIRE, CRIBLAGE MULTI-DROGUES ET ÉTUDES DES INTERACTIONS DES CELLULES SOUCHES MESENCHYMATEUSES.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude MYECHILD01
PROTOCOLE INTERNATIONAL MULTICENTRIQUE DE TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES MYELOBLASTIQUES DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT. ÉTUDE MYECHILD01
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/1/2019
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude ICC-APL
Étude multicentrique associant le trioxyde de diarsenic (ATO) et l'acide acide tout-trans rétinoïque (ATRA) chez des patients atteints d'une leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque standard (RS) nouvellement diagnostiquée.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU BORDEAUX
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2022
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude OSCARE
LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE SECONDAIRE DE L’ENFANT : FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU BORDEAUX
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude ESPHALL 2017-02
ÉTUDE RANDOMISEE INTERNATIONALE DE PHASE 3 EVALUANT L'IMPACT DE L'IMATINIB EN ASSOCIATION AVEC DEUX INTENSITES DIFFERENTES DE CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES ENFANTS PORTEURS D'UNE LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE A CHROMOSOME PHILADELPHIE (PH+).
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU RENNES
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2020
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SIOP EPENDYMOMA II
Programme clinique international pour le diagnostic et le traitement d'enfants, d'adolescents et jeunes adultes présentant un épendynome.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CLCC Léon Bérard
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2016
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude HISTIO TARGET
BIOMARQUEURS ET ANALYSES MOLECULAIRES DANS LES HISTIOCYTOSES.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : GROUPE ÉTUDE DES HISTIOCYTOSES
Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude RNCE - REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS
REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS (Reprend registre RNHE + Registre RNTSE + registre complémentaire)
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : INSERM
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude RETINO 2018 - IC 2019-05 (Sous-étude 2 RIPH2)
TRAITEMENTS CONSERVATEURS DU RETINOBLASTOME: EFFICACITE DES NOUVELLES STRATEGIES ET DEVENIR VISUEL
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : Institut Curie
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'œil et de ses annexes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude MICCHADO
CARACTERISATION MOLECULAIRE ET IMMUNOLOGIQUE DES CANCERS PEDIATRIQUES A HAUT RISQUE, AU DIAGNOSTIC, PENDANT LE TRAITEMENT ET LE SUIVI - EVALUATIONS BIOLOGIQUES CHEZ L'ENFANT, L'ADOLESCENT ET LE JEUNE ADULTE.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : Institut Curie
Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SACHA
ÉTUDE DE COHORTE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE DE SUIVI DE L'UTILISATION DE MOLECULES INNOVANTES EN CANCEROLOGIE ET EN HEMATOLOGIE POUR LES ENFANTS, LES ADOLESCENTS ET LES JEUNES ADULTES EN SITUATION D'ECHEC THERAPEUTIQUES OU EN RECHUTE ET NON ELIGIBLES A UN ESSAI CLINIQUE: UN PROJET DE LA SFCE.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude FAR-RMS
ÉTUDE PORTANT SUR LES TRAITEMENTS DE PREMIERE LIGNE ET A LA RECHUTE DU RHABDOMYOSARCOME.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude HRNBL2 CSET 2894
Étude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
Essai comparatif
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude MAPPYACTS2
PROFILAGE MOLECULAIRE POUR STRATIFICATION DU TRAITEMENT DES ENFANTS ET JEUNES ADULTES PORTEURS D’UN CANCER 2
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude OPPUS
An Observational national Pediatric study on Prevalence of Unexplained Splenomegaly
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Sanofi Aventis
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SARCOME 13 - OS2016
Essai de phase II multicentrique, randomisé, en ouvert, du mifamurtide associé à une chimiothérapie postopératoire chez des patients présentant un ostéosarcome de haut grade à haut risque de rechute (métastases au diagnostic ou maladie localisée et mauvais répondeur histologique à la chimiothérapie)
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : UNICANCER
Pathologie ciblée : Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire, de sièges autres et non précisés
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2020
Essai précoce
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PRENATAL DEX
EVALUATION MULTICENTRIQUE DE L'EFFET DE LA DEXAMETHASONE IN UTERO SUR LE DEVELOPPEMENT COGINITIF DES ENFANTS A RISQUE D'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Anomalies génito-surrénaliennes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude CROITRE
Registre des enfants traités par Norditropine® pour un retard de croissance dû au syndrome de Noonan (SN)
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : Novo Nordisk
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude C0311015 - PROGRES
Étude de cohorte internationale, prospective et non interventionnelle, menée chez des patients recevant des traitements par hormone de croissance humaine (hGH) dans le cadre de soins cliniques de routine
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : PFIZER
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
Investigateur principal : Dr PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude R-PO20162
Elaboration d’un score de priorisation pour la conduite d’entretiens pharmaceutiques chez les patients traités par anticoagulants oraux
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pôle Pharmacie
Investigateur principal : Dr PAULINE QUILLET
Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude DROP-SFPO-2016
IMPACT DU PROGRAMME DROP (DRUG RELATED PROBLEMS IN ONCOLOGY PRACTICE - PROBLEMES LIES AUX MEDICAMENTS EN PRATIQUE ONCOLOGIQUE) D'INTERVENTIONS PHARMACEUTIQUES VILLE/HOPITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE DE PHARMACIE ONCOLOGIQUE VERSUS PRISE EN CHARGE HABITUELLE, SUR LES PROBLEMES MEDICAMENTEUX (DRUG RELATED PROBLEMS DRP) LIES AUX ANTICANCEREUX ORAUX CHEZ LES PATIENTS AMBULATOIRES PRESENTANT DES FACTEURS DE RISQUES.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : HC Lyon
Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
Lieu de réalisation au CHU : Service de Pôle Pharmacie
Investigateur principal : Dr Florian SLIMANO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude OBÉMO-PILOTE
Caractérisation du profil neuro-fonctionnel de la régulation émotionnelle et de ses liens avec le comportement alimentaire des patients atteints d’obésité, avec ou sans hyperphagie boulimique et candidats à la chirurgie bariatrique. Étude Pilote
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Adultes
Investigateur principal : Dr Farid BENZEROUK
Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude PROJET COSEFEX-T
La cognition sociale et les processus exécutifs sont-ils des marqueurs de vulnérabilité aux troubles d’usage d’alcool ? Étude transversale
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Adultes
Investigateur principal : PR Arthur KALADJIAN
Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/6/2020
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude EVAGIT
LE STRESS POST-TRAUMATIQUE POST-NATAL: IMPACT D'UNE INTERVENTION DYADIQUE PRECOCE PAR LA THERAPIE DE GUIDANCE INTERACTIVE SUR LA SENSIBILITE MATERNELLE ET LA REDUCTION DU STRESS MATERNEL.
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Troubles mentaux et du comportement associés à la puerpéralité, non classés ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
Investigateur principal : Dr Julie AUER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 30/11/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude ANO-TERV
Efficacité de la Thérapie par Exposition en Réalité Virtuelle dans la prise en charge de la dysmorphophobie des patientes atteintes d'anorexie mentale : étude de supériorité, randomisée, contrôlée
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
Investigateur principal : Dr Julien EUTROPE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/8/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude TERM-COG
Prématurité et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et de l’anxiété parentale
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2016
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude SARCO-PR
Evaluation d’une nouvelle méthode de dépistage de la sarcopénie dans la polyarthrite rhumatoïde
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr LOIS BOLKO
Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude OBS-METU
Dosage urinaire du méthotrexate dans l’évaluation de l’observance chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr Marion GEOFFROY
Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude CRI-CA
EFFICACITE ET TOLERANCE DE LA COMBINAISON BARICITINIB/ADALIMUMAB VS BARICITINIB SEUL DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE : ESSAI CLINIQUE RANDOMISE VERSUS PLACEBO DE PHASE III.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU BORDEAUX
Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2021
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude EPI-VR
Évaluation de l’intérêt d’un Casque de Réalité Virtuelle sur la douleur et l’anxiété lors d’une infiltration Épidurale par la voie du hiatus sacrococcygien chez les patients présentant une lombo-radiculalgie
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/8/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude roc spa
Rotation Ou Changement de bio médicament après échec du traitement par anti-TNF chez les patients ayant une SPondylarthrite Axiale.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU St Etienne
Pathologie ciblée : Spondylarthrite ankylosante
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/3/2021
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude PARROTFISH GLPG0634-CL-424
Étude prospective, non interventionnelle, menée en France chez des femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère recevant du filgotinib pendant deux ans
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : GALAPAGOS NV
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude SUNSTAR
ABATACEPT VERSUS TOCILIZUMAB PAR VOIE SOUS -CUTANEE DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE CHEZ DES PATIENTS EN ECHEC D'UN PREMIER TRAITEMENT PAR ANTI-TNF ALPHA : ESSAI DE SUPERIORITE, RANDOMISE, OUVERT.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : GHICL
Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2018
Essai après commercialisation
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
Tel : 03 26 83 24 67
Étude MAJIK
ÉTUDE OBSERVATIONNELLE MULTICENTRIQUE DE TYPE "OBSERVATOIRE" PROCEDANT AU RECUEIL PROSPECTIF ET CONTINU DE DONNEES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES CONCERNANT DES PATIENTS TRAITES PAR INHIBITEURS DE JAK.
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE RHUMATOLOGIE
Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/10/2019
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service
Étude R-PT21134
Hypnose par réalité virtuelle (HRV) versus MEOPA pour la réduction des luxations antérieures d’épaules
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure interne Accueil des Urgences Adultes
Investigateur principal : Dr STEPHANE GENNAI
Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/11/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude EPREVUP
EVALUATION DE LA VALEUR PREDICTIVE DE L'ECHOGRAPHIE VEINEUSE DE COMPRESSION PAR L'URGENTISTE DANS L'ELIMINATION DU DIAGNOSTIC DE THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE (TVP) PROXIMALE CHEZ LES PATIENTS AVEC PROBABILITE CLINIQUE NON FORTE;
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CHU Strasbourg
Pathologie ciblée : Phlébite et thrombophlébite
Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure interne Accueil des Urgences Adultes
Investigateur principal : Dr MICHAEL HOANG
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude BDG-REA
Performance du dosage plasmatique du 1,3-β-D-glucane (BDG) pour le diagnostic de candidémie chez les patients de réanimation : Une étude prospective, multicentrique.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : AP-HP
Pathologie ciblée : Candidose
Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
Investigateur principal : Dr Joël COUSSON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2018
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude SESAR
SEDATION PAR SEVOFLURANE DANS LE SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGÜE.
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
Investigateur principal : Dr Joël COUSSON
Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2020
Essai comparatif
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude SEPSISCOOL II
ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE ENTRE UN GROUPE EXPERIMENTAL "REFROIDISSEMENT EXTERNE" COMPARE A UN GROUPE CONTRÔLE "ABSENCE DE TRAITEMENT SPECIFIQUE DE LA FIEVRE", CONTRÔLEE ET DE SUPERIORITE;
Étude de Type 2 Loi Jardé
Promoteur : CH CRETEIL
Pathologie ciblée : Choc, non classé ailleurs
Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2021
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude ENX-CL-02-002
Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, de détermination de la dose évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de différentes doses et schémas posologiques d’Allocetra-OTS pour le traitement de l’insuffisance organique chez des patients adultes atteints de sepsis
Étude de Type 1 Loi Jardé
Promoteur : ENLIVEX THERAPEUTICS R&D LTD
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
Essai précoce
Pathologie non Cancéreuse
ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
Tel : 03 26 78 78 14
Étude MUSCADE
Marqueurs Urinaires par SpectrosCopie: Aide au Diagnostic en cancérologiE – Application aux cancers urologiques
Étude de Type 3 Loi Jardé
Promoteur : CHU REIMS
Pathologie ciblée :
Lieu de réalisation au CHU : Service de Urologie
Investigateur principal : PR Stéphane LARRE
Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
Étude autre qu’Essai clinique
Pathologie Cancéreuse
ARC Coordonnateur :
Tel : voir Service