Retrouvez, ci-dessous, la liste des essais cliniques en cours au CHU de Reims
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Mis à jour le : 21/11/2023

  1. Etude CASCADE
    ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE SUR LA PRISE EN CHARGE DES SURVIVANTS D'ARRÊT CARDIAQUES EXTRAHOSPITALIERS EN CHAMPAGNE-ARDENNE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : C.H. TROYES
    Pathologie ciblée : Arrêt cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR ANTOINE GOURY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  2. Etude THE PERFECCT STUDY
    Performance du coroscanner pour exclure une coronaropathie obstructive à la phase précoce d’un arrêt cardiaque extra-hospitalier sans élévation du segment ST.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR ANTOINE GOURY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  3. Etude THE NURSES-WEAN STUDY
    Sevrage protocolisé de la ventilation mécanique guidé par la capnographie et conduit par les infirmières au lit du malade. Une étude de faisabilité
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR ANTOINE GOURY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  4. Etude ASTRAU
    COMPARAISON DES EFFETS RENAUX DES SOLUTES DE REMPLISSAGE VASCULAIRE PLASMALYTE VIAFLO ET NACL 0,9% AU COURS DE LA REANIMATION DE PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Lésions traumatiques multiples, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  5. Etude ABDOVEL
    Etude pilote : Etude de la variation respiratoire du pic de vélocité de l’aorte abdominale comme critère de précharge dépendance chez les patients ventilés en insuffisance circulatoire aigue
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  6. Etude AMAC
    Activité physique du personnel médical dans un service d'anesthésie et de soins intensifs pendant les gardes
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  7. Etude TRAUMADORNASE
    EVALUATION PROSPECTIVE RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE DE LA DORNASE ALFA, ADMINISTREE EN AEROSOLS, POUR REDUIRE L’INCIDENCE DU SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGUE MODERE ET SEVERE CHEZ LES PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  8. Etude BIGPAK-2    Bigp-AK2
    Effet d’un protocole de néphroprotection pour réduire l’incidence de l’insuffisance rénale aigue après une chirurgie majeure chez des patients à risque d’insuffisance rénale aigue identifiés par un biomarqueur
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
    Pathologie ciblée : Insuffisance rénale aiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Vincent LEGROS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  9. Etude PEDIA PREM
    IMPACT D’UNE PREMEDICATION ANXIOLYTIQUE ET SEDATIVE SUR LE VECU PERI-OPERATOIRE DE L’ENFANT APRES UNE ANESTHESIE GENERALE
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Montpellier
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR DAPHNE MICHELET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  10. Etude R-PO22011
    Impact de l’Infusion parasternale bilatérale d'anesthésiques locaux chez des patients à facteurs de risques respiratoires sur la durée de séjour en unité de soins intensifs après pontage coronarien avec prélèvement mammaire par sternotomie
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Salvadore MUCCIO
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 19/1/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  11. Etude ATN-106
    Étude prospective de phase 3, multicentrique, en ouvert, non contrôlée, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique d’Atenativ chez des patients atteints d’un déficit congénital en antithrombine nécessitant une intervention chirurgicale ou un accouchement
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : OCTAPHARMA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Salvadore MUCCIO
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  12. Etude NI13007 AGEMOS AOR13186,
    Autopsie génétique et mort subite chez le sujet jeune.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autre mort subite de cause inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Biopathologie
    Investigateur principal : PR PAUL FORNES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2017
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  13. Etude OBSERVATOIRE HEAR
    HEALTHCARE EUROPEAN AMYLOIDOSIS REGISTRY
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : HEART'S FOUNDATION
    Pathologie ciblée : Amylose
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : DR Jerome COSTA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  14. Etude CW21-02
    Étude pivot prospective à un seul bras pour le traitement de sujets présentant une sténose valvulaire aortique calcifiée sévère symptomatique à l'aide de la thérapie par ultrasons non invasive (NIUT) du dispositif Valvosoft®
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CARDIAWAVE S.A.
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  15. Etude BEST
    ETUDE RANDOMISEE DE COMPARAISON DE L'UTILISATION D'UNE PROTHESE VALVULAIRE BALLON-EXPENSIBLE VERSUS UNE PROTHESE AUTO-EXPANSIBLE POUR LE TRAITEMENT TRANSCATHETER DES PATIENTS SOUFFRANTS D'UNE STENOSE VALVULAIRE AORTIQUE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Atteintes non rhumatismales de la valvule aortique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  16. Etude CKJX839B12302 VICTORION-2 PREVENT
    Etude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant l’effet de l'inclisiran sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : NOVARTIS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  17. Etude France LILI
    ÉTUDE PROSPECTIVE, NON INTERVENTIONNELLE, OBSERVATIONNELLE, MULTICENTRIQUE, A UN SEUL BRAS EVALUANT LE SYSTEME DE LITHOTRIPSIE CORONAIRE  C2 DANS L’ANGIOPLASTIE DES ARTERES CORONAIRES EN FRANCE CHEZ DES PATIENTS TOUT VENANTS.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE CARDIOLOGIE
    Pathologie ciblée : Présence d'implants et de greffes cardiaques et vasculaires
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/9/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  18. Etude TARGET FIRST
    Evaluation d’un traitement antiplaquettaire modifié associé au stent « Firehawk » à élution de faible dose de Rapamycine chez des patients avec infarctus du myocarde aigu traités par stratégie de revascularisation complète
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : SORIN CRM SAS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : DR LAURENT FAROUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  19. Etude AMBUSH
    IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE AMBULATOIRE GUIDEE PAR L'ECHOGRAPHIE: UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Insuffisance cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : PR PIERRE NAZEYROLLAS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  20. Etude K130901 CELL
    Etude randomisée multicentrique comparant la laparoscopie à la laparotomie pour la chirurgie du cancer du côlon chez le sujet âgé de plus de 75 ans.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  21. Etude SURGIGAST
    Resection chirurgicale plus chimiotherapie versus chimiotherapie seule dans le cancer gastrique de stade IV oligometastatique  – Etude de phase III multicentrique, prospective, en ouvert, randomisee en deux groupes paralleles, controlee.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  22. Etude ESTIMABL3
    ESTIMATION DE L'IMACT DE L'EVIDEMENT GANGLIONNAIRE PROPHYLACTIQUE DU COMPARTIMENT CENTRAL DU COU SUR LES RESULTATS ONCOLOGIQUES DES CANCERS DIFFERENCIES DE LA THYROIDE A BAS RISQUE DE RECIDIVE LOCO-REGIONALE
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la thyroïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  23. Etude BESURE - APHP211049
    CHIRURGIE BARIATRIQUE AVEC CURE PROTHETIQUE DE HERNIE ANTERIEURE DE L’ABDOMEN : ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Ana DIAZ CIVES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  24. Etude FLUOCOL-1 / FRENCH-21 / GRECCAR-19
    Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III. (Essai intergroupe FRENCH-GRECCAR)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Autres maladies de l'intestin
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR CYRIL PERRENOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  25. Etude PREVENT DVL-HE-018
    Essai de renforcement prophylactique des incisions abdominales (PRÉVENTIF) : essai prospectif, multicentre, ouvert, randomisé, contrôlé de la maille Phasix™ pour prévenir une hernie postopératoire consécutive à une laparotomie médiane ouverte
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : BECTON DICKINSON
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Yohann RENARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  26. Etude RAPID4D
    Laparoscopic inguinal and femoral heRniA rePaIr using pre-shapeD 4DMESH® (4DLap): assessing hernia recurrence and pain up to 5-years follow-up
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : COUSIN BIOTECH SAS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Yohann RENARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  27. Etude COMPACT-BIO
    COMPARAISON DE L'IMPACT DE 2 STRATEGIES STANDARDISEES DE CURE D'EVENTRATION MEDIANE EN MILIEU CHIRURGICAL "CONTAMINE": PROTHESE BIOSYNTHETIQUE VERSUS SOINS STANDARDS. ESSAI RANDOMISE EN SIMPLE AVEUGLE, AVEC EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Yohann RENARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  28. Etude SAMBA
    Pris en charge ambulatoire des appendicites.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU NICE
    Pathologie ciblée : Appendicite aiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR RAMI RHAIEM
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  29. Etude METALAP DIG-03-2019
    Effet de la laparoscopie sur la réduction des complications après hépatectomie pour métastases de cancer colorectal : essai prospectif, randomisé et contrôlé.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT MUTUALISTE MONTSOURIS
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne secondaire des organes respiratoires et digestifs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR RAMI RHAIEM
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/10/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  30. Etude CTM SPICA BIOMECHANICS STUDY
    Étude de l’effet d’un corset de Cheneau-Toulouse-Munster, dans le cadre du traitement de la scoliose idiopathique de l’adolescent, sur la fonction respiratoire
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie pédiatrique
    Investigateur principal : PR SOPHIE BOURELLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  31. Etude PROTOCOLE APAISE
    AUTO-REEDUCATION VASCULAIRE DU PATIENT CLAUDICANT A L’AIDE D’UNE APPLICATION SMARTPHONE : Etude prospective monocentrique randomisée
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : DR Ambroise DUPREY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  32. Etude CLI
    Thérapie cellulaire allogénique de l’ischémie critique des membres inférieurs par implantation de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : DR Ambroise DUPREY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/10/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  33. Etude DIAPASON1
    VALIDATION EXTERNE D'UN SCORE PREDICTIF DE PASSAGE EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE DES PATIENTS VICTIMES D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX GRAVES SANS RESSOURCE THERAPEUTIQUE EN VUE DU DON D'ORGANES.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Coordination des prélèvements d'organes et de tissus
    Investigateur principal : DR VALERIE BRUNET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  34. Etude KAR-031
    Étude de phase 3, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par placebo, de prévention des rechutes, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du KarXT dans le traitement des psychoses associées à la démence de la maladie d’Alzheimer
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : KARUNA THERAPEUTICS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  35. Etude EVOKE plus
    Etude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  36. Etude EVOKE
    Etude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  37. Etude VAC-WARTS
    EFFICACITE DU VACCIN NONAVALENT ANTI-HPV DANS LA GUERISON DES VERRUES RESISTANTES AUX TRAITEMENTS USUELS.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Verrues d'origine virale
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : DR CLELIA VANHAECKE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  38. Etude BIRD
    BARICITINIB AU COURS DE LA DERMATOMYOSITE CHEZ DES PATIENTS REFRACTAIRES OU NAIFS.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Dermatopolymyosite
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 19/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  39. Etude PSOBIOTEQ 2
    Registre français de patients présentant un psoriasis cutané et initiant un traitement systémique.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Psoriasis
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  40. Etude 1368-0025
    Étude d’extension à long terme, en ouvert, pour évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement par BI 655130 chez des patients atteints de psoriasis pustuleux généralisé (PPG)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  41. Etude MADULO
    STRATEGIE DE DIMINUTION PROGRESSIVE DE LA DOSE DE DUPILUMAB ET MAINTIEN DE LA REPONSE THERAPEUTIQUE CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE BONS REPONDEURS AU DUPILUMAB : ESSAI RANDOMISE DE NON-INFERIORITE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Dermite atopique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  42. Etude RESEAU RIC-MEL
    Réseau RIC-Mel - Réseau pour la Recherche et l’Investigation Clinique pour le Mélanome
    (Anciennement CENGEPS-GMF MEL : Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.)
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2014
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  43. Etude BP-IL17RB
    Etude des rôles de l’axe IL-17B/IL-17RB dans la pemphigoïde bulleuse.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/8/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  44. Etude PREMS
    Essai randomisé, contrôlé en double insu contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'Apremilast dans les formes sévères d'aphtose buccale récidivante.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Stomatites et affections apparentées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/2/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  45. Etude IGA SCORE
    VALIDATION D'UN SCORE DE SEVERITE SIMPLIFIE DANS LA PEMPHIGOIDE BULLEUSE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Pemphigoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  46. Etude HELP
    Évaluation de la spécificité clinique des biomarqueurs cellulaires et moléculaires identifiés chez des patients présentant un lichen plan.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Lichen plan
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  47. Etude SOINS SOCIO –ESTHÉTIQUES ET QDV
    Influence des soins socio-esthétiques sur la qualité de vie des patients en hémodialyse
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Direction des soins infirmiers, de rééducation et médico-technique
    Investigateur principal : Mme Caroline SERNICLAY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  48. Etude DIABAGE-FOLLOW-UP
    Produits de Glycation avancée et incidence des complications vasculaires dans le diabète de type 1 : réévaluation des patients inclus dans l’étude DIABAGE après plus de 5 ans
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : DR Sara BARRAUD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  49. Etude R-PA20033
    Intérêt du dosage de la copeptine pour le diagnostic précoce du diabète insipide post-opératoire dans la chirurgie trans-sphenoidale hypophysaire
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : DR Benedicte DECOUDIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  50. Etude SFDT1
    SUIVI EN France DES PERSONNES AVEC UN DIABETE DE TYPE 1.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : FFRD FONDATION FRANCOPHONE RECHERCHE DIABETE
    Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  51. Etude ACRODAT
    WI237269 ETUDE EN VIE REELLE VISANT A EVALUER L'UTILITE CLINIQUE D'ACRODAT DANS UNE ETUDE INTERNATIONALE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, NON INTERVENTIONNELLE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Hypersécrétion de l'hypophyse
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  52. Etude PRO-DIAB-1
    Étude de l’impact de l’accompagnement de PROximité des patients avec un DIABète de Type 1 sous pompe ou boucle fermée
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : TIMKL
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  53. Etude CHARQUAM
    FACTEURS ASSOCIES A L'EVOLUTION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ DES PATIENTS DIABETIQUES PORTEURS D'UN PIED DE CHARCOT CHRONIQUE SANS PLAIE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nimes
    Pathologie ciblée : Arthropathies au cours d'autres maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : DR Maud FRANCOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/12/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  54. Etude DONDON2
    ETUDE DES MOTIVATIONS ET ASPECTS PSYCHOLOGIQUES DES CANDIDATS(TES) A DON DE GAMETES SUITE AU CHANGEMENT
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : DR Beatrice DELEPINE Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  55. Etude ANDDI SOLVE RD
    RECHERCHE DIAGNOSTIQUE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES RARES.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  56. Etude PRENATEX
    Apport diagnostique du sequencage de l’exome en antenatal sur signes echographiques evocateurs d’une maladie genetique rare.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  57. Etude CHROMAPS C21-35
    ETUDE PROSPECTIVE COMPARATIVE DES PERFORMANCES DE DETECTION DES VARIATIONS DE NOMBRE ET DE STRUCTURE DES CHROMOSOMES PAR LES TECHNIQUES DE CARTOGRAPHIE MOLECULAIRE ET DE SEQUENCAGE DE GRAND FRAGMENT.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  58. Etude EX2TRICAN
    PLACE DE LA STRATEGIE D'ANALYSE DE L'EXOME DANS L'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE PREDISPOSITION GENETIQUE DANS LES FORMES PRECOCES DE CANCER.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Centre G-F Leclerc
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : DR Anne DURLACH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  59. Etude OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIQUE
    L'OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIC : LUTTER CONTRE L'ERRANCE ET L'IMPASSE DIAGNOSTIQUE AU SEIN DE LA FILIERE ANDDI-RARES (ANOMALIES DU DEVELOPPEMENT AVEC OU SANS DEFICIENCE INTELLECTUELLE DE CAUSES RARES).
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Trouble spécifique du développement moteur
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : DR CELINE POIRSIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  60. Etude SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES ET EXPOSITION AUX PERTURBATEURS ENDOCRINIENS
    Antécédent d’expositions aux perturbateurs endocriniens chez des femmes présentant un syndrome des ovaires polykystiques
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : DR Anne FEVRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 22/1/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  61. Etude CICAMODA
    ETUDE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE COMPARATIVE NATIONALE EN POPULATION SUR LE MONDE D'ACCOUCHEMENT DES FEMMES PRESENTANT UN UTERUS CICATRICIEL.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Mort d'origine obstétricale de cause non précisée
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  62. Etude PREMEX
    AMELIORER LA SURVIE SANS MORBIDITE DES EXTREMES PREMATURES. UN ESSAI RANDOMISE EN CLUSTER AVEC PERMUTATION SEQUENTIELLE (STEPPED-WEDGE).
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Anomalies liées à une brièveté de la gestation et un poids insuffisant à la naissance, non classés ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  63. Etude MISTHER
    Intérêt d'une prise en charge psychologique courte précoce des femmes ayant fait une fausse couche : étude comparative randomisée contrôlée.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : URCA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR Olivier GRAESSLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  64. Etude R-PO19085
    Description de la concentration plasmatique du TFPI chez l’hémophile
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie biologique
    Investigateur principal : PR Philippe NGUYEN Pr
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  65. Etude LGL
    Etude prospective multicentrique de phase II, contrôlée, randomisée, sur groupes parallèles, comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (méthotrexate, cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2013
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  66. Etude LYSATOMIC
    CARACTERISATION DES BIOMARQUEURS MOLECULAIRES DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES ET THERANOSTIQUES ASSOCIES A LA PRISE EN CHARGE CLINIQUE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES T (ET NK)
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/12/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  67. Etude GO42909
    Etude de phase III multicentrique randomisée, en ouvert, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du mosunetuzumab en association avec le lénalidomide versus rituximab en association avec le lénalidomide chez des patients présentant un lymphome folliculaire après au moins une ligne de traitement systémique
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Roche
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  68. Etude M20-638 EPCORE™ FL-1
    Étude ouverte de phase III visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’epcoritamab en association avec le rituximab et le lénalidomide (R2) par rapport au schéma R2chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ABBVIE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  69. Etude K-VIROGREF
    Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique  d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides  et de cellules souches hématopoïétiques.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2015
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  70. Etude CAMIL
    EVALUATION DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT DANS LES LYMPHOMES B PRIMITIFS DU MEDIASTIN.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Centre Henri Becquerel
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/10/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  71. Etude FILObs_SérieProWM
    CONSTITUTION D’UNE SERIE DE VALIDATION DES ETUDES PRONOSTIQUES DEDIEES AUX PATIENTS PORTEURS DE MALADIE DE WALDENSTRÖM :
    VALIDATION D’UN INDEX PRONOSTIQUE INTERNATIONAL, EVALUATION DE LA SURVIE SANS PROGRESSION COMME CRITERE DE SUBSTITUTION DE LA SURVIE globale.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Maladies immunoprolifératives malignes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/10/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  72. Etude EARLYMIND
    Etude multicentrique rétrospective réalisée en France et visant à décrire l’efficacité du traitement tafasitamab en association au lénalidomide chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou récidivant et non éligibles à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques
    Etude de Type 4 Loi Jardé
    Promoteur : INCYTE CORPORATION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  73. Etude KILT
    ETUDE DE PHSE II RANDOMISEE NON COMPARATIVE EVALUANT LACUTAMAB AVEC GEMOX VERSUS GEMOX SEUL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME T PERIPHERIQUE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  74. Etude OASIS II
    Etude randomisée de phase II évaluant l’association Ibrutinib/anti-CD20 et Ibrutinib/anti-CD20/Venetoclax chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traités antérieurement.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  75. Etude HTLV-OBS
    CARACTERISATION CLINICO-BIOLOGIQUE ET SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D'UNE LYMPHOPROLOFERATION HTLV-1 INDUITE (OU LYMPHOME/LEUCEMIE LIE AU VIRUS HTLV-1) ET DES PATIENTS INFECTES PAR LE VIRUS HTLV-1.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies à virus, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  76. Etude CONFIRM-MRD
    EVALUATION PROSPECTIVE DE L'IMPACT PRONOSTIQUE DE LA MALADIE RESIDUELLE MESURABLE (MRD) DANS UNE ETUDE DE PHASE III COMPARANT UN TRAITEMENT A DUREE FIXE A UN TRAITEMENT EN CONTINU PAR DARATUMUMAB, LENALIDOMIDE ET DEXAMETHASONE DU MYELOME MULTIPLE EN RECHUTE NECESSITANT UNE PREMIERE THERAPIE DE RATTRAPAGE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  77. Etude 2007-460 DYSGLOBULINEMIES
    Recherche de facteurs génétiques prédisposant au dysglobulinémies.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2009
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  78. Etude MIDAS
    Stratégie de traitement adaptée en fonction de la maladie résiduelle : traitement de patients de moins de 66 ans, atteints de myélome multiple, nouvellement diagnostiques et éligibles à une autogreffe.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  79. Etude RHUMM
    PERMORMANCE DIAGNOSTIQUE DE L'ECHANTILLON URINAIRE SUR MICTION POUR LA DETECTION DES COMPOSANTS MONOCLONAUX CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 21/3/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  80. Etude Registre LAGC-AIM
    OBSERVATOIRE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES A GRANDES CELLULES ALK NEGATIFS ASSOCIES A DES IMPLANTS MAMMAIRES.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  81. Etude OBS16577 - IONA-MM
    Étude non interventionnelle, internationale et observationnelle portant sur l’isatuximab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR)
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Sanofi
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR SOPHIE GODET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  82. Etude HOVON AMLSG 28-18
    TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE AIGUË (LAM) OU DU SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION FLT3 AVEC DU GILTERITINIB OU DE LA MIDOSTAURINEN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ALFA
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  83. Etude HOVON 150 AML
    TRAITEMENT PAR IVOSIDENIB OU ENASIDENIB EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE POUR LES PATIENT ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGUE MYELOÏDE OU DE SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION IDH1 OU IDH2 NON ENCORE TRAITES.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ALFA
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  84. Etude AGORA-1 ALFA 2100
    UNE ETUDE DE PHASE II DE L'ASSOCIATION GEMTUZUMAB OZOGAMICINE AVEC LE GILTERITINIB CHEZ LES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGÜE MYELOÏDE (LAM) AVEC MUTATION FLT3 EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Centre Lacassagne
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  85. Etude LAMSA2020
    ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE DE L'ASSOCIATION VENETOCLAX + CYTARABINE VERSUS IDARUBICINE + CYTARABINE EN TRAITEMENT DE POST-REMISSION CHEZ DES PATIENTS AGES EN PREMIERE REMISSION DE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  86. Etude CPX-351-TA-SMP
    ETUDE DE PHASE II D'UNE MONOTHERAPIE PAR CPX-351 DANS LES LEUCEMIES AIGUËS SECONDAIRES A UN SYNDROME MYELOPROLIFERATIF.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  87. Etude LAM3
    OBSERVATOIRE NATIONAL DE TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DES LEUCEMIES AIGUES PROMYELOCYTAIRES (LAP) DE RISQUE STANDARD CHEZ LES PATIENTS DE MOINS DE 70 ANS.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GROUPE FRANCAIS D ETUDE DES LAP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  88. Etude RAVEN
    ETUDE DES MECANISMES DE RESISTANCE AU VENETOCLAX DANS LA LEUCEMIE LYMPHOÎDE CHRONIQUE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  89. Etude THEMIS
    THERAPIES CIBLEES DANS LA LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE ET EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE D'UNE PROGRAMME INFIRMIER DE SUIVI (THEMIS) : UNE ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE MULTICENTRIQUE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  90. Etude FILOCLL14 – STAIR
    Arrêt et reprise de l’Acalabrutinib chez les patients fragiles présentant une leucémie lymphoîde chronique non précédemment traitée
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  91. Etude FOLLOW
    ETUDE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE DES PATIENTS PRESENTANT UNE LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE OU UN LYMPHOME LYMPHOCYTIQUE EN SITUATION DE VRAIE VIE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ANNE QUINQUENEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/9/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  92. Etude FASTRAK
    ETUDE RANDOMISEE EVALUANT L’IMPACT SUR LES COUTS ET L’EFFICACITE DE LA SURVEILLANCE PAR FAST-IRM HEPATIQUE SYSTEMATIQUE POUR LA DETECTION DU CARCINOME HEPATOCELLULAIRE AU STADE PRECOCE CHEZ LES PATIENTS A HAUT RISQUE INCLUS DANS DES PROGRAMMES DE surveillance par ultrasons
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Brigitte BERNARD-CHABERT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/6/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  93. Etude GEMFOX
    ESSAI DE PHASE III RANDOMISE COMPARANT LE FOLFOX A LA GEMCITABINE EN 1ERE LIGNE METASTATIQUE CHEZ LES PATIENTS AVEC UN ADENOCARCINOME DU PANCREAS ET NON ELIGIBLES AU FOLFORINOX.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  94. Etude INTERACT-ION
    EZABENLIMAB (BI 754091) ET DCFM (DOCETAXEL, CISPLATINE ET 5-FLUOROURACILE) SUIVI PAR DE LA CHIMIOTHERAPIE POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS DU CANAL ANAL DE STADE III. ETUDE DE PHASE II.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  95. Etude PANCREAS-CGE
    EVALUATION DES FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA SURVIE  DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU PANCREAS EXOCRINE RESECABLE OU POTENTIELLEMENT RESECABLE : UNE COHORTE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE (PANCREAS CGE)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2016
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  96. Etude DONEPEZOX
    EVALUATION DE L'EFFICACITE DU DONEPERIL DANS LE TRAITEMENT DES NEUROPATHIES PERIPHERIQUES INDUITES PAR L'OXALIPLATINE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Autres affections du système nerveux périphérique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  97. Etude CIRCULATE - PRODIGE 70
    DECISION DE TRAITEMENT ADJUVANT DES CANCERS COLIQUES DE STADE II BASEE SUR L'ANALYSE DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/1/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  98. Etude BEVAMAINT - PRODIGE 71
    ESSAI DE PHASE 3 COMPARANT LE TRAITEMENT D'ENTRETIEN PAR FLUOROPYRIMIDINE + BEVACIZUMAB VERSUS FLUOROPYRIMIDINE APRES CHIMIOTHERAPIE D'INDUCTION POUR UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  99. Etude LAP NET 1
    Étude de phase 1b sur l’association de NP137 avec mFOLFIRINOX dans l’adénocarcinome canalaire pancréatique localement avancé.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  100. Etude FREGAT
    Constitution d'une base de données clinico-biologique nationale française des cancers oeso-gastriques.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2015
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  101. Etude GIST-TEN
    ETUDE DE PHASE II, PROSPECTIVE, RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L'INTERET D'INTERROMPRE OU DE MAINTENIR L'IMATINIB (GLIVEC) CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE TUMEUR GASTRO-INTESTINALE STROMALE (GIST) LOCALEMENT AVANCEE/METASTATIQUE APRES 10 ANS DE TRAITEMENT.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  102. Etude LENVAGIST
    ETUDE DE PHASE II, MULTICENTRIQUE, COMPARATIVE, CONTROLEE CONTRE PLACEBO, EN DOUBLE-INSU, DE L'EFFICACITE DU LENVATINIB CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN GIST LOCALEMENT AVANCE OU METASTATIQUE AUPRES ECHEC DE L'IMATINIB ET DU SUNITINIB.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/2/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  103. Etude ATEZOGIST
    ESSAI RANDOMISE, COMPARATIF, PROSPECTIF ET MULTICENTRIQUE EVALUANT L’EFFICACITE DE LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB ASSOCIE A L’ATEZOLIZUMAB VERSUS LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB SEUL CHEZ DES PATIENTS PORTEURS DE TUMEURS STROMALES GASTROINTESTINALES (GIST), NON OPERABLES EN SITUATION AVANCEE, APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  104. Etude FFCD 1703 - POCHI
    PEMPROLLIZUMAB ASSOCIE AU XELOX BEVACIZUMAB CHEZ LES PATIENTS AVEC UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE MICROSATELLITE STABLE (MSS) ET UN FORT INFILTRAT IMMUNITAIRE : ETUDE PREUVE DE CONCEPT;
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  105. Etude FFCD 2006 NEORAF
    ETUDE PILOTE MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L’ASSOCIATION ENCORAFENIB ET CETUXIMAB EN SITUATION NEOADJUVANTE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU COLON OU DU HAUT RECTUM LOCALISE PORTEUR DE LA MUTATION BRAF V600E.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/2/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  106. Etude prodige 34 - ADAGE
    Etude de phase III randomisée évaluant la chimiothérapie adjuvante après résection d'un adénocarcinome colique de srade III chez les patients de 70 ans et plus. Essai intergroupe FFCD, GERCOR, GERICO, UNICANCER-GI.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2015
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  107. Etude CANOPE GB-121
    Marqueurs pronostiques et prédictifs de réponse aux traitements chez les patients atteints d’adénocarcinome pancréatique.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/4/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  108. Etude NIPISAFE G-106 PRODIGE 74
    IDENTIFICATION DU SCHEMA DE DOSAGE OPTIMAL DE L'ASSOCIATION DE NIVOLUMAB ET IPILIMUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE DMMR ET/OU MSI : EUTDE GERCOR DE PHASE II OUVERTE, RANDOMISEE, NON COMPARATIVE, DEUX ETAPES.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  109. Etude TEDOPaM - D17-01 PRODIGE 63
    Etude de phase II randomisée non-comparative d’évaluation d’un traitement de Maintenance par OSE2101 seul ou en combinaison avec  le nivolumab, ou par FOLFIRI après chimiothérapie d’induction par FOLFIRINOX chez des patients ayant un adénocarcinome du Pancréas localement avancé ou métastatique.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/9/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  110. Etude EMUTRAS
    DETECTION DE L'EMERGENCE DE MUTATIONS RAS SUR L'ADN CIRCULANT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER COLORECTAL METASTATIQUE SOUS TRAITEMENT DES ANTICORPS ANTI-EGFR.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Institut Régional du Cancer - Montpellier
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/12/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  111. Etude NEXT-REGIRI
    ETUDE DE PHASE III RANDOMISEE EVALUANT L'ASSOCIATION REGORAFINIB ET IRINOTECAN VERSUS REGORAFENIB DANS LE TRAITEMENT DES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS, SELON LE GENOTYPAGE A/A DE LA CYCLINE D1.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Institut Régional du Cancer - Montpellier
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/9/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  112. Etude LOGICAN - PRODIGE 73 - UCGI 40
    Etude de phase II randomisée évaluant la combinaison trifluridine/tipiracil plus oxaliplatine versus FOLFOX chez des patients inéligibles à une trichimiothérapie porteurs d’un adénocarcinome gastrique, de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique localement avancé, en rechute ou métastatique.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  113. Etude PANIRINOX
    ETUDE DE PHASE II COMPARANT FOLFIRINOX + PANITUMUMAB VERSUS MFOLFOX + PANITUMUMAB DANS LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES CHEZ DES PATIENTS DONT LE STATUT B-RAF ET RAS SAUVAGE A ÉTÉ DETERMINE A PARTIR DE L'ANALYSE DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/11/2018
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  114. Etude UCGI 42-TARGET MONITO DIG
    Monitorage des thérapies ciblées en oncologie digestive: Dosage des taux plasmatiques de différents inhibiteurs de multi kinases chez des patients traités pour leur cancer digestif, dans le but de déterminer, dans un futur proche, la dose optimale adaptée pour chaque patient.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/7/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  115. Etude FORTITUDE-101
    Étude de phase 3 randomisée, multicentrique, menée en double aveugle, contrôlée par placebo et comparant le bemarituzumab associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer gastrique ou d’un cancer de la jonction gastro-oesophagienne (JGO) de stade avancé non traités préalablement et présentant une surexpression de FGFR2b
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AMGEN
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR MATHILDE BRASSEUR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  116. Etude PROFUNDUS
    Etude prospective en vie réelle de l’upadacitinib dans la rectocolite hémorragique
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : ABBVIE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  117. Etude ABTECT – Maintenance ABX464-107
    Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi à long terme de l’ABX464 25 mg ou 50 mg administré une fois par jour en traitement d’entretien chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active en poussée modérée à sévère
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ABIVAX
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  118. Etude ABX464-105 (ABTECT-1)
    Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ABX464 administré une fois par jour en traitement d’induction chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active en poussée modérée à sévère
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ABIVAX
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 31/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  119. Etude PARADISE
    ESSAI PROSPECTIF CONTRÔLE, RANDOMISE DU REGIME ALIMENTAIRE D'EXCLUSION, CDED COMPARATIVEMENT AUX CORTICOÏDES CHEZ LES MALADES ATTEINTS DE MALADIE DE CROHN.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  120. Etude APD334-202
    Etude mutlicentrique controlée, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’emploi de l’etrasimod par voie orale en tant que traitement d’induction et d’entretien de la maladie de Crohn modérée à sévère
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ARENA PHARMACEUTICALS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  121. Etude PERFUSE
    Registre PERFUSE Maintien Thérapeutique à un an chez des patients Recevant Flixabi® ou Imraldi® : une étude de cohorte Française
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Biogen
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  122. Etude ABSCESSBIOT
    ROLE DU MICROBIOTE INTESTINAL DANS LA PHYSIOPATHOLOGIE DES ABCES ASEPTIQUES.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Abcès cutané, furoncle et anthrax
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  123. Etude FOLFIRINEC - PRODIGE 69
    FOLFIRINOX VERSUS PLATINE - ETOPOSIDE EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT DES CARCINOMES NEUROENDOCRINES PEU DIFFERENCIES DE GRADE 3 METASTATIQUES GASTRO-ENTERO-PANCREATIQUE ET DE PRIMITIF INCONNU ASSOCIE A L'ETABLISSEMENT D'UN PROFIL MOLECULAIRE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de siège non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  124. Etude I6T-MC-AMBZ
    Étude de phase 3b multicentrique, en ouvert et à bras unique, visant à évaluer l’urgence d’aller à la selle et sa relation avec d’autres mesures de résultats chez des adultes atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère traités par mirikizumab
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Eli Lilly
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  125. Etude SAPHIR
    Évaluation des facteurs prédictifs de persistance du traitement après initiation de l’adalimumab par un biosimilaire (adalimumab Fresenius Kabi) ou remplacement de l’adalimumab de référence par le biosimilaire de l’adalimumab Fresenius Kabi chez des patients présentant des maladies inflammatoires chroniques
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Fresenius
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  126. Etude IDEA
    Étude internationale, prospective et observationnelle menée auprès de patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, visant à évaluer les facteurs de persistance à 12 mois après le passage à un médicament biosimilaire à l’adalimumab, Idacio®, en situation réelle
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  127. Etude DOPER
    COHORTE NON INTERVENTIONNELLE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE AYANT POUR OBJECTIF DE MONTRER L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE EN VIE REELLE A 12 MOIS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DE L'INTESTIN EN REMISSION CLINIQUE PASSANT DU VEDOLIZUMAB INTRAVEINEUX AU VEDOLIZUMAB EN SOUS-CUTANE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  128. Etude SPARE LTFU            (SUITE DE SPARE 2014-3)
    ETUDE OBSERVATIONNELLE A LONG TERME DES PATIENTS INCLUS PRECEDEMMENT DANS L'ETUDE SPARE 2014-3.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/5/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  129. Etude CNTO1959CRD3004 - GRAVITI
    Etude de phase 3 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction sous-cutanée au guselkumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : JANSSEN Pharmaceutical compagny
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  130. Etude HYRISS
    Étude observationnelle multicentrique, internationale, prospective et non interventionnelle visant à évaluer le maintien d’un biosimilaire de l’adalimumab (Hyrimoz®) chez des patients atteints de MICI, en vie réelle
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Sandoz
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  131. Etude 0164
    Une étude de sécurité à long terme (SLT), multicentrique, d’une durée de 3 ans, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du TD−1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  132. Etude Étude 0157
    Un ensemble d’études de phase IIb/III multicentriques, randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité des traitements d’induction et d’entretien par TD 1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  133. Etude PROSURFASA
    VALIDATION D'UN SOCRE PRONOSTIQUE DE LA REPONSE AU TRAITEMENT PAR LES STEROIDES DANS L'HEPATITE AUTOIMMUNE AIGÛE SEVERE, UNE ETUDE MULTICENTRIQUE PROSPECTIVE NATIONALE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies inflammatoires du foie
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  134. Etude EN-VIE-2
    ETUDE PROSPECTIVE D'UNE COHORTE DE PATIENTS AYANT UNE THROMBOSE VEINEUSE PORTALE. EUROPEAN AND FRENCH NETWORK FOR VASCULAR DISORDERS OF THE LIVER.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Thrombose de la veine porte
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/12/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  135. Etude D933AC00001 (TOPAZ-1)
    Etude internationale, multirégionale, de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, comparant en traitement de 1ère ligne le durvalumab en association avec la gemcitabine et le cisplatine à un placebo en association avec la gemcitabine et le cisplatine chez des patients atteints d’un cancer des voies biliaires avancé
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AstraZeneca
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  136. Etude CA224-106
    Étude de phase 1/2, de confirmation de la sécurité d’emploi, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée, portant sur le rélatlimab en association avec le nivolumab et le bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire avancé/métastatique naïf de traitement (RELATIVITY-106)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : BMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  137. Etude CA20974W
    Étude de phase III randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le nivolumab et l’ipilimumab, le nivolumab en monothérapie ou un placebo en association avec une chimio-embolisation intra-artérielle (TACE) chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : BMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  138. Etude ABE LIVER
    ESSAI DE PHASE 2B RANDOMISE ETUDIANT L’EZURPIMTROSTAT EN COMBINAISON AVEC L’ASSOCIATION ATEZOLIZUMAB-BEVACIZUMAB EN PREMIERE LIGNE DANS LE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE NON RESECABLE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  139. Etude LIVER NET
    Essai de phase 1b étudiant l’association de NP137 avec Atézolizumab-Bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 30/5/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  140. Etude TRIPLET - PRODIGE 81 FFCD2101
    Etude de phase II-III, ouverte randomisée, évaluant l’intérêt de l’ajout de l’Ipilimumab à la combinaison Atézolizumab-Bévacizumab chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire en première ligne de traitement systémique.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  141. Etude ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83
    MARQUEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS DE REPONSE AUX TRAITEMENTS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DES VOIES BILIAIRES : COHORTE MULTICENTRIQUE ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des voies biliaires, autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  142. Etude RADICO-COLPAC
    Cohorte nationale sur l’épidémiologie, l’hétérogénéité clinique et génétique du syndrome « Low Phospholipid-Associated Cholelithiasis » (LPAC)
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Cholélithiase
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  143. Etude IMbrave152_Skyscraper14
    ETUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DESTINÉE À ÉVALUER L’ATEZOLIZUMAB ET LE BEVACIZUMAB AVEC OU SANS TIRAGOLUMAB, CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE ET NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Roche
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  144. Etude FOENIX-CCA3
    Étude de phase III, randomisée et menée en ouvert, du futibatinib comparé à une chimiothérapie gemcitabine-cisplatine en traitement de première intention de patients atteints de cholangiocarcinome avancé et présentant des réarrangements du gène FGFR2
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : TAIHO ONCOLOGY, INC
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  145. Etude PRODIGE 64- UGCI39 - TACE 3
    ESSAI RANDOMISE DE PHASE II/III COMBINEES COMPARANT DU NIVOLUMAB EN ASSOCIATION AVEC LA TACE/TAE VERSUS TACE/TAE SEULE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE A UN STADE INTERMEDIAIRE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/7/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  146. Etude CAPABLES
    COHORTE PROSPECTIVE ANGH DES PANCREATITES AIGUES BILIAIRES LEGERE ET SEVERES
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CH ST GERMAIN EN LAYE
    Pathologie ciblée : Pancréatite aiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR QUENTIN LAURENT-BADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/11/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  147. Etude
    Protocole de base de la plateforme Product Surveillance Registry (PSR) ou registre de surveillance des produits neurovasculaires
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : COVIDIEN AG
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  148. Etude FRED EPI
    Evaluation de la morbi-mortalité des patients porteurs d’un anévrisme intracrânien traité par le dispositif FRED/FRED JR en conditions réelles d’utilisation
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Microvention France
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  149. Etude VS-006
    Etude prospective, ouverte, multicentrique, à bras unique, conçue pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC à occlusion de gros vaisseaux sanguins
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : VESALIO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  150. Etude VS-005
    Registre prospectif, ouvert, multicentrique conçu pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC par occlusion de gros vaisseaux sanguins
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : VESALIO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  151. Etude DISCOUNT
    EVALUATION DE LA THROMECTOMIE MECANIQUE DANS LES ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX SECONDAIRES A UNE OCCLUSION ARTERIELLE DISTALE : UN ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  152. Etude PC-ASTER
    COMPARAISON DE L'EFFICACITE DE L'ASPIRATION AU CONTACT VERSUS STENT RETRIEVER DANS LA RECANALISATION DES PATIENTS VICTIMES D'UN AVC AIGU AVEC UNE OCCLUSION DE L'ARTERE BASILAIRE : PROTOCOLE RANDOMISE PC-ASTER (CIRCULATION POSTERIEURE).
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOPITAL FOCH
    Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  153. Etude STRIPE
    Stent Retriever versus aspiration par contact dans le Phénotype d'occlusion irrégulière, une nouvelle approche dans le traitement endovasculaire de l'AVC ischémique aigu : protocole randomisé STRIPE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOPITAL FOCH
    Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  154. Etude ACT16146
    Étude de phase 2 randomisée, en ouvert, portant sur le SAR408701 associé au pembrolizumab et sur le pembrolizumab en monothérapie chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde (CPNPC NE) avancé/métastatique positif à CEACAM5 et PD-L1
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Sanofi
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Julien ANCEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  155. Etude EO-DRIVE
    Intérêt de la corticothérapie guidé par l’éosinophilie sanguine chez les patients hospitalisés pour exacerbation de BPCO: essai contrôlé, randomisé en double aveugle.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Montpellier
    Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/2/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  156. Etude RINNOPARI
    Recherche et innovation en pathologie respiratoire inflammatoire
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2016
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  157. Etude HIFAE
    OXYGENOTHERAPIE A HAUT DEBIT DE DOMICILE POUR LA REDUCTION DES EXARCERBATIONS SEVERES DE BPCO.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/7/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  158. Etude C08-10 COBRA
    COHORTE OBSTRUCTION BRONCHIQUE ET ASTHME : SUITE DE COHORTE CLINICO-BIOLOGIQUE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  159. Etude TARGET
    Traitement ciblé de l’emphysème prédominant dans les lobes supérieurs par ablation segmentaire au moyen de vapeur : essai contrôlé randomisé évaluant le système InterVapor® en France
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UPTAKE MEDICAL TECHNOLOGY
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  160. Etude POSITHES
    Etude non interventionnelle, nationale, prospective, multicentrique, portant sur les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, présentant une mutation activatrice de l’EGFR
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AstraZeneca
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  161. Etude IFCT-2103 DIAL
    Essai de phase II-III randomisé, ouvert, évaluant une maintenance par pembrolizumab (± pemetrexed) jusqu’à progression versus observation (± pemetrexed) après 6 mois de traitement d’induction par chimiothérapie à base de platine + pembrolizumab chez des patients porteurs d’un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) de stade IV.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : IFCT
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  162. Etude LAGOON
    Étude de phase 3, en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer la lurbinectédine administrée seule ou en combinaison avec l’irinotécan par rapport au traitement choisi par l’investigateur (topotécan ou irinotécan) chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : PHARMAMAR
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  163. Etude Imreal
    A NON-INTERVENTIONAL, MULTICENTER, MULTIPLE COHORT STUDY INVESTIGATING THE OUTCOMES AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB UNDER REAL-WORLD CONDITIONS IN PATIENTS TREATED IN ROUTINE CLINICAL PRACTICE
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Roche
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  164. Etude OZAWAKE
    EFFICACITÉ SUR LA SOMNOLENCE ET TOLÉRANCE D’OZAWADE® EN VIE RÉELLE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’APNÉE OBSTRUCTIVE DU SOMMEIL
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : BIOPROJET PHARMA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  165. Etude IRM SAOS
    Etude en IRM cérébrale fonctionnelle de la compensation corticale de la charge inspiratoire intrinsèque des patients atteints de syndrome d’apnées obstructives du sommeil, à l'éveil, à l’état de base et sous traitement par pression positive continue - Impact sur les fonctions cognitives
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  166. Etude REMAP
    Bénéfices à long-teRme d’unE prise en charge par pression positive continue ou orthèse d’avancée mandibulaire sur le sommeil de patients souffrant d’apnées obstructives du sommeil
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : RESMED SAS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  167. Etude FACIL-VAA
    ETUDE DE COHORTE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE MULTICENTRIQUE DE PATIETNS AYANT UN SYNDROME D'APNEES DU SOMMEIL CENTRAL OU COMBINE AVEC SAS CENTRAL PREDOMINANTS, TRAITES PAR VENTILATION AUTO-ASSERVIE;
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : SFRMS
    Pathologie ciblée : Troubles du sommeil
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/2/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  168. Etude SUNSAS
    Validation d’une solution digitale intégrée (SUNrise®) d’analyse automatique des mouvements mandibulaires par intelligence artificielle versus polysomnographie pour le diagnostic du Syndrome d’Apnées obstructives du Sommeil : essai randomisé contrôlé national multicentrique
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : SUNRISE SA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  169. Etude 1305-0014
    Etude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  170. Etude 1305-0023
    Etude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Pneumopathie Interstitielle Fibrosante Progressive (PI-FP)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  171. Etude EVER-ILD 2
    EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DU RITUXIMAB CHEZ LES PATIENTS AVEC UNE PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE DIFFUSE PROGRESSIVE AVEC COMPOSANTE INFLAMMATOIRE : ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE EN DOUBLE INSU CONTRE PLACEBO.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Pneumopathie à micro-organisme non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  172. Etude GB44496
    Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, à groupes parallèles, contrôlée par placebo, à deux cohortes, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Vixarelimab par rapport à un placebo chez des patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique et chez des patients atteints de Maladie Pulmonaire Interstitielle associée à une sclérose systémique
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GENENTECH
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  173. Etude EXAFIP2
    Glucocorticoïdes contre placebo pour le traitement de l'exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique : un essai contrôlé randomisé.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GROUPE HOSPITALIER PARIS SAINT-JOSEPH
    Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  174. Etude RIN-PF-303 TETON-2
    Étude de phase 3, internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du tréprostinil inhalé chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  175. Etude SHORTEN
    IMPACT DE L'ARRET DE L'IMALIZUMAB APRES 3 ANS DE TRAITEMENT DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE BIEN CONTRÔLE :ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE MULTICENTRIQUE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  176. Etude CATAPLASTHMA
    CARACTERISATION DU PROFIL PSYCHIQUE DES PATIENTS ASTHMATIQUES SEVERES.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/11/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  177. Etude PRESATHMA
    FACTEURS ASSOCIES A L'EVOLUTION DU PRESENTEISME SOUS BIOTHERAPIE DANS L'ASTHME SEVERE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/5/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  178. Etude PREDICTUMAB
    FACTEURS PREDICTIFS ET AMPLITUDE DE LA REPONSE A L'OMALIZUMAB ET AU MEPOLIZUMAB DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE ET EOSINOPHILE: PREDICTUMAB, UNE ETUDE PRAGMATIQUE MULTINATIONALE OUVERTE, CONTROLEE ET RANDOMISEE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  179. Etude SECURE
    NOUVEAUX DISPOSITIFS PRE-REMPLIS MEPOLIZUMAB: CONTRÔLE DE L'ASTHME ET EVALUATION DE L'OBSERVANCE THERAPEUTIQUE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  180. Etude MIRE
    EFFET DE L'ADMINISTRATION POST PRANDIALE DE L'ANALOGUE ULTRA RAPIDE D'INSULINE VERSUS ADMINISTRATION PRE PRANDIALE D'ANALOGUE RAPIDE D'INSULINE SUR LE CONTRÔLE METABOLIQUE DANS LE DIABETE DE LA MUCOVISCIDOSE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Diabète sucré, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR BRUNO RAVONINJATOVO
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/12/2020
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  181. Etude MUCOS
    ETUDE DES MONOCYTES CIRCULANTS COMME MARQUEUR PREDICTIF DE LA PATHOLOGIE OSSEUSE RELATIVE A LA MUCOVISCIDOSE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : URCA
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR BRUNO RAVONINJATOVO
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  182. Etude Hypersensibilité aux champs electomagnétiques
    AMELIORER LE RECUEIL DES DONNEES CLINIQUES POUR L'ETUDE DE L'HYPERSENSIBILITE AUX CHAMPS ELECTROMAGNETIQUES - ETUDE NATIONALE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : ANSES
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine du travail pathologie professionnelle
    Investigateur principal : PR Frédéric DESCHAMPS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/4/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  183. Etude R-PO19028
    Evaluation de l’efficacité de la consultation de souffrance au travail du service de pathologie  professionnelle du CHU de Reims
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine du travail pathologie professionnelle
    Investigateur principal : PR Frédéric DESCHAMPS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  184. Etude RIFAMAB
    COMPARAISON DE LA RIFABUTINE ET DE LA RIFAMPICINE DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS OSTEO-ARTICULAIRES SUR PROTHESE A STAPHYLOCOQUE PRISES EN CHARGE PAR SYNOVECTOMIE-LAVAGE ET ANTIBIOTHERAPIE : UN ESSAI MULTICENTRIQUE RANDOMISE OUVERT DE NON INFERIORITE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CH TOURCOING
    Pathologie ciblée : Affections du système ostéo-articulaire et des muscles après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  185. Etude R-PO17041
    Les patients ayant des animaux de compagnies sont-ils plus à risque d’être porteur de BMR?
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 31/5/2017
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  186. Etude DORAVIH
    étude observationnelle des raisons de switch et puis du maintien d’un régime à base de Doravirine
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : MSD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  187. Etude OPTICOV (COVID)
    OPTIMISATION DE LA THERAPIE ANTIVIRALE CHEZ LES PATIENTS IMMUNODEPRIMES INFECTES PAR SARS-COV2 : ESSAI DE STRATEGIE RANDOMISE CONTRÔLE FACTORIEL.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ANRS
    Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR MAXIME HENTZIEN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/4/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  188. Etude SENIORHEMO
    ETAT DE SANTE OBJECTIF ET PERCU DES SENIORS ATTEINTS D'HEMOPHILIE MODEREE OU SEVERE EN FRANCE. UNE ETUDE ANCILLAIRE DE LA COHORTE FRANCECOAG.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Carence héréditaire en facteur VIII
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR yohan NGUYEN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/6/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  189. Etude ESCORT-HU Extension
    Étude de prolongation ESCORT-HU : Cohorte européenne de l'anémie falciforme – hydroxyurée – étude de prolongation
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : ADDMEDICA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR VIOLAINE NOEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  190. Etude UVB - PHP200007
    Etude multicentrique, randomisée, prospective comparant l’efficacité et la tolérance de l’Adalimumab à celles du Tocilizumab dans les Uvéites sévères de la maladie de Behçet.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres atteintes systémiques du tissu conjonctif
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Pauline ORQUEVAUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  191. Etude IVIORDEX
    IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES PLUS PREDNISONE OU FORTE DOSE DE DEXAMETHASONE POUR LES PATIENTS ADULTES AVEC UNE THOMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE ET DES MANIFESTATIONS HEMORRAGIQUES MODEREES A SEVERES, ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE;
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR AILSA ROBBINS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 22/2/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  192. Etude API-AHAI
    EFFICACITE D'UNE ANTICOAGULATION PROLONGEE EN PREVENTION PRIMAIRE DE LA MALADIE THROMBOEMBOLIQUE VEINEUSE AU COURS DE L'ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE : ETUDE PROSPECTIVE, DE PHASE II? RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Anémie hémolytique acquise
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR AILSA ROBBINS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/5/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  193. Etude BEROLIFE
    ETUDE OBSERVATIONNELLE POST-ATU DES PATIENTS TRAITES EN FRANCE PAR BEROTRALSTAT POUR DES CRISES RECURRENTES D’ANGIO-ŒDEME HEREDITAIRE
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : BioCryst
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  194. Etude DETECT
    FREQUENCE DU DIAGNOSTIC DE DEFICIT SELECTIF DE REPONSE AUX ANTIGENES POLYSACCHARIDIQUES CHEZ LES PATIENTS ADULTES PRESENTANT DES INFECTIONS BACTERIENNES RECURRENTES ET SEVERES INEXPLIQUEES.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Infection bactérienne, siège non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/7/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  195. Etude CHECKPOINT
    Prévalence de l’apparition ou modification du titre d’autoanticorps associés à une connectivite ou une endocrinopathie chez les patients traités par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (checkpoint) pour une pathologie néoplasique
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  196. Etude TRANSCOV
    Identification des modes de transmission du SARS-Cov-2 pendant la phase de confinement en France - dans la région de Reims
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/7/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  197. Etude PREDDICHA
    Prévalence des complications pulmonaires des déficits immunitaires humoraux primitifs chez l’adulte en Champagne-Ardenne
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/2/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  198. Etude DEPISMA
    ETUDE DE FAISABILITE DU DEPISTAGE NEONATAL DE L’AMYOTROPHIE SPINALE EN FRANCE : PROJET DEPISMA EN GRAND EST ET NOUVELLE AQUITAINE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Amyotrophie spinale et syndromes apparentés
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR Nathalie BEDNAREK
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  199. Etude CALIN
    Évaluation d’une stimulation sensori-tonique par massage sur le développement des interactions parent-enfant et la cognition sociale des grands prématurés
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR Gauthier LORON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  200. Etude ETUDE DEMETER
    Etude DEMETER : ressenti des soignants après une prise en charge palliative en salle de naissance d'un nouveau-né prématuré non éligible à une réanimation
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR Marie-Odile NOIZET-YVERNEAU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/2/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  201. Etude SMA-AtHOME
    EVALUATION A DOMICILE DE PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE SMA : ETUDE DE VALIDATION MULTICENTRIQUE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : ASSOCIATION INSTITUT MYOLOGIE
    Pathologie ciblée : Myosite
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
    Investigateur principal : PR Francois BOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  202. Etude NEURO-MIROIR 2
    PROGRAMME DE REEDUCATION INTENSIVE AVEC UN DISPOSITIF DE SIMULATION NUMERIQUE VISUELLE INTENSIVE POUR L'AMELIORATION DE LA PERFORMANCE MOTRICE DISTALE ET DE LA CAPACITE FONCTIONNELLE DU MEMBRE SUPERIEUR CHEZ L'HEMIPARETIQUE SUBAIGU APRES UN AVC. ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE CONTRÔLE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CLINIQUE LES TROIS SOLEILS
    Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
    Investigateur principal : PR Francois BOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/1/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  203. Etude RESTIT
    CompaRaison des mEmbranes HYDROLINK et HeprAN dans une STratégie de sevrage en héparIne per dialyTique chez des patients hémodialysés chroniques
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Antoine BRACONNIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/11/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  204. Etude REPLY
    ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT PREVENTIF PAR RITUXIMAB CHEZ DES ADULTES PATIENTS TRANSPLANTES RENAUX EBV NEGATIFS SUR L'INCIDENCE DE LA PRIMOINFECTION EBV ET DES SYNDROMES LYMPHOPROLIFERATIFS.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Infection virale, siège non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR CHARLOTTE COLOSIO Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/11/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  205. Etude THINK
    INTENSIFICATION DU TRAITEMENT ANTIHYPERTENSEUR BASE SUR LES TRAITEMENTS DIURETIQUES EN COMPARAISON A UNE PRISE EN CHARGE USUELLE POUR L'HYPERTENSION ARTERIELLE NON CONTROLEE CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUES MODERES A SEVERES : un essai randomisé contrôlé en cluster.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Insuffisance rénale aiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/3/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  206. Etude RESEAU REIN
    REIN - Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Agence de la Biomedecine
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2005
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  207. Etude TRACK
    Traitement des maladies cardiovasculaires avec du Rivaroxaban à faible dose dans la maladie rénale chronique avancée (TRACK)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Insuffisance rénale chronique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Isabelle KAZES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  208. Etude INSTEAD
    Etude de l’efficacité du sérum anti-lymphocytaire de lapin versus le basiliximab chez les patients transplantés rénaux immunisés sans DSA pré-greffe : essai randomisé multicentrique
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR LAETITIA MOKRI
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/10/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  209. Etude 417-201-00007
    Essai de phase 3, multicentrique, randomisé, à double insu et contrôlé par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du sibéprenlimab administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints de néphropathie à immunoglobulines A
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Otsuka Pharmaceutical Dvplt Commercialization
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : PR Philippe RIEU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  210. Etude BKANIG
    INTERET DES IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES DANS LA PREVENTION DE L’INFECTION A BK VIRUS CHEZ LE GREFFE RENAL EN FONCTION DU TAUX DES ANTICORPS NEUTRALISANTS BKV LE JOUR DE LA GREFFE: ETUDE MULTICENTRIQUE
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Betoul SCHVARTZ (Mme)
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  211. Etude HAMA
    Cohorte nationale Hypertension Artérielle Maligne
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CH PAU
    Pathologie ciblée : Hypertension secondaire
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/9/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  212. Etude RHEO-CAL
    EFFICACITE DE LA RHEOPHERESE EN TRAITEMENT ADJUVANT DE LA CALCIPHYLAXIE DU PATIENT EN HEMODIALYSE CHRONIQUE : UNE ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE CONTROLEE EN SIMPLE AVEUGLE
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Autres affections localisées du tissu conjonctif
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  213. Etude GEMECULI - 2020/0206/HP
    Etude pilote, multicentrique, non contrôlée, évaluant l’efficacité de l’eculizumab dans le traitement des microangiopathies thrombotiques induites par la gemcitabine
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Autres vasculopathies nécrosantes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  214. Etude PIMPARK
    ETUDE DE L'EFFICACITE DE LA PIMAVANSERINE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU CONTRÔLE DES IMPULSIONS DANS LA MALADIE DE PARKINSON.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : DR Anne DOE DE MAINDREVILLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  215. Etude CORVOL : COHORTE NS-PARK
    COHORTE DU RESEAU Français DE RECHERCHE CLINIQUE SUR LA MALADIE DE PARKINSON.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : DR Anne DOE DE MAINDREVILLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/7/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  216. Etude OFSEPS
    Données de vie réelle relatives à l’utilisation d’eculizumab dans la prise en charge des maladies du spectre de la neuromyélite optique en France : modalités d’utilisation, efficacité et tolérance - ECUP4
    Etude de Type 4 Loi Jardé
    Promoteur : ALEXION Pharmaceuticals
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : DR SOLENE MOULIN Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  217. Etude THETIS
    EVALUATION D'UNE FAIBLE DOSE DE COLCHICINE ET DE TICAGRELOR EN PREVENTION D'UNE RECIDIVE D'INFARCTUS CEREBRAL CHEZ DES PATIENTS QUI ONT EU UN INFARCTUS CEREBRAL OU UN ACCIDENT ISCHEMIQUE CEREBRAL TRANSITOIRE D'ORIGINE ATHEROSCLEREUSE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : DR SOLENE MOULIN Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  218. Etude 20604 OCEANIC STROKE
    Étude de Phase III internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle et groupes parallèles, basée sur le nombre d’évènements, évaluant l’Asundexian (BAY 2433334), un inhibiteur oral du facteur XIa (FXIa), dans la prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique chez les patients masculins et féminins âgés de 18 ans ou plus, après un AVC ischémique aigu d’origine non cardioembolique ou un accident ischémique transitoire (AIT) à haut risque
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Bayer
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : DR SOLENE MOULIN Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  219. Etude A3ICH
    AVOID ANTICOAGULATION AFTER INTRACEREBRAL HAEMORRHAGE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Hémorragie intracérébrale
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : DR SOLENE MOULIN Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/3/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  220. Etude ETIS
    EVALUATION DES CRITERES CLINIQUES, D'IMAGERIE ET DES MARQUEURS PLASMATIQUES DES PATIENTS TRAITES POUR UN AVC ISCHEMIQUE PAR VOIE ENDOVASCULAIRE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOPITAL FOCH
    Pathologie ciblée : Accidents ischémiques cérébraux transitoires et syndromes apparentés
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : DR SOLENE MOULIN Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/2/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  221. Etude QIZENDAY
    Suivi de la cohorte du Grand Est des patients traités par Qizenday
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2017
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  222. Etude OFSEP-CIS
    Cohorte Prioritaire de l’Observatoire Français de la Sclérose En Plaques. Patients atteints d’un Syndrome Cliniquement Isolé. Cohorte OFSEP-CIS
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Université Claude BERNARD LYON 1 (UCBL)
    Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2016
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  223. Etude ODONTO3D
    Extraction numérique et visualisation scientifique des caractéristiques cliniques issues des données 3D de la caméra intra-orale tridimensionnelle pour la recherche de pathologies dentaires et parodontales : formalisation informatique et étude de faisabilité
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : DR Julien BRAUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/12/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  224. Etude AZITHROPARO
    Effet de l’Azithromycine sur la proportion d'échecs des traitements non-chirurgicaux des parodontites sévères : étude randomisée, en double aveugle versus placebo.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres affections des dents et du parodonte
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : DR Julien BRAUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  225. Etude OCAPA
    TROUBLES NEUROSENSORIELS ET DOULEURS CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR UN CANCER DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L'OROPHARYNX.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : DR Stéphane DERRUAU
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  226. Etude BIOD2021-03
    Essai clinique observationnel, prospectif et multicentrique, mesurant les
    performances et la sécurité à long terme de Biodentine™ chez des patients traités pour des indications endodontiques
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : SEPTODONT SAS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : DR Marie-Paule GELLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  227. Etude MUCOPARO
    Prévalence de la maladie parodontale chez les patients adultes atteints par la mucoviscidose suivis au CRCM du CHU de Reims
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : DR MARIE-LAURE JOURDAIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/7/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  228. Etude AMNIOST
    BENEFICE DE LA MEMBRANE AMNIOTIQUE HUMAINE (MAH) CRYOCONSERVEE SUR LA CICATRISATION MUQUEUSE BUCCALE DES PATIENTS ATTEINTS D'OSTEOCHIMIONECROSE MAXILLO-MANDIBULAIRES DE STADE II INDUITE PAR DES TRAITEMENTS ANTI-RESORPTIFS OSSEUX ET/OU ANTI-ANGIOGENIQUES : ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Ostéonécrose
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : DR Sébastien LAURENCE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/11/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  229. Etude POM
    Caractérisation du PRF (Platelet-Rich Fibrin) chez les patients à risque d’Ostéonécrose des Mâchoires induite par les biphosphonates : Étude pilote.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : DR Charlotte LEDOUBLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/8/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  230. Etude HSPDA
    Association entre Hidradénite Suppurée et Maladies parodontales
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : PR Sandrine LORIMIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  231. Etude IMPURITY
    Effet du pelage de la membrane limitante interne sur le taux de succès anatomique de la vitrectomie avec tamponnement par gaz pour décollement de rétine avec soulèvement maculaire et prolifération vitréo-rétinienne de stade B : essai multicentrique contrôlé randomisé – Etude IMPURITY
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Décollement et déchirure de la rétine
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 19/7/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  232. Etude R-PA18053
    sCD160 : concentrations dans le sérum et les fluides intra-oculaires, et associations avec les rétinopathies ischémiques proliférantes
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  233. Etude LOADEX
    Etude pilote évaluant l’efficacité d’un protocole de traitement avec injection en dose de charge d’un implant de dexaméthasone chez des patients présentant un œdème maculaire diabétique.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
    Pathologie ciblée : Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/3/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  234. Etude TALADME
    Photocoagulation des macro-anévrysmes en combinaison avec le traitement standard de l'œdème maculaire.
    (Anciennement : PHOTOCOAGULATION DES MACRO-ANEVRYSMES EN COMBINAISON AVEC LE TRAITEMENT DE L'OEDEME MACULAIRE DÛ A LA RETINOPATHIE DIABETIQUE.)
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : QUINZE-VINGTS
    Pathologie ciblée : Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  235. Etude CD160 ET GREFFE DE CORNÉE
    CD160 et greffe de cornée : étude de l’expression de CD160 par les vaisseaux paralimbiques et cornéens
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/3/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  236. Etude ABCORFILM
    Détection moléculaire rapide par PCR multiplex des agents infectieux dans les abcès de cornée nécessitant une hospitalisation : Impact sur la prise en charge thérapeutique
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  237. Etude MYDRIASE ET FLACS
    Evaluation d’un protocole de mydriase pharmacologique préopératoire pour la chirurgie de la cataracte assistée au laser femtoseconde
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Cataracte sénile
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  238. Etude TORPHYNX
    ETUDE PROSPECTIVE COMPARATIVE NON RANDOMISEE ENTRE IMRT ET CHIRURGIE TRANSORALE PREMIERE DANS LE TRAITEMENT DES CARCINOMES EPIDERMOIDES DE STADE LOCAL PRECOCE DE L'OROPHARYNX.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oropharynx
    Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
    Investigateur principal : DR ESTEBAN BRENET
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/6/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  239. Etude NEUROSPEECH
    Codage des signaux de parole dans le nerf auditif – étude exploratoire
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
    Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  240. Etude COCHLEOSYNAPTOPATHIE
    Étude fondamentale et clinique de la synaptopathie cochléaire
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
    Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/3/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  241. Etude COSYSPEECH REIMS
    Étude de la structure fine et de l’enveloppe temporelle de la cochlée humaine en réponse à des vocalisation humaines
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
    Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/10/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  242. Etude UNILOCH
    VERROUILLAGE UNIPOLAIRE VERSUS BIPOLAIRE DANS LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DE L'HUMERUS CHEZ L'ADULTE : UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISE DE NON-INFERIORITE.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Fracture de l'épaule et du bras
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Orthopédie - Traumatologie
    Investigateur principal : DR Xavier OHL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/10/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  243. Etude OnKO-T&T2.0
    ETUDE D’EFFICACITE SUR DES CRITERES DE QUALITE DE VIE D'UNE APPLICATION NUMERIQUE SUR TOUT TELEPHONE PORTABLE (ONKO-TIPS&TRICKS) PERMETTANT LE SUIVI QUOTIDIEN, LA MISE EN PLACE D’UN PROGRAMME D’ETP ET UN LIEN DIRECT AVEC L’INFIRMIERE COORDINATRICE DES UNITES S’OCCUPANT SPECIFIQUEMENT DES ADOLESCENTS ET DES JEUNES ADULTES DIAGNOSTIQUES POUR UN CANCER.
    (ONKO-T&T2.0) »
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Mme BENEDICTTE DETRUISEUX
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  244. Etude PLGG-MEKTRIC
    Protocole national de phase II des patients pediatriques et AJA (Adolescents et Jeunes Adultes) non NF1 ayant un gliome de bas grade BRAF non mute en première ligne comparant un traitement par MEK inhibiteur (Trametinib) en prise orale quotidienne versus vinblastine IV hebdomadaire pendant 18 mois.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR GREGORY GUIMARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/10/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  245. Etude TOMEPI
    Épilepsies et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et langagières
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Mélanie JENNESSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 21/11/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  246. Etude SIOP RANDOMET 2017
    Essai clinique de phase 3, randomisé, multicentrique, non-aveugle, comparant en non-infériorité la chimiothérapie néoadjuvante Vincristine, Actinomycine-D et Doxorubicine  (VAD) versus Vincristine, Carboplatin et Etoposide (VCE) chez les patients ayant une tumeur rénale de l'enfance de stade IV»
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Sarcome de Kaposi
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/10/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  247. Etude SIOP UMBRELLA 2016
    PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE TUMEURS RENALES SELON LE PROTOCOLE INTERNATIONAL SIOP RTSG 2016 UMBRELLA PROPOSANT LA RELECTURE RADIOLOGIQUES CENTRALISEE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  248. Etude RIME
    OBSERVATOIRE NATIONAL DES INSUFFISANCES MEDULLAIRES. CREATION D'UNE BASE DE DONNEES CLINICO-BIOLOGIQUES PROSPECTIVE AVEC CONSTITUTION D'UNE COLLECTION D'ECHANTILLONS BIOLOGIQUES.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres aplasies médullaires
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  249. Etude ALARM3
    LEUCEMIES AIGUËS MYELOÏDES DE L'ENFANT, DE L'ADOLESCENT ET DU JEUNE ADULTE : PROFILAGE MOLECULAIRE, CRIBLAGE MULTI-DROGUES ET ETUDES DES INTERACTIONS DES CELLULES SOUCHES MESENCHYMATEUSES.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  250. Etude ALLTOGETHER1
    Protocole de traitement des enfants et jeunes adultes (0 à 45 ans) atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) nouvellement diagnostiquée"
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  251. Etude OSCARE
    LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE SECONDAIRE DE L’ENFANT : FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  252. Etude ICC-APL
    Etude multicentrique associant le trioxyde de diarsenic (ATO) et l'acide acide tout-trans rétinoïque (ATRA) chez des patients atteints d'une leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque standard (RS) nouvellement diagnostiquée.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  253. Etude ESPHALL 2017-02
    ETUDE RANDOMISEE INTERNATIONALE DE PHASE 3 EVALUANT L'IMPACT DE L'IMATINIB EN ASSOCIATION AVEC DEUX INTENSITES DIFFERENTES DE CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES ENFANTS PORTEURS D'UNE LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE A CHROMOSOME PHILADELPHIE (PH+).
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  254. Etude CURALASE 01
    ESSAI CLINISUE DE NON INFERIORITE, RANDOMISE, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, COMPARANT DEUX MODALITES DDE PHOTOBIOMODULATION DANS L'ANALGESIE DES MUCITES ORALES CHIMIO-INDUITES CHEZ L'ENFANT.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Stomatites et affections apparentées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/1/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  255. Etude SIOP EPENDYMOMA II
    Programme clinique international pour le diagnostique et le traitement d'enfants, d'adolescents et jeunes adultes présentant un épendynome.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2016
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  256. Etude HISTIO TARGET
    BIOMARQUEURS ET ANALYSES MOLECULAIRES DANS LES HISTIOCYTOSES.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : GROUPE ETUDE DES HISTIOCYTOSES
    Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  257. Etude RNCE - REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS
    REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS (Reprend registre RNHE + Registre RNTSE+registre complémentaire)
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  258. Etude RETINO 2018 - IC 2019-05   (Sous-étude 2 RIPH2)
    TRAITEMENTS CONSERVATEURS DU RETINOBLASTOME: EFFICACITE DES NOUVELLES STRATEGIES ET DEVENIR VISUEL
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  259. Etude MICCHADO
    CARACTERISATION MOLECULAIRE ET IMMUNOLOGIQUE DES CANCERS PEDIATRIQUES A HAUT RISQUE, AU DIAGNOSTIC, PENDANT LE TRAITEMENT ET LE SUIVI - EVALUATIONS BIOLOGIQUES CHEZ L'ENFANT, L'ADOLESCENT ET LE JEUNE ADULTE.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  260. Etude MAPPYACTS2
    PROFILAGE MOLECULAIRE POUR STRATIFICATION DU TRAITEMENT DES ENFANTS ET JEUNES ADULTES PORTEURS D’UN CANCER 2
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  261. Etude FAR-RMS
    ETUDE PORTANT SUR LES TRAITEMENTS DE PREMIERE LIGNE ET A LA RECHUTE DU RHABDOMYOSARCOME.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/11/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  262. Etude HRNBL2 CSET 2894
    Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  263. Etude SACHA
    ETUDE DE COHORTE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE DE SUIVI DE L'UTILISATION DE MOLECULES INNOVANTES EN CANCEROLOGIE ET EN HEMATOLOGIE POUR LES ENFANTS, LES ADOLESCENTS ET LES JEUNES ADULTES EN SITUATION D'ECHEC THERAPEUTIQUES OU EN RECHUTE ET NON ELIGIBLES A UN ESSAI CLINIQUE: UN PROJET DE LA SFCE.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  264.  

  265. Etude OPPUS
    An Observational national Pediatric study on Prevalence of Unexplained Splenomegaly
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Sanofi Aventis
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  266. Etude RADIANT (OP5-004)
    Essai contrôlé randomisé visant à démontrer l’efficacité de l’Omnipod® 5 avec FreeStyle Libre 2 par rapport à des injections quotidiennes multiples pour le traitement du diabète de type 1
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : INSULET CORPORATION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  267. Etude CROITRE
    Registre des enfants traités par Norditropine® pour un retard de croissance dû au syndrome de Noonan (SN)
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  268. Etude C0311015 - PROGRES
    Étude de cohorte internationale, prospective et non interventionnelle, menée chez des patients recevant des traitements par hormone de croissance humaine (hGH) dans le cadre de soins cliniques de routine
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : PFIZER
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  269. Etude DROP-SFPO-2016
    IMPACT DU PROGRAMME DROP (DRUG RELATED PROBLEMS IN ONCOLOGY PRACTICE - PROBLEMES LIES AUX MEDICAMENTS EN PRATIQUE ONCOLOGIQUE) D'INTERVENTIONS PHARMACEUTIQUES VILLE/HOPITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE DE PHARMACIE ONCOLOGIQUE VERSUS PRISE EN CHARGE HABITUELLE, SUR LES PROBLEMES MEDICAMENTEUX (DRUG RELATED PROBLEMS DRP) LIES AUX ANTICANCEREUX ORAUX CHEZ LES PATIENTS AMBULATOIRES PRESENTANT DES FACTEURS DE RISQUES.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pôle Pharmacie
    Investigateur principal : DR Florian SLIMANO
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  270. Etude OBÉMO-PILOTE
    Caractérisation du profil neuro-fonctionnel de la régulation émotionnelle et de ses liens avec le comportement alimentaire des patients atteints d’obésité, avec ou sans hyperphagie boulimique et candidats à la chirurgie bariatrique. Étude Pilote
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Adultes
    Investigateur principal : DR Farid BENZEROUK
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  271. Etude PROJET COSEFEX-T
    La cognition sociale et les processus exécutifs sont-ils des marqueurs de vulnérabilité aux troubles d’usage d’alcool ? Etude transversale
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Adultes
    Investigateur principal : PR Arthur KALADJIAN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/6/2020
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  272. Etude ANO-TERV
    Efficacité de la Thérapie par Exposition en Réalité Virtuelle dans la prise en charge de la dysmorphophobie des patientes atteintes d'anorexie mentale : étude de supériorité, randomisée, contrôlée
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : DR Julien EUTROPE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/8/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  273. Etude HUGS
    Intervention précoce visant à protéger la relation mère-enfant après une dépression du post-partum : un essai comparatif randomisé portant sur le programme de thérapie cognitivo-comportementale HUGS.
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Troubles mentaux et du comportement associés à la puerpéralité, non classés ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  274. Etude CYTILDASS
    Evaluation des lymphocytes T Th1 et Th17 spécifiques des aminoacyl-ARNt synthétases au cours des pneumopathies interstitielles diffuses du syndrome des anti-synthétases : une étude pilote translationnelle
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR LOIS bolko
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/11/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  275. Etude SARCO-PR
    Evaluation d’une nouvelle méthode de dépistage de la sarcopénie dans la polyarthrite rhumatoïde
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR LOIS BOLKO
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  276. Etude OBS-METU
    Dosage urinaire du méthotrexate dans l’évaluation de l’observance chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Marion GEOFFROY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  277. Etude CRI-CA
    EFFICACITE ET TOLERANCE DE LA COMBINAISON BARICITINIB/ADALIMUMAB VS BARICITINIB SEUL DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE : ESSAI CLINIQUE RANDOMISE VERSUS PLACEBO DE PHASE III.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  278. Etude EPI-VR
    Évaluation de l’intérêt d’un Casque de Réalité Virtuelle sur la douleur et l’anxiété lors d’une infiltration Épidurale par la voie du hiatus sacrococcygien chez les patients présentant une lomboradiculalgie
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/8/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  279. Etude roc spa
    Rotation Ou Changement de bio médicament après échec du traitement par anti-TNF chez les patients ayant une SPondylarthrite Axiale.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU St Etienne
    Pathologie ciblée : Spondylarthrite ankylosante
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/3/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  280. Etude PARROTFISH GLPG0634-CL-424
    Étude prospective, non interventionnelle, menée en France chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère recevant du filgotinib pendant deux ans
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GALAPAGOS  NV
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  281. Etude SUNSTAR
    ABATACEPT VERSUS TOCILIZUMAB PAR VOIE SOUS -CUTANEE DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE CHEZ DES PATIENTS EN ECHEC D'UN PREMIER TRAITEMENT PAR ANTI-TNF ALPHA : ESSAI DE SUPERIORITE, RANDOMISE, OUVERT.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GHICL
    Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2018
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  282. Etude J3P-MC-FTAF
    Étude adaptative de Phase 2a/2b, randomisée, en double aveugle et contrôlée versus placebo portant sur l’utilisation du LY3871801 chez des patients adultes atteints d’une polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Lilly
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  283. Etude RegenMatriX
    Etude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, en double-aveugle visant à comparer la sécurité et la performance d’un traitement à base d’une association de plasma riche en plaquettes autologue [A-PRP] et d’acide hyaluronique réticule, préparée avec le dispositif médical RegenMatrix à celles de l’acide hyaluronique réticule Hylan G-F 20, d’une part, et à celles d’un placebo, d’autre part, dans le traitement de l’arthrose modérée à sévère du genou
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : REGEN LAB
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  284. Etude MAJIK
    ETUDE OBSERVATIONNELLE MULTICENTRIQUE DE TYPE "OBSERVATOIRE" PROCEDANT AU RECUEIL PROSPECTIF ET CONTINU DE DONNEES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES CONCERNANT DES PATIENTS TRAITES PAR INHIBITEURS DE JAK.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE RHUMATOLOGIE
    Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/10/2019
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  285. Etude EPREVUP
    EVALUATION DE LA VALEUR PREDICTIVE DE L'ECHOGRAPHIE VEINEUSE DE COMPRESSION PAR L'URGENTISTE DANS L'ELIMINATION DU DIAGNOSTIC DE THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE (TVP) PROXIMALE CHEZ LES PATIENTS AVEC PROBABILITE CLINIQUE NON FORTE;
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Phlébite et thrombophlébite
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure interne Accueil des Urgences Adultes
    Investigateur principal : DR MICHAEL HOANG
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  286. Etude BDG-REA
    Performance du dosage plasmatique du 1,3-β-D-glucane (BDG) pour le diagnostic de candidémie chez les patients de réanimation : Une étude prospective, multicentrique.
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Candidose
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : DR Joël COUSSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2018
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  287. Etude LANDICARE
    Effets cardiovasculaires, pharmacocinétique et pharmacodynamie du Landiolol chez les patients en fibrillation atriale hospitalisés en réanimation : une étude pilote descriptive
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Olfa HAMZAOUI
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/11/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  288. Etude SEVARVIR (COVID)
    Caracterisation de l'impact de la variabilité génétique du SARS-CoV-2 sur l'évolution de la COVID-19 chez les patients atteints d'une maladie grave et hospitalisés dans les unités de soins intensifs : étude prospective observationnelle multicentrique.
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Codes pour usage urgent
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  289. Etude SEPSISCOOL II
    ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE ENTRE UN GROUPE EXPERIMENTAL "REFROIDISSEMENT EXTERNE" COMPARE A UN GROUPE CONTRÔLE "ABSENCE DE TRAITEMENT SPECIFIQUE DE LA FIEVRE", CONTRÔLEE ET DE SUPERIORITE;
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CH CRETEIL
    Pathologie ciblée : Choc, non classé ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2021
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  290. Etude PROPOSE
    Evaluation de l’effet de deux différentes techniques de décubitus ventral sur la survenue d’escarres chez les patients sous ventilation mécanique invasive, atteints de SDRA en service de réanimation : Etude multicentrique, prospective randomisée contrôlée
    Etude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78
  291. Etude ENX-CL-02-002
    Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, de détermination de la dose évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de différentes doses et schémas posologiques d’Allocetra-OTS pour le traitement de l’insuffisance organique chez des patients adultes atteints de sepsis
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ENLIVEX THERAPEUTICS R&D LTD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  292. Etude XNW4107-302 (REITAB-2)
    Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparative, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’association imipénème/cilastatine-XNW4107 par voie intraveineuse par rapport à l’association imipénème/cilastatine/rélébactam chez des adultes atteints de pneumonie bactérienne acquise à l’hôpital ou sous ventilation mécanique
    Etude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : EVOPOINT BIOSCIENCES
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : 03 26 78 78 14
  293. Etude MUSCADE
    Marqueurs Urinaires par SpectrosCopie: Aide au Diagnostic en cancérologiE – Application aux cancers urologiques
    Etude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Urologie
    Investigateur principal : PR Stéphane LARRE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
    Etude autre que Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78