Retrouvez, ci-dessous, la liste des essais cliniques en cours au CHU de Reims
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Mis à jour le : 31/03/2023

  1. Étude CASCADE
    ÉTUDE EPIDEMIOLOGIQUE SUR LA PRISE EN CHARGE DES SURVIVANTS D'ARRÊT CARDIAQUES EXTRAHOSPITALIERS EN CHAMPAGNE-ARDENNE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : C.H. TROYES
    Pathologie ciblée : Arrêt cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr ANTOINE GOURY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  2. Étude SYDRAC-DV
    EFFET DU DECUBITUS VENTRAL SUR LE POTENTIEL DE RECRUTEMENT PULMONAIRE CHEZ LES PATIENTS AVEC UN SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGUË.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU NICE
    Pathologie ciblée : Insuffisance respiratoire, non classée ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr ANTOINE GOURY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  3. Étude THE NURSES-WEAN STUDY
    Sevrage protocolisé de la ventilation mécanique guidé par la capnographie et conduit par les infirmières au lit du malade. Une étude de faisabilité
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr ANTOINE GOURY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  4. Étude ASTRAU
    COMPARAISON DES EFFETS RENAUX DES SOLUTES DE REMPLISSAGE VASCULAIRE PLASMALYTE VIAFLO ET NACL 0,9% AU COURS DE LA REANIMATION DE PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Lésions traumatiques multiples, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  5. Étude AMAC
    Activité physique du personnel médical dans un service d'anesthésie et de soins intensifs pendant les gardes
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  6. Étude LATA
    Limitation ou arrêt des thérapeutiques actives dans les réanimations de la région Grand-Est : étude d’un mois
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/7/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  7. Étude ABDOVEL
    Étude pilote : Étude de la variation respiratoire du pic de vélocité de l’aorte abdominale comme critère de précharge dépendance chez les patients ventilés en insuffisance circulatoire aigue
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  8. Étude TRAUMADORNASE
    EVALUATION PROSPECTIVE RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE DE LA DORNASE ALFA, ADMINISTREE EN AEROSOLS, POUR REDUIRE L’INCIDENCE DU SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGUE MODERE ET SEVERE CHEZ LES PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr Vincent LEGROS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  9. Étude R-PO22011
    Impact de l’Infusion para sternale bilatérale d'anesthésiques locaux chez des patients à facteurs de risques respiratoires sur la durée de séjour en unité de soins intensifs après pontage coronarien avec prélèvement mammaire par sternotomie
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr Salvadore MUCCIO
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/1/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  10. Étude ATN-106
    Étude prospective de phase 3, multicentrique, en ouvert, non contrôlée, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique d’Atenativ chez des patients atteints d’un déficit congénital en antithrombine nécessitant une intervention chirurgicale ou un accouchement
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : OCTAPHARMA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : Dr Salvadore MUCCIO
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  11. Étude R-PA20113
    RPSA, nouveau marqueur pronostique potentiel des adénocarcinomes pancréatiques
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Biochimie - Pharmacologie - Toxicologie
    Investigateur principal : Dr Jean-Baptiste OUDART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/7/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  12. Étude NI13007 AGEMOS AOR13186,
    Autopsie génétique et mort subite chez le sujet jeune.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autre mort subite de cause inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Bio pathologie
    Investigateur principal : PR PAUL FORNES
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2017
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  13. Étude OBSERVATOIRE HEAR
    HEALTHCARE EUROPEAN AMYLOIDOSIS REGISTRY
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : HEART'S FOUNDATION
    Pathologie ciblée : Amylose
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : Dr Jérôme COSTA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  14. Étude BEST
    ÉTUDE RANDOMISEE DE COMPARAISON DE L'UTILISATION D'UNE PROTHESE VALVULAIRE BALLON-EXPENSIBLE VERSUS UNE PROTHESE AUTO-EXPANSIBLE POUR LE TRAITEMENT TRANSCATHETER DES PATIENTS SOUFFRANTS D'UNE STENOSE VALVULAIRE AORTIQUE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Atteintes non rhumatismales de la valvule aortique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : Dr LAURENT FAROUX
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  15. Étude CKJX839B12302 VICTORION-2 PREVENT
    Étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant l’effet de l'inclisiran sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : NOVARTIS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : Dr LAURENT FAROUX
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  16. Étude TARGET FIRST
    Evaluation d’un traitement antiplaquettaire modifié associé au stent « Firehawk » à élution de faible dose de Rapamycine chez des patients avec infarctus du myocarde aigu traités par stratégie de revascularisation complète
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : SORIN CRM SAS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : Dr LAURENT FAROUX
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  17. Étude OPTIM-HCM
    Optimisation de la décision d'implantation du défibrillateur dans la Cardiomyopathie hypertrophique
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : Dr François LESAFFRE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/5/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  18. Étude AMBUSH
    IMPACT DE LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE AMBULATOIRE GUIDEE PAR L'ECHOGRAPHIE: UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Insuffisance cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : PR PIERRE NAZEYROLLAS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  19. Étude K130901 CELL
    Étude randomisée multicentrique comparant la laparoscopie à la laparotomie pour la chirurgie du cancer du côlon chez le sujet âgé de plus de 75 ans.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  20. Étude CORTIFRENCH
    INTERET D'UNE DOSE FLASH DE CORTICOÏDES DANS LA CHIRURGIE DES CANCERS DIGESTIFS: ESSSAI RANDOMISE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRE PLACEBO.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  21. Étude SURGIGAST
    Résection chirurgicale plus chimiothérapie versus chimiothérapie seule dans le cancer gastrique de stade IV Oligo métastatique  – Étude de phase III multicentrique, prospective, en ouvert, randomisée en deux groupes parallèles, contrôlée.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  22. Étude ESTIMABL3
    ESTIMATION DE L'IMACT DE L'EVIDEMENT GANGLIONNAIRE PROPHYLACTIQUE DU COMPARTIMENT CENTRAL DU COU SUR LES RESULTATS ONCOLOGIQUES DES CANCERS DIFFERENCIES DE LA THYROIDE A BAS RISQUE DE RECIDIVE LOCO-REGIONALE
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la thyroïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr Sophie DEGUELTE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2022
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  23. Étude TPIAT-01
    EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DE LA PANCREATECTOMIE TOTALE AVEC AUTOTRANSPLANTATION D'ILOTS INTRAPORTALE CHEZ UNE POPULATION DE PATIENTS PRESENTANT UN ADENOCARCINOME RESECABLE DE LA REGION CEPHALIQUE DU PANCREAS ET A HAUT RISQUE DE FISTULE PANCREATIQUE ET NECESSITANT UNE CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE SYSTEMIQUE. ÉTUDE PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  24. Étude REMIND-01
    ESSAI RANDOMISE EVALUANT LE TAUX DE RESECTION COMPLETE RO ET D'ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE APRES SPLENOPANCREATECTOMIE STANDARD VERSUS SPLENOPANCREATECTOMIE ANTEROGRADE RADICALE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT PAOLI CALMETTES
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  25. Étude FLUOCOL-1 / FRENCH-21 / GRECCAR-19
    Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III. (Essai intergroupe FRENCH-GRECCAR)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Autres maladies de l'intestin
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr CYRIL PERRENOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  26. Étude RAPID4D
    Laparoscopic inguinal and femoral heRniA rePaIr using pre-shapeD 4DMESH® (4DLap): assessing hernia recurrence and pain up to 5-years follow-up
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : COUSIN BIOTECH SAS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr Yohann RENARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  27. Étude COMPACT-BIO
    COMPARAISON DE L'IMPACT DE 2 STRATEGIES STANDARDISEES DE CURE D'EVENTRATION MEDIANE EN MILIEU CHIRURGICAL "CONTAMINE": PROTHESE BIOSYNTHETIQUE VERSUS SOINS STANDARDS. ESSAI RANDOMISE EN SIMPLE AVEUGLE, AVEC EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr Yohann RENARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  28. Étude METALAP DIG-03-2019
    Effet de la laparoscopie sur la réduction des complications après hépatectomie pour métastases de cancer colorectal : essai prospectif, randomisé et contrôlé.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT MUTUALISTE MONTSOURIS
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne secondaire des organes respiratoires et digestifs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : Dr RAMI RHAIEM
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/10/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  29. Étude CTM SPICA BIOMECHANICS STUDY
    Étude de l’effet d’un corset de Cheneau-Toulouse-Munster, dans le cadre du traitement de la scoliose idiopathique de l’adolescent, sur la fonction respiratoire
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie pédiatrique
    Investigateur principal : PR SOPHIE BOURELLE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  30. Étude CLI
    Thérapie cellulaire allogénique de l’ischémie critique des membres inférieurs par implantation de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : Dr Ambroise DUPREY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/10/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  31. Étude PROTOCOLE APAISE
    AUTO-REEDUCATION VASCULAIRE DU PATIENT CLAUDICANT A L’AIDE D’UNE APPLICATION SMARTPHONE : Étude prospective monocentrique randomisée
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : Dr Ambroise DUPREY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/6/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  32. Étude 20180244
    Étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’impact de l’olpasiran sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des patients présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et des taux élevés de lipoprotéine (a)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AMGEN
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : PR VINCENT DURLACH
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  33. Étude DIAPASON1
    VALIDATION EXTERNE D'UN SCORE PREDICTIF DE PASSAGE EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE DES PATIENTS VICTIMES D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX GRAVES SANS RESSOURCE THERAPEUTIQUE EN VUE DU DON D'ORGANES.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Coordination des prélèvements d'organes et de tissus
    Investigateur principal : Dr VALERIE BRUNET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  34. Étude AEQUI
    IMPACT DES INFECTIONS SUR LA QUALITE DE VIE CHEZ LA PERSONNE AGEE EN EUROPE
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Maladies infectieuses, autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : Dr Rachid MAHMOUDI
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  35. Étude RETREAT FRAIL
    Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Étude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80 ans et  plus, vivant en Institutions médico-sociales (IMS)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Hypertension essentielle (primitive)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/4/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  36. Étude KAR-031
    Étude de phase 3, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par placebo, de prévention des rechutes, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du KarXT dans le traitement des psychoses associées à la démence de la maladie d’Alzheimer
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : KARUNA THERAPEUTICS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  37. Étude EVOKE plus
    Étude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  38. Étude EVOKE
    Étude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  39. Étude VAC-WARTS
    EFFICACITE DU VACCIN NONAVALENT ANTI-HPV DANS LA GUERISON DES VERRUES RESISTANTES AUX TRAITEMENTS USUELS.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Verrues d'origine virale
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : Dr CLELIA VANHAECKE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  40. Étude PSOBIOTEQ 2
    Registre français de patients présentant un psoriasis cutané et initiant un traitement systémique.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Psoriasis
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  41. Étude BIRD
    BARICITINIB AU COURS DE LA DERMATOMYOSITE CHEZ DES PATIENTS REFRACTAIRES OU NAIFS.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Dermatopolymyosite
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  42. Étude BI 1368-0027
    Effisayil™ 2: Multi-center, randomized, parallel group, double blind, placebo controlled, Phase IIb dose-finding study to evaluate efficacy and safety of BI 655130 (Spesolimab) compared to placebo in preventing generalized pustular psoriasis (GPP) flares in patients with history of GPP
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  43. Étude 1368-0025
    Étude d’extension à long terme, en ouvert, pour évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement par BI 655130 chez des patients atteints de psoriasis pustuleux généralisé (PPG)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  44. Étude MADULO
    STRATEGIE DE DIMINUTION PROGRESSIVE DE LA DOSE DE DUPILUMAB ET MAINTIEN DE LA REPONSE THERAPEUTIQUE CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE BONS REPONDEURS AU DUPILUMAB : ESSAI RANDOMISE DE NON-INFERIORITE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Dermite atopique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  45. Étude RESEAU RIC-MEL
    Réseau RIC-Mel - Réseau pour la Recherche et l’Investigation Clinique pour le Mélanome
    (Anciennement CENGEPS-GMF MEL : Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.)
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2014
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  46. Étude BP-IL17RB
    Étude des rôles de l’axe IL-17B/IL-17RB dans la pemphigoïde bulleuse.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/8/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  47. Étude PREMS
    Essai randomisé, contrôlé en double insu contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'Apremilast dans les formes sévères d'aphtose buccale récidivante.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Stomatites et affections apparentées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/2/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  48. Étude IGA SCORE
    VALIDATION D'UN SCORE DE SEVERITE SIMPLIFIE DANS LA PEMPHIGOIDE BULLEUSE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Pemphigoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/6/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  49. Étude SOINS SOCIO –ESTHÉTIQUES ET QDV
    Influence des soins socio-esthétiques sur la qualité de vie des patients en hémodialyse
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Direction des soins infirmiers, de rééducation et médico-technique
    Investigateur principal : Mme Caroline SERNICLAY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  50. Étude MUSICANX-SSPI
    Impact de l’écoute musicale sur l’anxiété postopératoire en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI) après une rachianesthésie
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Direction des soins infirmiers, de rééducation et médico-technique
    Investigateur principal : Mme Caroline SERNICLAY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/10/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  51. Étude DIABAGE-FOLLOW-UP
    Produits de Glycation avancée et incidence des complications vasculaires dans le diabète de type 1 : réévaluation des patients inclus dans l’étude DIABAGE après plus de 5 ans
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : Dr Sara BARRAUD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  52. Étude R-PA20033
    Intérêt du dosage de la copeptine pour le diagnostic précoce du diabète insipide post-opératoire dans la chirurgie trans-sphénoïdale hypophysaire
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : Dr Benedicte DECOUDIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  53. Étude SFDT1
    SUIVI EN France DES PERSONNES AVEC UN DIABETE DE TYPE 1.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : FFRD FONDATION FRANCOPHONE RECHERCHE DIABETE
    Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  54. Étude ACRODAT
    WI237269 ÉTUDE EN VIE REELLE VISANT A EVALUER L'UTILITE CLINIQUE D'ACRODAT DANS UNE ÉTUDE INTERNATIONALE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, NON INTERVENTIONNELLE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Hypersécrétion de l'hypophyse
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  55. Étude CHARQUAM
    FACTEURS ASSOCIES A L'EVOLUTION DE LA QUALITE DE VIE CHEZ DES PATIENTS DIABETIQUES PORTEURS D'UN PIED DE CHARCOT CHRONIQUE SANS PLAIE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Nîmes
    Pathologie ciblée : Arthropathies au cours d'autres maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : Dr Maud FRANCOIS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/12/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  56. Étude ANDDI SOLVE RD
    RECHERCHE DIAGNOSTIQUE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES RARES.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  57. Étude PRENATEX
    Apport diagnostique du séquençage de l’exome en anténatal sur signes échographiques évocateurs d’une maladie génétique rare.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  58. Étude EX2TRICAN
    PLACE DE LA STRATEGIE D'ANALYSE DE L'EXOME DANS L'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE PREDISPOSITION GENETIQUE DANS LES FORMES PRECOCES DE CANCER.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Centre G-F Leclerc
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : Dr  Anne DURLACH Mme
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  59. Étude OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIQUE
    L'OBSERVATOIRE DU DIAGNOSTIC : LUTTER CONTRE L'ERRANCE ET L'IMPASSE DIAGNOSTIQUE AU SEIN DE LA FILIERE ANDDI-RARES (ANOMALIES DU DEVELOPPEMENT AVEC OU SANS DEFICIENCE INTELLECTUELLE DE CAUSES RARES).
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Trouble spécifique du développement moteur
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : Dr CELINE POIRSIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/6/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  60. Étude DPNI EXOME
    Comparaison de l’approche non invasive et du séquençage d’exome fœtal en diagnostic prénatal lors de la découverte de signes échographiques fœtaux.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Autres malformations congénitales, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : Dr CELINE POIRSIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  61. Étude ANTENATAL
    RECHERCHE DE BIOMARQUEURS PREDICTIFS DE LA FONCTION RENALE POSTNATALE DE FŒTUS PORTEURS DE VALVES DE L'URETRE POSTERIEUR : ÉTUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE PROSPECTIVE NON INTERVENTIONNELLE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : Dr Jean-Paul BORY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/11/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  62. Étude SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES ET EXPOSITION AUX PERTURBATEURS ENDOCRINIENS
    Antécédent d’expositions aux perturbateurs endocriniens chez des femmes présentant un syndrome des ovaires polykystiques
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : Dr Anne FEVRE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/1/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  63. Étude CICAMODA
    ÉTUDE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE COMPARATIVE NATIONALE EN POPULATION SUR LE MONDE D'ACCOUCHEMENT DES FEMMES PRESENTANT UN UTERUS CICATRICIEL.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Mort d'origine obstétricale de cause non précisée
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  64. Étude PREMEX
    AMELIORER LA SURVIE SANS MORBIDITE DES EXTREMES PREMATURES. UN ESSAI RANDOMISE EN CLUSTER AVEC PERMUTATION SEQUENTIELLE (STEPPED-WEDGE).
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Anomalies liées à une brièveté de la gestation et un poids insuffisant à la naissance, non classés ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR RENE GABRIEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  65. Étude R-PO19085
    Description de la concentration plasmatique du TFPI chez l’hémophile
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie biologique
    Investigateur principal : PR Philippe NGUYEN Pr
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  66. Étude LGL
    Étude prospective multicentrique de phase II, contrôlée, randomisée, sur groupes parallèles, comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (méthotrexate, cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2013
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  67. Étude FIRE
    Étude observationnelle rétro-prospective sur l’utilisation d’ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à cellules du manteau en pratique clinique courante
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  68. Étude LYSATOMIC
    CARACTERISATION DES BIOMARQUEURS MOLECULAIRES DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES ET THERANOSTIQUES ASSOCIES A LA PRISE EN CHARGE CLINIQUE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES T (ET NK)
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/12/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  69. Étude M20-638 EPCORE™ FL-1
    Étude ouverte de phase III visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’epcoritamab en association avec le rituximab et le lénalidomide (R2) par rapport au schéma R2chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ABBVIE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  70. Étude K-VIROGREF
    Étude épidémiologique, clinique et anatomopathologique  d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides  et de cellules souches hématopoïétiques.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2015
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  71. Étude CAMIL
    EVALUATION DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT DANS LES LYMPHOMES B PRIMITIFS DU MEDIASTIN.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Centre Henri Becquerel
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/10/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  72. Étude OASIS II
    Étude randomisée de phase II évaluant l’association Ibrutinib/anti-CD20 et Ibrutinib/anti-CD20/Venetoclax chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traités antérieurement.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ÉRIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  73. Étude CONFIRM-MRD
    EVALUATION PROSPECTIVE DE L'IMPACT PRONOSTIQUE DE LA MALADIE RESIDUELLE MESURABLE (MRD) DANS UNE ÉTUDE DE PHASE III COMPARANT UN TRAITEMENT A DUREE FIXE A UN TRAITEMENT EN CONTINU PAR DARATUMUMAB, LENALIDOMIDE ET DEXAMETHASONE DU MYELOME MULTIPLE EN RECHUTE NECESSITANT UNE PREMIERE THERAPIE DE RATTRAPAGE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  74. Étude HTLV-OBS
    CARACTERISATION CLINICO-BIOLOGIQUE ET SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D'UNE LYMPHOPROLOFERATION HTLV-1 INDUITE (OU LYMPHOME/LEUCEMIE LIE AU VIRUS HTLV-1) ET DES PATIENTS INFECTES PAR LE VIRUS HTLV-1.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies à virus, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  75. Étude 2007-460 DYSGLOBULINEMIES
    Recherche de facteurs génétiques prédisposant au dysglobulinémies.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2009
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  76. Étude RHUMM
    PERMORMANCE DIAGNOSTIQUE DE L'ECHANTILLON URINAIRE SUR MICTION POUR LA DETECTION DES COMPOSANTS MONOCLONAUX CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/3/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  77. Étude MIDAS
    Stratégie de traitement adaptée en fonction de la maladie résiduelle : traitement de patients de moins de 66 ans, atteints de myélome multiple, nouvellement diagnostiques et éligibles à une autogreffe.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : IFM - INTERGROUPE FRANCOPHONE DU MYELOME
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/5/2022
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  78. Étude Registre LAGC-AIM
    OBSERVATOIRE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES A GRANDES CELLULES ALK NEGATIFS ASSOCIES A DES IMPLANTS MAMMAIRES.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  79. Étude OBS16577 - IONA-MM
    Étude non interventionnelle, internationale et observationnelle portant sur l’isatuximab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR)
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Sanofi
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  80. Étude HOVON AMLSG 28-18
    TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE AIGUË (LAM) OU DU SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION FLT3 AVEC DU GILTERITINIB OU DE LA MIDOSTAURINEN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ALFA
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  81. Étude HOVON 150 AML
    TRAITEMENT PAR IVOSIDENIB OU ENASIDENIB EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHERAPIE POUR LES PATIENT ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGUE MYELOÏDE OU DE SYNDROME MYELODYSPLASIQUE AVEC UNE MUTATION IDH1 OU IDH2 NON ENCORE TRAITES.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ALFA
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  82. Étude AGORA-1 ALFA 2100
    UNE ÉTUDE DE PHASE II DE L'ASSOCIATION GEMTUZUMAB OZOGAMICINE AVEC LE GILTERITINIB CHEZ LES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGÜE MYELOÏDE (LAM) AVEC MUTATION FLT3 EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Centre Lacassagne
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  83. Étude EWALL PH 03
    ÉTUDE DE PHASE II RANDOMISEE A 3 BRAS EN OUVERT, COMPARANT LA SECURITE ET L'EFFICACITE DU PONATINIB SOIT EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHERAPIE SOIT EN COMBINAISON AVEC LE BLINATUMOMAB ET DE L'IMATINIB EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES PATIENTS AGES DE 55 ANS ET PLUS ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGÛE LYMPHOBLASTIQUE ASSOCIEE AU CHROMOSOME DE PHILADELPHIE (PH+) OU BCR-ABL POSITIVES.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CH Versailles
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  84. Étude CPX-351-TA-SMP
    ÉTUDE DE PHASE II D'UNE MONOTHERAPIE PAR CPX-351 DANS LES LEUCEMIES AIGUËS SECONDAIRES A UN SYNDROME MYELOPROLIFERATIF.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  85. Étude LAM3
    OBSERVATOIRE NATIONAL DE TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DES LEUCEMIES AIGUES PROMYELOCYTAIRES (LAP) DE RISQUE STANDARD CHEZ LES PATIENTS DE MOINS DE 70 ANS.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GROUPE FRANCAIS D’ÉTUDE DES LAP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr Chantal HIMBERLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  86. Étude RAVEN
    ÉTUDE DES MECANISMES DE RESISTANCE AU VENETOCLAX DANS LA LEUCEMIE LYMPHOÎDE CHRONIQUE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  87. Étude R-PO22063
    Description du déficit immunitaire des patients LLC non traités et recherche de facteurs prédictifs du risque infectieux
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  88. Étude THEMIS
    THERAPIES CIBLEES DANS LA LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE ET EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE D'UNE PROGRAMME INFIRMIER DE SUIVI (THEMIS) : UNE ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE MULTICENTRIQUE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  89. Étude T-PLL
    ÉTUDE PROPSPECTIVE ET RETROSPECTIVE EVALUANT LES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, MOLECULAIRES ET THERAPEUTIQUES DES LEUCEMIES PROLYMPHOCYTAIRES T.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/9/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  90. Étude FOLLOW
    ÉTUDE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE DES PATIENTS PRESENTANT UNE LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE OU UN LYMPHOME LYMPHOCYTIQUE EN SITUATION DE VRAIE VIE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/9/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  91. Étude FILOCLL14 – STAIR
    Arrêt et reprise de l’Acalabrutinib chez les patients fragiles présentant une leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hématologie clinique
    Investigateur principal : Dr ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  92. Étude POMEROL
    PRISE EN CHARGE DE LA RECIDIVE POSTOPERATOIRE MODEREE DANS LA MALADIE DE CROHN: UN ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE EVALUANT L'INTERET D'UNE ESCALADE THERAPEUTIQUE;
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr AMELIE BIRON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/3/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  93. Étude DONEPEZOX
    EVALUATION DE L'EFFICACITE DU DONEPERIL DANS LE TRAITEMENT DES NEUROPATHIES PERIPHERIQUES INDUITES PAR L'OXALIPLATINE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Autres affections du système nerveux périphérique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  94. Étude CIRCULATE - PRODIGE 70
    DECISION DE TRAITEMENT ADJUVANT DES CANCERS COLIQUES DE STADE II BASEE SUR L'ANALYSE DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/1/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  95. Étude LAP NET 1
    Étude de phase 1b sur l’association de NP137 avec mFOLFIRINOX dans l’adénocarcinome canalaire pancréatique localement avancé.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  96. Étude FREGAT
    Constitution d'une base de données clinico-biologique nationale française des cancers oeso-gastriques.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2015
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  97. Étude ATEZOGIST
    ESSAI RANDOMISE, COMPARATIF, PROSPECTIF ET MULTICENTRIQUE EVALUANT L’EFFICACITE DE LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB ASSOCIE A L’ATEZOLIZUMAB VERSUS LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB SEUL CHEZ DES PATIENTS PORTEURS DE TUMEURS STROMALES GASTROINTESTINALES (GIST), NON OPERABLES EN SITUATION AVANCEE, APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  98. Étude GIST-TEN
    ÉTUDE DE PHASE II, PROSPECTIVE, RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L'INTERET D'INTERROMPRE OU DE MAINTENIR L'IMATINIB (GLIVEC) CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE TUMEUR GASTRO-INTESTINALE STROMALE (GIST) LOCALEMENT AVANCEE/METASTATIQUE APRES 10 ANS DE TRAITEMENT.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  99. Étude IMADGIST
    Étude de phase III, randomisée, multicentrique, évaluant l'intérêt de la poursuite ou de l'arrêt d'un traitement adjuvant par imatinib après 3 ans dans le traitement des tumeurs stromales gastrointestinales (GIST).
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2015
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  100. Étude AVIATOR2020
    REGISTRE FRANCAIS DE SUIVI A LONG TERME DES PATIENTS PDGFRA D842V-GIST TRAITES PAR AVAPRITINIB
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  101. Étude RAMDAM DEBIRI
    COHORTE DEBIRIR. ÉTUDE DE LA PRATIQUE DU DEBIRI EN France: INDICATIONS, ASSOCIATIONS AUX TRAITEMENTS SYSTEMIQUES, EFFICACITE, TOLERANCE - Enquête de pratique prospective
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  102. Étude RANDAM ANABASE
    ÉTUDE DE DESCRIPTION DE LA PRISE EN CHARGE ET DE SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D’UN CANCER DU CANAL ANAL.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  103. Étude RAMDAM AMPULOME
    COHORTE AMPULOME. ÉTUDE DES SURVIES ET DESCRIPTION DE LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS PORTEURS D’UN AMPULLOME VATERIEN DEGENERE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2014
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  104. Étude FFCD 2006 NEORAF
    ÉTUDE PILOTE MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, EVALUANT L’ASSOCIATION ENCORAFENIB ET CETUXIMAB EN SITUATION NEOADJUVANTE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU COLON OU DU HAUT RECTUM LOCALISE PORTEUR DE LA MUTATION BRAF V600E.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/2/2023
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  105. Étude ACOTAS G-098
    ÉTUDE DE PHASE II VISANT A EVALUER LE TAUX D'EVENEMENTS CARDIO-VASCULAIRES PENDANT LE TRAITEMENT PAR TRIFLURIDINE / TIPIRACIL +/- OXALIPLATINE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'ADENOCARCINOME COLORECTAL / ŒSOGASTRIQUE AYANT PRESENTE DES EPISODES ANTERIEURS DE DOULEUR THORACIQUE LIEE A L'ANGINE DE POITRINE CAUSEE PAR UNE CHIMIOTHERAPIE A BASE DE 5 - FLUOROURACIL OU DE CAPECITABINE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  106. Étude LOGICAN - PRODIGE 73 - UCGI 40
    Étude de phase II randomisée évaluant la combinaison trifluridine/tipiracil plus oxaliplatine versus FOLFOX chez des patients inéligibles à une tri chimiothérapie porteurs d’un adénocarcinome gastrique, de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique localement avancé, en rechute ou métastatique.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  107. Étude UCGI 42-TARGET MONITO DIG
    Monitorage des thérapies ciblées en oncologie digestive: Dosage des taux plasmatiques de différents inhibiteurs de multi kinases chez des patients traités pour leur cancer digestif, dans le but de déterminer, dans un futur proche, la dose optimale adaptée pour chaque patient.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/7/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  108. Étude FORTITUDE-101
    Étude de phase 3 randomisée, multicentrique, menée en double aveugle, contrôlée par placebo et comparant le bemarituzumab associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer gastrique ou d’un cancer de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) de stade avancé non traités préalablement et présentant une surexpression de FGFR2b
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AMGEN
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr MATHILDE BRASSEUR
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  109. Étude ABX464-105 (ABTECT-1)
    Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ABX464 administré une fois par jour en traitement d’induction chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active en poussée modérée à sévère
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ABIVAX
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  110. Étude PARADISE
    ESSAI PROSPECTIF CONTRÔLE, RANDOMISE DU REGIME ALIMENTAIRE D'EXCLUSION, CDED COMPARATIVEMENT AUX CORTICOÏDES CHEZ LES MALADES ATTEINTS DE MALADIE DE CROHN.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  111. Étude APD334-202
    Étude multicentrique contrôlée, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’emploi de l’etrasimod par voie orale en tant que traitement d’induction et d’entretien de la maladie de Crohn modérée à sévère
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ARENA PHARMACEUTICALS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  112. Étude PERFUSE
    Registre PERFUSE Maintien Thérapeutique à un an chez des patients Recevant Flixabi® ou Imraldi® : une étude de cohorte Française
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Biogen
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  113. Étude ABSCESSBIOT
    ROLE DU MICROBIOTE INTESTINAL DANS LA PHYSIOPATHOLOGIE DES ABCES ASEPTIQUES.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Abcès cutané, furoncle et anthrax
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  114. Étude FOLFIRINEC - PRODIGE 69
    FOLFIRINOX VERSUS PLATINE - ETOPOSIDE EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT DES CARCINOMES NEUROENDOCRINES PEU DIFFERENCIES DE GRADE 3 METASTATIQUES GASTRO-ENTERO-PANCREATIQUE ET DE PRIMITIF INCONNU ASSOCIE A L'ETABLISSEMENT D'UN PROFIL MOLECULAIRE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de siège non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/6/2021
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  115. Étude IDEA
    Étude internationale, prospective et observationnelle menée auprès de patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, visant à évaluer les facteurs de persistance à 12 mois après le passage à un médicament biosimilaire à l’adalimumab, Idacio®, en situation réelle
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  116. Étude PEREM FR06  -    GT-2021-02
    ÉTUDE D'EFFICACITE ET DE TOLERANCE DE 24 MOIS, EN VIE REELLE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MICI EN REMISSION PASSANT DE L'INFLIXIMAB INTRAVEINEUX EN INFLIXIMAB SOUS--CUTANEE CT-P13 RESMSIMA SC.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/2/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  117. Étude SPARE LTFU            (SUITE DE SPARE 2014-3)
    ÉTUDE OBSERVATIONNELLE A LONG TERME DES PATIENTS INCLUS PRECEDEMMENT DANS L'ÉTUDE SPARE 2014-3.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/5/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  118. Étude DOPER
    COHORTE NON INTERVENTIONNELLE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE AYANT POUR OBJECTIF DE MONTRER L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE EN VIE REELLE A 12 MOIS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DE L'INTESTIN EN REMISSION CLINIQUE PASSANT DU VEDOLIZUMAB INTRAVEINEUX AU VEDOLIZUMAB EN SOUS-CUTANE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  119. Étude CRUSOE - NETs
    mEs – NETs
    Cohorte française sur l’Atteinte Carcinoïde Cardiaque (ACC)
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/6/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  120. Étude GA28951 : cottonwood
    ÉTUDE D’EXTENSION ET DE SURVEILLANCE DE LA SECURITE D’EMPLOI, EN OUVERT, PORTANT SUR DES PATIENTS ATTEINTS DE RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE MODEREE A SEVERE PRECEDEMMENT INCLUS DANS LES ÉTUDES DE PHASES III SUR L’ETROLIZUMAB
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée : Recto-colite hémorragique (colite ulcéreuse)
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  121. Étude CNTO1959UCO3004 - ASTRO
    Étude de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du guselkumab en traitement d’induction administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active, modérée à sévère
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  122. Étude CNTO1959CRD3004 - GRAVITI
    Étude de phase 3 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction sous-cutanée au guselkumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : JANSSEN Pharmaceutical compagny
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  123. Étude 0164
    Une étude de sécurité à long terme (SLT), multicentrique, d’une durée de 3 ans, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du TD−1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  124. Étude 0157
    Un ensemble d’études de phase IIb/III multicentriques, randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité des traitements d’induction et d’entretien par TD 1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  125. Étude PROSURFASA
    VALIDATION D'UN SOCRE PRONOSTIQUE DE LA REPONSE AU TRAITEMENT PAR LES STEROIDES DANS L'HEPATITE AUTOIMMUNE AIGÛE SEVERE, UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE PROSPECTIVE NATIONALE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies inflammatoires du foie
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  126. Étude EN-VIE-2
    ÉTUDE PROSPECTIVE D'UNE COHORTE DE PATIENTS AYANT UNE THROMBOSE VEINEUSE PORTALE. EUROPEAN AND FRENCH NETWORK FOR VASCULAR DISORDERS OF THE LIVER.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Thrombose de la veine porte
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/12/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  127. Étude D933AC00001 (TOPAZ-1)
    Étude internationale, multirégionale, de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, comparant en traitement de 1ère ligne le durvalumab en association avec la gemcitabine et le cisplatine à un placebo en association avec la gemcitabine et le cisplatine chez des patients atteints d’un cancer des voies biliaires avancé
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AstraZeneca
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  128. Étude CA20974W
    Étude de phase III randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le nivolumab et l’ipilimumab, le nivolumab en monothérapie ou un placebo en association avec une chimio-embolisation intra-artérielle (TACE) chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : BMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  129. Étude CA224-106
    Étude de phase 1/2, de confirmation de la sécurité d’emploi, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée, portant sur le rélatlimab en association avec le nivolumab et le bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire avancé/métastatique naïf de traitement (RELATIVITY-106)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : BMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  130. Étude ABE LIVER
    ESSAI DE PHASE 2B RANDOMISE ETUDIANT L’EZURPIMTROSTAT EN COMBINAISON AVEC L’ASSOCIATION ATEZOLIZUMAB-BEVACIZUMAB EN PREMIERE LIGNE DANS LE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE NON RESECABLE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  131. Étude ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83
    MARQUEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS DE REPONSE AUX TRAITEMENTS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DES VOIES BILIAIRES : COHORTE MULTICENTRIQUE ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des voies biliaires, autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  132. Étude RADICO-COLPAC
    Cohorte nationale sur l’épidémiologie, l’hétérogénéité clinique et génétique du syndrome « Low Phospholipid-Associated Cholelithiasis » (LPAC)
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Cholé lithiase
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  133. Étude FOENIX-CCA3
    Étude de phase III, randomisée et menée en ouvert, du futibatinib comparé à une chimiothérapie gemcitabine-cisplatine en traitement de première intention de patients atteints de cholangiocarcinome avancé et présentant des réarrangements du gène FGFR2
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : TAIHO ONCOLOGY, INC
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  134. Étude PRODIGE 64- UGCI39 - TACE 3
    ESSAI RANDOMISE DE PHASE II/III COMBINEES COMPARANT DU NIVOLUMAB EN ASSOCIATION AVEC LA TACE/TAE VERSUS TACE/TAE SEULE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE A UN STADE INTERMEDIAIRE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr Alexandra HEURGUE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/7/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  135. Étude CAPABLES
    COHORTE PROSPECTIVE ANGH DES PANCREATITES AIGUES BILIAIRES LEGERE ET SEVERES
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CH ST GERMAIN EN LAYE
    Pathologie ciblée : Pancréatite aiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : Dr QUENTIN LAURENT-BADR
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/11/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  136. Étude OPTIMISATION DU VASOCT
    Optimisation et Evaluation de l’outil de neuroradiologie interventionnelle VasoCT dans le traitement des anévrismes intracrâniens
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : Mme Fabienne MENU
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/1/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  137. Registre de surveillance des produits neurovasculaires
    Protocole de base de la plateforme Product Surveillance Registry (PSR)
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : COVIDIEN AG
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  138. Étude FRED EPI
    Evaluation de la morbi-mortalité des patients porteurs d’un anévrisme intracrânien traité par le dispositif FRED/FRED JR en conditions réelles d’utilisation
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Microvention France
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  139. Étude COATING
    Étude sur une nouvelle génération de dispositifs de modulation de flux (ou Flow Diverter) avec revêtement pour optimiser le traitement des anévrismes
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : PHENOX GMBH
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/6/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  140. Étude VS-005
    Registre prospectif, ouvert, multicentrique conçu pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC par occlusion de gros vaisseaux sanguins
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : VESALIO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  141. Étude VS-006
    Étude prospective, ouverte, multicentrique, à bras unique, conçue pour évaluer la sécurité, la performance et l’efficacité de l’endoprothèse à thrombectomie NeVa dans le traitement des AVC à occlusion de gros vaisseaux sanguins
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : VESALIO
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  142. Étude DISCOUNT
    EVALUATION DE LA THROMECTOMIE MECANIQUE DANS LES ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX SECONDAIRES A UNE OCCLUSION ARTERIELLE DISTALE : UN ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : Dr Sébastien SOIZE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  143. Étude PC-ASTER
    COMPARAISON DE L'EFFICACITE DE L'ASPIRATION AU CONTACT VERSUS STENT RETRIEVER DANS LA RECANALISATION DES PATIENTS VICTIMES D'UN AVC AIGU AVEC UNE OCCLUSION DE L'ARTERE BASILAIRE : PROTOCOLE RANDOMISE PC-ASTER (CIRCULATION POSTERIEURE).
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOPITAL FOCH
    Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : Dr Sébastien SOIZE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  144. Étude STRIPE
    Stent Retriever versus aspiration par contact dans le Phénotype d'occlusion irrégulière, une nouvelle approche dans le traitement endovasculaire de l'AVC ischémique aigu : protocole randomisé STRIPE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOPITAL FOCH
    Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : Dr Sébastien SOIZE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  145. Étude EO-DRIVE
    Intérêt de la corticothérapie guidé par l’éosinophilie sanguine chez les patients hospitalisés pour exacerbation de BPCO: essai contrôlé, randomisé en double aveugle.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Montpellier
    Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/2/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  146. Étude RINNOPARI
    Recherche et innovation en pathologie respiratoire inflammatoire
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  147. Étude HIFAE
    OXYGENOTHERAPIE A HAUT DEBIT DE DOMICILE POUR LA REDUCTION DES EXARCERBATIONS SEVERES DE BPCO.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/7/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  148. Étude C08-10 COBRA
    COHORTE OBSTRUCTION BRONCHIQUE ET ASTHME : SUITE DE COHORTE CLINICO-BIOLOGIQUE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  149. Étude AERIFY-2
    Étude  randomisée  de  phase3,  en  double  aveugle,  contrôlée  par placebo,  en  groupes  parallèles  visant  à  évaluer  l’efficacité,  la  sécurité d’emploi  et la tolérance du SAR440340/REGN3500/itepekimab (anticorps  monoclonal anti-interleukines-33) chez des patients atteints  de bronchopneumopathie  chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Sanofi
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  150. Étude POSITHES
    Étude non interventionnelle, nationale, prospective, multicentrique, portant sur les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, présentant une mutation activatrice de l’EGFR
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AstraZeneca
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  151. Étude CATOCOV (Partie Clinique de PATHACOV)
    ANALYSE DES COMPOSES ORGANIQUES VOLATILES DANS L'AIR EXHALE COMME OUTIL DIAGNOSTIQUES DES CANCERS THORACIQUES.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  152. Étude QUARTIER
    MONITORING MOLECULAIRE PAR QUANTIFICATION DE L'ADN CIRCULANT PAR PCR DIGITALE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES TRAITES PAR IMMUNOTHERAPIE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  153. Étude IFCT-2103 DIAL
    Essai de phase II-III randomisé, ouvert, évaluant une maintenance par pembrolizumab (± pemetrexed) jusqu’à progression versus observation (± pemetrexed) après 6 mois de traitement d’induction par chimiothérapie à base de platine + pembrolizumab chez des patients porteurs d’un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) de stade IV.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : IFCT
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  154. Étude LAGOON
    Étude de phase 3, en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer la lurbinectédine administrée seule ou en combinaison avec l’irinotécan par rapport au traitement choisi par l’investigateur (topotécan ou irinotécan) chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : PHARMAMAR
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  155. Étude Imreal
    A NON-INTERVENTIONAL, MULTICENTER, MULTIPLE COHORT STUDY INVESTIGATING THE OUTCOMES AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB UNDER REAL-WORLD CONDITIONS IN PATIENTS TREATED IN ROUTINE CLINICAL PRACTICE
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Roche
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr MAXIME DEWOLF
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  156. Étude IRM SAOS
    Étude en IRM cérébrale fonctionnelle de la compensation corticale de la charge inspiratoire intrinsèque des patients atteints de syndrome d’apnées obstructives du sommeil, à l'éveil, à l’état de base et sous traitement par pression positive continue - Impact sur les fonctions cognitives
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr CLAIRE LAUNOIS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  157. Étude FACIL-VAA
    ÉTUDE DE COHORTE OBSERVATIONNELLE FRANCAISE MULTICENTRIQUE DE PATIETNS AYANT UN SYNDROME D'APNEES DU SOMMEIL CENTRAL OU COMBINE AVEC SAS CENTRAL PREDOMINANTS, TRAITES PAR VENTILATION AUTO-ASSERVIE;
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : SFRMS
    Pathologie ciblée : Troubles du sommeil
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr CLAIRE LAUNOIS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/2/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  158. Étude SUNSAS
    Validation d’une solution digitale intégrée (SUNrise®) d’analyse automatique des mouvements mandibulaires par intelligence artificielle versus polysomnographie pour le diagnostic du Syndrome d’Apnées obstructives du Sommeil : essai randomisé contrôlé national multicentrique
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : SUNRISE SA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr CLAIRE LAUNOIS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  159. Étude 1305-0014
    Étude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  160. Étude 1305-0023
    Étude en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du BI 1015550 pendant au moins 52 semaines chez des patients présentant une Pneumopathie Interstitielle Fibrosante Progressive (PI-FP)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  161. Étude EVER-ILD 2
    EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DU RITUXIMAB CHEZ LES PATIENTS AVEC UNE PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE DIFFUSE PROGRESSIVE AVEC COMPOSANTE INFLAMMATOIRE : ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE EN DOUBLE INSU CONTRE PLACEBO.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Pneumopathie à micro-organisme non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  162. Étude PROGRESSION-IPF
    PRISE EN CHARGE PRAGMATIQUE DE LA FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE EN PROGRESSION: ESSAI RANDOMISE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  163. Étude WA42294
    ÉTUDE DE PROLONGATION EN OUVERT DE PHASE III VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ À LONG TERME DU PRM-151 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE (FPI)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  164. Étude RAMSES
    RECHERCHE SUR LES ASTHMES SEVERES.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/12/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  165. Étude SHORTEN
    IMPACT DE L'ARRET DE L'IMALIZUMAB APRES 3 ANS DE TRAITEMENT DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE BIEN CONTRÔLE :ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE MULTICENTRIQUE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  166. Étude NPT-MAR
    INTERET DES TESTS DE PROVOCATION NASALE DANS LA SELECTION DES PATIENTS DEVANT BENEFICIER D'UNE IMMUNOTHERAPIE SPECIFIQUE AUX ACARIENS.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CH METZ-THIONVILLE
    Pathologie ciblée : Rhinite allergique et vasomotrice
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  167. Étude PRESATHMA
    FACTEURS ASSOCIES A L'EVOLUTION DU PRESENTEISME SOUS BIOTHERAPIE DANS L'ASTHME SEVERE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/5/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  168. Étude TAPAGE
    Education ThérApeutique du Patient : Asthme et GrossessE
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/8/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  169. Étude PREDICTUMAB
    FACTEURS PREDICTIFS ET AMPLITUDE DE LA REPONSE A L'OMALIZUMAB ET AU MEPOLIZUMAB DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE ET EOSINOPHILE: PREDICTUMAB, UNE ÉTUDE PRAGMATIQUE MULTINATIONALE OUVERTE, CONTROLEE ET RANDOMISEE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  170. Étude SECURE
    NOUVEAUX DISPOSITIFS PRE-REMPLIS MEPOLIZUMAB: CONTRÔLE DE L'ASTHME ET EVALUATION DE L'OBSERVANCE THERAPEUTIQUE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
    Pathologie ciblée : Asthme
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2023
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  171. Étude MIRE
    EFFET DE L'ADMINISTRATION POST PRANDIALE DE L'ANALOGUE ULTRA RAPIDE D'INSULINE VERSUS ADMINISTRATION PRE PRANDIALE D'ANALOGUE RAPIDE D'INSULINE SUR LE CONTRÔLE METABOLIQUE DANS LE DIABETE DE LA MUCOVISCIDOSE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Diabète sucré, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr BRUNO RAVONINJATOVO
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/12/2020
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  172. Étude PHEAL-KAFTRIO
    Description des effets à court terme du KAFTRIO® par un suivi continu avec l’application PHEAL-CR-K en vie réelle chez les patients atteints de mucoviscidose éligibles au traitement KAFTRIO.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOPITAL FOCH
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr BRUNO RAVONINJATOVO
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  173. Étude MUCOS
    ÉTUDE DES MONOCYTES CIRCULANTS COMME MARQUEUR PREDICTIF DE LA PATHOLOGIE OSSEUSE RELATIVE A LA MUCOVISCIDOSE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : URCA
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : Dr BRUNO RAVONINJATOVO
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/11/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  174. Étude Hypersensibilité aux champs électromagnétiques
    AMELIORER LE RECUEIL DES DONNEES CLINIQUES POUR L'ÉTUDE DE L'HYPERSENSIBILITE AUX CHAMPS ELECTROMAGNETIQUES - ÉTUDE NATIONALE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : ANSES
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine du travail pathologie professionnelle
    Investigateur principal : PR Frederic DESCHAMPS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  175. Étude R-PO19028
    Evaluation de l’efficacité de la consultation de souffrance au travail du service de pathologie  professionnelle du CHU de Reims
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine du travail pathologie professionnelle
    Investigateur principal : PR Frédéric DESCHAMPS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  176. Étude RIFAMAB
    COMPARAISON DE LA RIFABUTINE ET DE LA RIFAMPICINE DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS OSTEO-ARTICULAIRES SUR PROTHESE A STAPHYLOCOQUE PRISES EN CHARGE PAR SYNOVECTOMIE-LAVAGE ET ANTIBIOTHERAPIE : UN ESSAI MULTICENTRIQUE RANDOMISE OUVERT DE NON INFERIORITE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CH TOURCOING
    Pathologie ciblée : Affections du système ostéo-articulaire et des muscles après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/1/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  177. Étude R-PO17041
    Les patients ayant des animaux de compagnies sont-ils plus à risque d’être porteur de BMR?
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/5/2017
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  178. Étude ANRS 117 DUETTO
    Essai multicentrique, en ouvert, randomisé, évaluant la non-infériorité d’une bithérapie antirétrovirale prise 4 jours consécutifs sur 7 versus une bithérapie antirétrovirale prise en continu, chez des patients vivant avec le VIH en succès thérapeutique sous bithérapie.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Inserm-ANRS
    Pathologie ciblée : Immunodéficience humaine virale (VIH), sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  179. Étude DORAVIH
    étude observationnelle des raisons de switch et puis du maintien d’un régime à base de Doravirine
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : MSD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  180. Étude SENIORHEMO
    ETAT DE SANTE OBJECTIF ET PERCU DES SENIORS ATTEINTS D'HEMOPHILIE MODEREE OU SEVERE EN FRANCE. UNE ÉTUDE ANCILLAIRE DE LA COHORTE FRANCECOAG.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Carence héréditaire en facteur VIII
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr yohan NGUYEN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/6/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  181. Étude ESCORT-HU Extension
    Étude de prolongation ESCORT-HU : Cohorte européenne de l'anémie falciforme – hydroxyurée – étude de prolongation
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : ADDMEDICA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr VIOLAINE NOEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  182. Étude IVIORDEX
    IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES PLUS PREDNISONE OU FORTE DOSE DE DEXAMETHASONE POUR LES PATIENTS ADULTES AVEC UNE THOMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE ET DES MANIFESTATIONS HEMORRAGIQUES MODEREES A SEVERES, ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE;
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr AILSA ROBBINS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/2/2022
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  183. Étude API-AHAI
    EFFICACITE D'UNE ANTICOAGULATION PROLONGEE EN PREVENTION PRIMAIRE DE LA MALADIE THROMBOEMBOLIQUE VEINEUSE AU COURS DE L'ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE : ÉTUDE PROSPECTIVE, DE PHASE II? RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Anémie hémolytique acquise
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr AILSA ROBBINS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/5/2022
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  184. Étude SCLERITA
    TOLERANCE ET EFFICACITE DE L'ITACITINIB DANS LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE. ÉTUDE PROSPECTIVE DE PHASE II, RANDOMISEE, CONTROLEE, EN DOUBLE-AVEUGLE, MULTICENTRIQUE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Sclérose systémique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2021
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  185. Étude CHECKPOINT
    Prévalence de l’apparition ou modification du titre d’autoanticorps associés à une connectivite ou une endocrinopathie chez les patients traités par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (checkpoint) pour une pathologie néoplasique
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  186. Étude TRANSCOV
    Identification des modes de transmission du SARS-Cov-2 pendant la phase de confinement en France - dans la région de Reims
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/7/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  187. Étude PREDDICHA
    Prévalence des complications pulmonaires des déficits immunitaires humoraux primitifs chez l’adulte en Champagne-Ardenne
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/2/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  188. Étude BEROLIFE
    ÉTUDE OBSERVATIONNELLE POST-ATU DES PATIENTS TRAITES EN FRANCE PAR BEROTRALSTAT POUR DES CRISES RECURRENTES D’ANGIO-ŒDEME HEREDITAIRE
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INTSEL-CHIMOS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : Dr Amélie SERVETTAZ
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  189. Étude DEPISMA
    ÉTUDE DE FAISABILITE DU DEPISTAGE NEONATAL DE L’AMYOTROPHIE SPINALE EN FRANCE : PROJET DEPISMA EN GRAND EST ET NOUVELLE AQUITAINE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Amyotrophie spinale et syndromes apparentés
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : Dr Nathalie BEDNAREK
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  190. Étude CALIN
    Évaluation d’une stimulation sensori-tonique par massage sur le développement des interactions parent-enfant et la cognition sociale des grands prématurés
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : Dr Gauthier LORON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  191. Étude DEMETER
    Étude DEMETER : ressenti des soignants après une prise en charge palliative en salle de naissance d'un nouveau-né prématuré non éligible à une réanimation
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : Dr Marie-Odile NOIZET-YVERNEAU
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/2/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  192. Étude NEURO-MIROIR 2
    PROGRAMME DE REEDUCATION INTENSIVE AVEC UN DISPOSITIF DE SIMULATION NUMERIQUE VISUELLE INTENSIVE POUR L'AMELIORATION DE LA PERFORMANCE MOTRICE DISTALE ET DE LA CAPACITE FONCTIONNELLE DU MEMBRE SUPERIEUR CHEZ L'HEMIPARETIQUE SUBAIGU APRES UN AVC. ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE CONTRÔLE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CLINIQUE LES TROIS SOLEILS
    Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
    Investigateur principal : PR François BOYER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/1/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  193. Étude RESTIT
    CompaRaison des mEmbranes HYDROLINK et HeprAN dans une STratégie de sevrage en héparIne per dialyTique chez des patients hémodialysés chroniques
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : Dr Antoine BRACONNIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/11/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  194. Étude REPLY
    ÉTUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT PREVENTIF PAR RITUXIMAB CHEZ DES ADULTES PATIENTS TRANSPLANTES RENAUX EBV NEGATIFS SUR L'INCIDENCE DE LA PRIMOINFECTION EBV ET DES SYNDROMES LYMPHOPROLIFERATIFS.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Infection virale, siège non précisé
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : Dr CHARLOTTE COLOSIO Mme
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/11/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  195. Étude THINK
    INTENSIFICATION DU TRAITEMENT ANTIHYPERTENSEUR BASE SUR LES TRAITEMENTS DIURETIQUES EN COMPARAISON A UNE PRISE EN CHARGE USUELLE POUR L'HYPERTENSION ARTERIELLE NON CONTROLEE CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUES MODERES A SEVERES : un essai randomisé contrôlé en cluster.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Insuffisance rénale aiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : Dr PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/3/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  196. Étude RESEAU REIN
    REIN - Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Agence de la Biomédecine
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : Dr Isabelle KAZES
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2005
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  197. Étude REMODEL
    Mode d’action du sémaglutide au niveau rénal chez des patients atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : Dr Isabelle KAZES
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  198. Étude BKANIG
    INTERET DES IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES DANS LA PREVENTION DE L’INFECTION A BK VIRUS CHEZ LE GREFFE RENAL EN FONCTION DU TAUX DES ANTICORPS NEUTRALISANTS BKV LE JOUR DE LA GREFFE: ÉTUDE MULTICENTRIQUE
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : Dr Betoul SCHVARTZ (Mme)
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  199. Étude RHEO-CAL
    EFFICACITE DE LA RHEOPHERESE EN TRAITEMENT ADJUVANT DE LA CALCIPHYLAXIE DU PATIENT EN HEMODIALYSE CHRONIQUE : UNE ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE CONTROLEE EN SIMPLE AVEUGLE
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Autres affections localisées du tissu conjonctif
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : Dr ALAIN WYNCKEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  200. Étude PIMPARK
    ÉTUDE DE L'EFFICACITE DE LA PIMAVANSERINE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU CONTRÔLE DES IMPULSIONS DANS LA MALADIE DE PARKINSON.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : Dr Anne DOE DE MAINDREVILLE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2020
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  201. Étude CORVOL : COHORTE NS-PARK
    COHORTE DU RESEAU Français DE RECHERCHE CLINIQUE SUR LA MALADIE DE PARKINSON.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : Dr Anne DOE DE MAINDREVILLE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/7/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  202. Étude THETIS
    EVALUATION D'UNE FAIBLE DOSE DE COLCHICINE ET DE TICAGRELOR EN PREVENTION D'UNE RECIDIVE D'INFARCTUS CEREBRAL CHEZ DES PATIENTS QUI ONT EU UN INFARCTUS CEREBRAL OU UN ACCIDENT ISCHEMIQUE CEREBRAL TRANSITOIRE D'ORIGINE ATHEROSCLEREUSE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : Dr SOLENE MOULIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  203. Étude A3ICH
    AVOID ANTICOAGULATION AFTER INTRACEREBRAL HAEMORRHAGE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Hémorragie intracérébrale
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : Dr SOLENE MOULIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/3/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  204. Étude ETIS
    EVALUATION DES CRITERES CLINIQUES, D'IMAGERIE ET DES MARQUEURS PLASMATIQUES DES PATIENTS TRAITES POUR UN AVC ISCHEMIQUE PAR VOIE ENDOVASCULAIRE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HOPITAL FOCH
    Pathologie ciblée : Accidents ischémiques cérébraux transitoires et syndromes apparentés
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : Dr SOLENE MOULIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/2/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  205. Étude QIZENDAY
    Suivi de la cohorte du Grand Est des patients traités par Qizenday
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2017
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  206. Étude OFSEP-CIS
    Cohorte Prioritaire de l’Observatoire Français de la Sclérose En Plaques. Patients atteints d’un Syndrome Cliniquement Isolé. Cohorte OFSEP-CIS
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Université Claude BERNARD LYON 1 (UCBL)
    Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Neurologie
    Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  207. Étude ODONTO3D
    Extraction numérique et visualisation scientifique des caractéristiques cliniques issues des données 3D de la caméra intra-orale tridimensionnelle pour la recherche de pathologies dentaires et parodontales : formalisation informatique et étude de faisabilité
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : Dr Julien BRAUX
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/12/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  208. Étude PERIO3D
    Intérêt de la caméra intra-orale 3D dans la motivation et l’efficacité des techniques d’instruction à l’hygiène orale
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : Dr Julien BRAUX
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/11/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  209. Étude AZITHROPARO
    Effet de l’Azithromycine sur la proportion d'échecs des traitements non-chirurgicaux des parodontites sévères : étude randomisée, en double aveugle versus placebo.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres affections des dents et du parodonte
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : Dr Julien BRAUX
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/5/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  210. Étude OCAPA
    TROUBLES NEUROSENSORIELS ET DOULEURS CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR UN CANCER DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L'OROPHARYNX.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : Dr Stéphane DERRUAU
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  211. Étude BIOD2021-03
    Essai clinique observationnel, prospectif et multicentrique, mesurant les
    performances et la sécurité à long terme de Biodentine™ chez des patients traités pour des indications endodontiques
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : SEPTODONT SAS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : Dr Marie-Paule GELLE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  212. Étude HSPDA
    Association entre Hidradénite Suppurée et Maladies parodontales
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Odontologie
    Investigateur principal : PR Sandrine LORIMIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  213. Étude R-PA18053
    sCD160 : concentrations dans le sérum et les fluides intra-oculaires, et associations avec les rétinopathies ischémiques proliférantes
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  214. Étude TALA-DME
    Photo coagulation des macro-anévrysmes en combinaison avec le traitement standard de l'œdème maculaire.

    (Anciennement : PHOTOCOAGULATION DES MACRO-ANEVRYSMES EN COMBINAISON AVEC LE TRAITEMENT DE L'OEDEME MACULAIRE DÛ A LA RETINOPATHIE DIABETIQUE.)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : QUINZE-VINGTS
    Pathologie ciblée : Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  215. Étude MYDRIASE ET FLACS
    Evaluation d’un protocole de mydriase pharmacologique préopératoire pour la chirurgie de la cataracte assistée au laser femtoseconde
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Cataracte sénile
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  216. Étude NEUROSPEECH
    Codage des signaux de parole dans le nerf auditif – étude exploratoire
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
    Investigateur principal : Dr XAVIER DUBERNARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  217. Étude COCHLEOSYNAPTOPATHIE
    Étude fondamentale et clinique de la synaptopathie cochléaire
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
    Investigateur principal : Dr XAVIER DUBERNARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/3/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  218. Étude PETAL2
    PROGRAMME D'EDUCATION THERAPEUTIQUE VISANT L'AMELIORATION DE LA QUALITE DE VIE DES PATIENTS LARYNGECTOMISES ET DE LEURS AIDANTS.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Caen
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du larynx
    Lieu de réalisation au CHU : Service de ORL
    Investigateur principal : Dr JEAN-CLAUDE MEROL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  219. Étude CAR-CF
    ÉTUDE DE LA REPONSE IMMUNITAIRE HUMORALE CONTRE LA COVID-19, CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MUCOVISCIDOSE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Michel ABELY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  220. Étude Home-care SIMEOX
    Efficacité et acceptabilité du SIMEOX® utilisé en autonomie et à domicile pour le désencombrement bronchique des patients avec mucoviscidose : Étude Prospective Randomisée Contrôlée
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : PHYSIOASSIST
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Michel ABELY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  221. Étude OnKO-T&T2.0
    ÉTUDE D’EFFICACITE SUR DES CRITERES DE QUALITE DE VIE D'UNE APPLICATION NUMERIQUE SUR TOUT TELEPHONE PORTABLE (ONKO-TIPS&TRICKS) PERMETTANT LE SUIVI QUOTIDIEN, LA MISE EN PLACE D’UN PROGRAMME D’ETP ET UN LIEN DIRECT AVEC L’INFIRMIERE COORDINATRICE DES UNITES S’OCCUPANT SPECIFIQUEMENT DES ADOLESCENTS ET DES JEUNES ADULTES DIAGNOSTIQUES POUR UN CANCER.
    (ONKO-T&T2.0) »
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Mme BENEDICTTE DETRUISEUX
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  222. Étude PLGG-MEKTRIC
    Protocole national de phase II des patients pédiatriques et AJA (Adolescents et Jeunes Adultes) non NF1 ayant un gliome de bas grade BRAF non mute en première ligne comparant un traitement par MEK inhibiteur (Trametinib) en prise orale quotidienne versus vinblastine IV hebdomadaire pendant 18 mois.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr GREGORY GUIMARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/10/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  223. Étude TOMEPI
    Épilepsies et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et langagières
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Mélanie JENNESSON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/11/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  224. Étude SIOP UMBRELLA 2016
    PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE TUMEURS RENALES SELON LE PROTOCOLE INTERNATIONAL SIOP RTSG 2016 UMBRELLA PROPOSANT LA RELECTURE RADIOLOGIQUES CENTRALISEE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HM
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  225. Étude ALLTOGETHER1
    Protocole de traitement des enfants et jeunes adultes (0 à 45 ans) atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) nouvellement diagnostiquée"
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  226. Étude RIME
    OBSERVATOIRE NATIONAL DES INSUFFISANCES MEDULLAIRES. CREATION D'UNE BASE DE DONNEES CLINICO-BIOLOGIQUES PROSPECTIVE AVEC CONSTITUTION D'UNE COLLECTION D'ECHANTILLONS BIOLOGIQUES.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres aplasies médullaires
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  227. Étude ALARM3
    LEUCEMIES AIGUËS MYELOÏDES DE L'ENFANT, DE L'ADOLESCENT ET DU JEUNE ADULTE : PROFILAGE MOLECULAIRE, CRIBLAGE MULTI-DROGUES ET ÉTUDES DES INTERACTIONS DES CELLULES SOUCHES MESENCHYMATEUSES.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  228. Étude MYECHILD01
    PROTOCOLE INTERNATIONAL MULTICENTRIQUE DE TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES MYELOBLASTIQUES DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT. ÉTUDE MYECHILD01
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/1/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  229. Étude ICC-APL
    Étude multicentrique associant le trioxyde de diarsenic (ATO) et l'acide acide tout-trans rétinoïque (ATRA) chez des patients atteints d'une leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque standard (RS) nouvellement diagnostiquée.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  230. Étude OSCARE
    LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE SECONDAIRE DE L’ENFANT : FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  231. Étude ESPHALL 2017-02
    ÉTUDE RANDOMISEE INTERNATIONALE DE PHASE 3 EVALUANT L'IMPACT DE L'IMATINIB EN ASSOCIATION AVEC DEUX INTENSITES DIFFERENTES DE CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES ENFANTS PORTEURS D'UNE LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE A CHROMOSOME PHILADELPHIE (PH+).
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  232. Étude SIOP EPENDYMOMA II
    Programme clinique international pour le diagnostic et le traitement d'enfants, d'adolescents et jeunes adultes présentant un épendynome.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/12/2016
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  233. Étude HISTIO TARGET
    BIOMARQUEURS ET ANALYSES MOLECULAIRES DANS LES HISTIOCYTOSES.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : GROUPE ÉTUDE DES HISTIOCYTOSES
    Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  234. Étude RNCE - REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS
    REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS (Reprend registre RNHE + Registre RNTSE + registre complémentaire)
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSERM
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  235. Étude RETINO 2018 - IC 2019-05   (Sous-étude 2 RIPH2)
    TRAITEMENTS CONSERVATEURS DU RETINOBLASTOME: EFFICACITE DES NOUVELLES STRATEGIES ET DEVENIR VISUEL
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'œil et de ses annexes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  236. Étude MICCHADO
    CARACTERISATION MOLECULAIRE ET IMMUNOLOGIQUE DES CANCERS PEDIATRIQUES A HAUT RISQUE, AU DIAGNOSTIC, PENDANT LE TRAITEMENT ET LE SUIVI - EVALUATIONS BIOLOGIQUES CHEZ L'ENFANT, L'ADOLESCENT ET LE JEUNE ADULTE.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  237. Étude SACHA
    ÉTUDE DE COHORTE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE DE SUIVI DE L'UTILISATION DE MOLECULES INNOVANTES EN CANCEROLOGIE ET EN HEMATOLOGIE POUR LES ENFANTS, LES ADOLESCENTS ET LES JEUNES ADULTES EN SITUATION D'ECHEC THERAPEUTIQUES OU EN RECHUTE ET NON ELIGIBLES A UN ESSAI CLINIQUE: UN PROJET DE LA SFCE.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  238. Étude FAR-RMS
    ÉTUDE PORTANT SUR LES TRAITEMENTS DE PREMIERE LIGNE ET A LA RECHUTE DU RHABDOMYOSARCOME.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/3/2023
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  239. Étude HRNBL2 CSET 2894
    Étude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  240. Étude MAPPYACTS2
    PROFILAGE MOLECULAIRE POUR STRATIFICATION DU TRAITEMENT DES ENFANTS ET JEUNES ADULTES PORTEURS D’UN CANCER 2
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  241. Étude OPPUS
    An Observational national Pediatric study on Prevalence of Unexplained Splenomegaly
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Sanofi Aventis
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  242. Étude SARCOME 13 - OS2016
    Essai de phase II multicentrique, randomisé, en ouvert, du mifamurtide associé à une chimiothérapie postopératoire chez des patients présentant un ostéosarcome de haut grade à haut risque de rechute (métastases au diagnostic ou maladie localisée et mauvais répondeur histologique à la chimiothérapie)
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire, de sièges autres et non précisés
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr Claire PLUCHART
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2020
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  243. Étude PRENATAL DEX
    EVALUATION MULTICENTRIQUE DE L'EFFET DE LA DEXAMETHASONE IN UTERO SUR LE DEVELOPPEMENT COGINITIF DES ENFANTS A RISQUE D'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Anomalies génito-surrénaliennes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  244. Étude CROITRE
    Registre des enfants traités par Norditropine® pour un retard de croissance dû au syndrome de Noonan (SN)
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  245. Étude C0311015 - PROGRES
    Étude de cohorte internationale, prospective et non interventionnelle, menée chez des patients recevant des traitements par hormone de croissance humaine (hGH) dans le cadre de soins cliniques de routine
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : PFIZER
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : Dr PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  246. Étude R-PO20162
    Elaboration d’un score de priorisation pour la conduite d’entretiens pharmaceutiques chez les patients traités par anticoagulants oraux
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pôle Pharmacie
    Investigateur principal : Dr PAULINE QUILLET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  247. Étude DROP-SFPO-2016
    IMPACT DU PROGRAMME DROP (DRUG RELATED PROBLEMS IN ONCOLOGY PRACTICE - PROBLEMES LIES AUX MEDICAMENTS EN PRATIQUE ONCOLOGIQUE) D'INTERVENTIONS PHARMACEUTIQUES VILLE/HOPITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE DE PHARMACIE ONCOLOGIQUE VERSUS PRISE EN CHARGE HABITUELLE, SUR LES PROBLEMES MEDICAMENTEUX (DRUG RELATED PROBLEMS DRP) LIES AUX ANTICANCEREUX ORAUX CHEZ LES PATIENTS AMBULATOIRES PRESENTANT DES FACTEURS DE RISQUES.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Pôle Pharmacie
    Investigateur principal : Dr Florian SLIMANO
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  248. Étude OBÉMO-PILOTE
    Caractérisation du profil neuro-fonctionnel de la régulation émotionnelle et de ses liens avec le comportement alimentaire des patients atteints d’obésité, avec ou sans hyperphagie boulimique et candidats à la chirurgie bariatrique. Étude Pilote
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Adultes
    Investigateur principal : Dr Farid BENZEROUK
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  249. Étude PROJET COSEFEX-T
    La cognition sociale et les processus exécutifs sont-ils des marqueurs de vulnérabilité aux troubles d’usage d’alcool ? Étude transversale
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Adultes
    Investigateur principal : PR Arthur KALADJIAN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/6/2020
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  250. Étude EVAGIT
    LE STRESS POST-TRAUMATIQUE POST-NATAL: IMPACT D'UNE INTERVENTION DYADIQUE PRECOCE PAR LA THERAPIE DE GUIDANCE INTERACTIVE SUR LA SENSIBILITE MATERNELLE ET LA REDUCTION DU STRESS MATERNEL.
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Troubles mentaux et du comportement associés à la puerpéralité, non classés ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : Dr Julie AUER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 30/11/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  251. Étude ANO-TERV
    Efficacité de la Thérapie par Exposition en Réalité Virtuelle dans la prise en charge de la dysmorphophobie des patientes atteintes d'anorexie mentale : étude de supériorité, randomisée, contrôlée
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : Dr Julien EUTROPE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/8/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  252. Étude TERM-COG
    Prématurité et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et de l’anxiété parentale
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2016
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  253. Étude SARCO-PR
    Evaluation d’une nouvelle méthode de dépistage de la sarcopénie dans la polyarthrite rhumatoïde
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr LOIS BOLKO
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  254. Étude OBS-METU
    Dosage urinaire du méthotrexate dans l’évaluation de l’observance chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr Marion GEOFFROY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/6/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  255. Étude CRI-CA
    EFFICACITE ET TOLERANCE DE LA COMBINAISON BARICITINIB/ADALIMUMAB VS BARICITINIB SEUL DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE : ESSAI CLINIQUE RANDOMISE VERSUS PLACEBO DE PHASE III.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2021
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  256. Étude EPI-VR
    Évaluation de l’intérêt d’un Casque de Réalité Virtuelle sur la douleur et l’anxiété lors d’une infiltration Épidurale par la voie du hiatus sacrococcygien chez les patients présentant une lombo-radiculalgie
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/8/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  257. Étude roc spa
    Rotation Ou Changement de bio médicament après échec du traitement par anti-TNF chez les patients ayant une SPondylarthrite Axiale.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU St Etienne
    Pathologie ciblée : Spondylarthrite ankylosante
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/3/2021
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  258. Étude PARROTFISH GLPG0634-CL-424
    Étude prospective, non interventionnelle, menée en France chez des femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère recevant du filgotinib pendant deux ans
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : GALAPAGOS  NV
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  259. Étude SUNSTAR
    ABATACEPT VERSUS TOCILIZUMAB PAR VOIE SOUS -CUTANEE DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE CHEZ DES PATIENTS EN ECHEC D'UN PREMIER TRAITEMENT PAR ANTI-TNF ALPHA : ESSAI DE SUPERIORITE, RANDOMISE, OUVERT.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : GHICL
    Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2018
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : Anne-Lise VARNIER
    Tel : 03 26 83 24 67

     
  260. Étude MAJIK
    ÉTUDE OBSERVATIONNELLE MULTICENTRIQUE DE TYPE "OBSERVATOIRE" PROCEDANT AU RECUEIL PROSPECTIF ET CONTINU DE DONNEES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES CONCERNANT DES PATIENTS TRAITES PAR INHIBITEURS DE JAK.
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE RHUMATOLOGIE
    Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Rhumatologie
    Investigateur principal : Dr Jean-Hugues SALMON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/10/2019
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service

     
  261. Étude R-PT21134
    Hypnose par réalité virtuelle (HRV) versus MEOPA pour la réduction des luxations antérieures d’épaules
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure interne Accueil des Urgences Adultes
    Investigateur principal : Dr STEPHANE GENNAI
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/11/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  262. Étude EPREVUP
    EVALUATION DE LA VALEUR PREDICTIVE DE L'ECHOGRAPHIE VEINEUSE DE COMPRESSION PAR L'URGENTISTE DANS L'ELIMINATION DU DIAGNOSTIC DE THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE (TVP) PROXIMALE CHEZ LES PATIENTS AVEC PROBABILITE CLINIQUE NON FORTE;
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Phlébite et thrombophlébite
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure interne Accueil des Urgences Adultes
    Investigateur principal : Dr MICHAEL HOANG
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  263. Étude BDG-REA
    Performance du dosage plasmatique du 1,3-β-D-glucane (BDG) pour le diagnostic de candidémie chez les patients de réanimation : Une étude prospective, multicentrique.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Candidose
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : Dr Joël COUSSON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2018
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  264. Étude SESAR
    SEDATION PAR SEVOFLURANE DANS LE SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGÜE.
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : Dr Joël COUSSON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2020
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  265. Étude SEPSISCOOL II
    ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE ENTRE UN GROUPE EXPERIMENTAL "REFROIDISSEMENT EXTERNE" COMPARE A UN GROUPE CONTRÔLE "ABSENCE DE TRAITEMENT SPECIFIQUE DE LA FIEVRE", CONTRÔLEE ET DE SUPERIORITE;
    Étude de Type 2 Loi Jardé
    Promoteur : CH CRETEIL
    Pathologie ciblée : Choc, non classé ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2021
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  266. Étude ENX-CL-02-002
    Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, de détermination de la dose évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de différentes doses et schémas posologiques d’Allocetra-OTS pour le traitement de l’insuffisance organique chez des patients adultes atteints de sepsis
    Étude de Type 1 Loi Jardé
    Promoteur : ENLIVEX THERAPEUTICS R&D LTD
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Structure Interne Réanimation
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Éric
    Tel : 03 26 78 78 14

     
  267. Étude MUSCADE
    Marqueurs Urinaires par SpectrosCopie: Aide au Diagnostic en cancérologiE – Application aux cancers urologiques
    Étude de Type 3 Loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service de Urologie
    Investigateur principal : PR Stéphane LARRE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2023
    Étude autre qu’Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service