Retrouvez, ci-dessous, la liste des essais cliniques en cours au CHU de Reims
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Mis à jour le : 04/11/2019

  1. Etude STOP-OR-NOT
    IMPACT DE LA POURSUITE DES INHIBITEURS DU SYSTÈME RENINE ANGIOTENSINE-ALDOSTERONE AVANT CHIRURGIE MAJEURE SUR LA MORBI-MORTALITE PERI-OPERATOIRE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Hypertension essentielle (primitive)
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : PR Beny CHARBIT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  2. Etude EXCHANGE-IPF
    ECHANGES PLASMATIQUES THERAPEUTIQUES, RITUXIMAB ET IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES (IgIV) POUR L'EXACERBATION AIGUË DE FIBROSE PULMONAIRE CHEZ LES PATIENTS ADMIS EN REANIMATION: ESSAI OUVERT, RANDOMISE ET CONTRÔLE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Joël COUSSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/9/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  3. Etude BDG-REA
    Performance du dosage plasmatique du 1,3-β-D-glucane (BDG) pour le diagnostic de candidémie chez les patients de réanimation : Une étude prospective, multicentrique.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Candidose
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Joël COUSSON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  4. Etude ALPHO
    Anaphylaxie aux curares et exposition à la Pholcodine. Etude cas-témoin.
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Autres complications de soins chirurgicaux et médicaux, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : PR Jean-Marc MALINOVSKY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2015
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  5. Etude R-PA15082
    Comparaison de l'efficacité clinique de 2 stratégies de bloc paravertébral dans la chirurgie thoracique par thoracotomie : échoguidé par l'anesthésiste versus de visu par le chirurgien
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : PR Jean-Marc MALINOVSKY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/11/2015
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  6. Etude R-PA16045
    Intérêt de la curarisation lors de la chirurgie laparoscopique et recherche de facteurs associés à une compliance abdominale diminuée
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Anesthésie-Réanimation
    Investigateur principal : DR Nicolas ROCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/7/2016
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  7. Etude SELECT EX9536-4388
    Effets du sémaglutide sur les paramètres cardiovasculaires chez les personnes en surpoids ou obèses
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : PR VINCENT DURLACH 2
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  8. Etude EVAOLD
    Évaluation d'une stratégie guidée par l’imagerie par rapport à la coronarographie systématique chez les patients âgés avec Ischémie : un essai multicentrique randomisé de non infériorité.
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Infarctus aigu du myocarde
    Lieu de réalisation au CHU : Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal : PR JULIA SIMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  9. Etude NORAD01
    Essai randomisé de phase III multicentrique comparant la chimiothérapie seule à la radiochimiothérapie préopératoire pour les cancers du rectum localement évolués d’emblée résécables.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rectum
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/7/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  10. Etude K130901 CELL
    Etude randomisée multicentrique comparant la laparoscopie à la laparotomie pour la chirurgie du cancer du côlon chez le sujet âgé de plus de 75 ans.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2018
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  11. Etude LIPA-DRAIN
    Etude des enzymes pancréatiques dans les drains comme biomarqueurs précoces de fistule pancréatique post-opératoire et de son retentissement clinique.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  12. Etude NUTRILEAK
    NUTRITION ENTERALE VERSUS PARENTERALE DANS LE TRAITEMENT CONSERVATEUR DES FISTULES POST-OPERATOIRES DU TUBE DIGESTIF SUPERIEUR: ETUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE EN 2 GROUPES PARALLELES, EN OUVERT.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Autres maladies de l'intestin
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 21/8/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  13. Etude HUS 5971 - ILEHOS
    ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE DE L'EFFICACITE DU LANREOTIDE DANS LE CADRE DES ILEOSTOMIES TRES PRODUCTIVES (AVEC UN DEBIT>2L/24H).
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Atteintes de l'appareil digestif après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2016
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  14. Etude GASTRICHIP
    Interêt dela ChimioHyperthermie Intrapéritonéales (CHIP) adjuvante à l’oxaliplatine dans le traitement curatif des cancers gastriques avancés. Etude nationale, randomisée et multicentrique de phase III.
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2014
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  15. Etude R-PO18091
    Exploration péri-opératoire des voies lymphatiques pancréatiques avant résection chirurgicale – Recherche d’une segmentation pancréatique
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal : DR Yohann RENARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/7/2018
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  16. Etude PROPENSIX
    EVALUATION D'UNE REPROGRAMMATION NEUROMOTRICE D'UN MEMBRE SUPERIEUR PAR PRESSOTHERAPIE PROPIOCEPTIVE CHEZ L'ENFANT PRESENTANT UNE PARALYSIE CEREBRALE HEMIPLEGIQUE.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie pédiatrique
    Investigateur principal : DR MATHILDE TOUSSAINT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/7/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  17. Etude QRK309
    Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du QPI-1002 pour la prévention des événements indésirables rénaux majeurs (EIRM) chez des sujets à haut risque d'insuffisance rénale aiguë (IRA) après une chirurgie cardiaque
    Promoteur : QUARK PHARMACEUTICALS INC
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire
    Investigateur principal : PR Vito-Giovanni RUGGIERI
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  18. Etude REPLACE
    PROTHESES VASCULAIRES DE POLYTETRAFLUOROETHYLENE (PTFE) HEPARINEES VS EPTFE BRUT DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTERIOPATHIE OBLITERANTE DES MEMBRES INFERIEURS (AOMI) EN L'ABSENCE D'UNE VEINE AUTOLOGUE APPROPRIEE.
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Athérosclérose
    Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal : DR Ambroise DUPREY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2018
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  19. Etude RETREAT FRAIL
    Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Etude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80 ans et  plus, vivant en Institutions médico-sociales (IMS)
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Hypertension essentielle (primitive)
    Lieu de réalisation au CHU : Court séjour gériatrique
    Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/4/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  20. Etude MICROPB
    Prédisposition génétique et influence du microbiome cutané dans la pemphigoïde bulleuse
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Pemphigoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR Philippe BERNARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/11/2015
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  21. Etude RITUX-MMP
    ESSAI RANDOMISE EN DOUBLE-INSU CONTRE DOUBLE PLACEBO COMPARANT LA TOLERANCE ET L'EFFICACITE DU RITUXIMAB PAR RAPPORT AU CYCLOPHOSPHAMIDE ORAL DANS LES FORMES SEVERES DE PEMPHIGOÏDE DES MUQUEUSES.
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Pemphigoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : DR Julie PLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  22. Etude INCB 50465-208
    Etude de phase II d'escalade de dose évaluant la sécurité et la tolérance de l'INCB050465 chez des patients atteints de pemphigus vulgaire
    Promoteur : INCYTE CORPORATION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : DR Julie PLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  23. Etude BRASS
    ETUDE MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, RANDOMISEE, CONTROLEE CONTRE PLACEBO, EN GROUPES PARALLELES POUR EVALUER L'EFFICACITE DE LA TOXINE BOTULIQUE A DANS LE PHENOMENE DE RAYNAUD SECONDAIRE A UNE SCLERODERMIE SYSTEMIQUE CHEZ L'ADULTE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies vasculaires périphériques
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 19/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  24. Etude 1368-0025
    An open-label, long term extension study to assess the safety and efficacy of BI 655130 treatment in patients with Generalized Pustular Psoriasis (GPP)
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  25. Etude 1368.0016
    Étude de phase IIb multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, pour évaluer l'efficacité et la sécurité de différentes doses de BI 655130 en sous-cutané, chez des patients atteints de Psoriasis Palmo-plantaire (PPP) modérée à sévère
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  26. Etude 1368-0013
    Étude de phase II multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par du placebo, évaluant l’efficacité, la sécurité et la tolérabilité, d’une administration en intraveineuse unique de BI 655130 chez des patients présentant une poussée aiguë de Psoriasis Pustuleux Généralisé (PPG) d’intensité modérée à sévère
    Promoteur : Boehringer Ingelheim
    Pathologie ciblée : Psoriasis
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  27. Etude LTFU RITUX 3
    EFFICACITE ET TOLERANCE A LONG TERME DES SCHEMAS THERAPEUTIQUES TESTES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE PEMPHIGUS INCLUS DANS L'ESSAI "RITUXIMAB 3".
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Pemphigoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie
    Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/12/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  28. Etude BARIATHYPNOSE
    ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE EN OUVERT PROSPECTIF MULTICENTRIQUE EVALUANT L'IMPACT DE L'HYPNOSE SUR LA PERTE DE POIDS CHEZ DES PATIENTS EN ECHEC DE CHIRURGIE BARIATRIQUE.
    Promoteur : CHU Montpellier
    Pathologie ciblée : Obésité
    Lieu de réalisation au CHU : Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR Eric BERTIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  29. Etude ECHOPARAT
    Comparaison de l’échographie cervicale et de écho-scintigraphie couplée pour le diagnostic préopératoire de localisation dans l’hyperparathyroïdie primaire sporadique
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde
    Lieu de réalisation au CHU : Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : PR BRIGITTE DELEMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/7/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  30. Etude EVERSENSE
    Bénéfices à long terme d’un implant pour la mesure du glucose en continu chez les adultes diabétiques – Essai clinique randomisé en France
    Promoteur : Roche
    Pathologie ciblée : Diabète sucré insulino-dépendant
    Lieu de réalisation au CHU : Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal : DR Céline LUKAS-CROISIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  31. Etude DATOR
    Développement de l'autogreffe de tissu ovarien dans le but de restaurer la fonction ovarienne.
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : DR Frederique CARRE-PIGEON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 28/11/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  32. Etude DI-WA
    APPORT DU SEQUENCAGE HAUT DEBIT DE L'ARN COMBINE AU SEQUENCAGE DE GENOMES ENTIERS DANS LE DIAGNOSTIC DE LA DEFICIENCE INTELLECTUELLE.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Retard mental, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/2/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  33. Etude DISCOVERY
    IDENTIFICATION DES BASES MOLECULAIRES ET/OU PHYSIOLOGIQUES DE MALADIES DU DEVELOPPEMENT.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : PR Martine DOCO-FENZY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/12/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  34. Etude COVAR
    ETUDE DE CO-SEGREGATION FAMILIALE DES VARIANTS NUCLEOTIDIQUES DANS LES GENES BRCA1/2 POUR VALIDER LEUR UTILISATION EN CONSEIL GENETIQUE.
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du sein
    Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal : DR CELINE POIRSIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2015
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  35. Etude PACTOL
    EFFICACITE DE LA PONCTION TRANSVAGINALE POUR LE TRAITEMENT DES ABCES TUBO-OVARIENS PAR RAPPORT A LA LAPAROSCOPIE: ETUDE PROSPECTIVE COMPARATIVE RANDOMISEE CONTROLEE DE NON INFERIORITE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR Olivier GRAESSLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  36. Etude SENTICOL III
    ETUDE INTERNATIONALE DE VALIDATION DE LA BIOPSIE DU GANGLION SENTINELLE DANS LE CANCER PRECOCE DU COL UTERIN.
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du col de l'utérus
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : PR Olivier GRAESSLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/12/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  37. Etude R-PA17002
    Rôle de la sénescence dans le développement du cancer de l’endomètre
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du corps de l'utérus
    Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal : DR EMILIE RAIMOND
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2017
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  38. Etude BAY 1093884
    Étude à doses multiples et croissantes de BAY 1093884 chez les adultes atteints d’hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs
    Promoteur : BAYER SCHERING PHARMA AG
    Pathologie ciblée : Carence héréditaire en facteur IX
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie biologique
    Investigateur principal : PR Philippe NGUYEN Pr
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2018
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  39. Etude PREVENE
    Traitement préemptif par Vénétoclax pour les patients atteints d’une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO.
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/4/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  40. Etude IDA 53
    Etude pilote de phase II, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association Ibrutinib et Daratumumab chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire et avec dysfonction de p53 (FILOCLL09 - IDA53).
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : PR Alain DELMER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 19/12/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  41. Etude NIVINIHO
    ETUDE DE PHASE II EVALUANT LE NIVOLUMAB SEUL OU EN ASSOCIATION A LA VINBLASTINE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE, AGES DE 61 ANS ET PLUS ET PRESENTANT DES COMORBIDITES.
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Maladie de Hodgkin
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/1/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  42. Etude ENTO-R-CHOP
    ETUDE DE PHASE IB-II DE L'ENTOSPLETINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME DIFFUS A GRANDES CELLULES B (DLBCL) NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUES AVEC UN AAIPI > OU = 1 TRAITES PAR R-CHOP.
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR ERIC DUROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  43. Etude GRAAL-2014 (B, T et GRAAPH) AOM12629
    PROTOCOLE MULTICENTRIQUE DE TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES (LAL) DE L'ADULTE JEUNE (18-59 ANS).
    Comprenant 3 sous-études : GRAALL-2014/B, GRAALL-2014/T, GRAAPH-2014.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 17/3/2016
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  44. Etude EWALL INO
    ETUDE DE PHASE 2 TESTANT L'INOTUZUMAB OZOGAMICIN (INO) COMBINE A LA CHIMIOTHERAPIE CHEZ DES PATIENTS AGES PRESENTANT UNE LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (LAL) A CELLULES PRECURSEURS B (BCP) AVEC CHROMOSOME PHILADELPHIE NEGATIF (PH-) CD22+ ET NON PREALABLEMENT TRAITES.
    Promoteur : CH Versailles
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  45. Etude BIG-1
    Essai de phase 3 visant à améliorer la survie globale des LAM de l'adulte de 18 à 60 ans en comparant l'idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l'induction, la cytarabine à heute -dose et à dose intermédiare en consolidation et le mécophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maledie deu greffon contre l'hôte chez les patients allogréffés en première rémission complète : essai Backbone inter-Group-1.
    Promoteur : CHU ANGERS
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2015
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  46. Etude GFM-EPO-PRETAR
    Etude randomisee évaluant l'introduction précoce versus tardive de l'Epoétine alfa (EPREX) chez les patients atteints de syndrome myélodysplasiques de bas risque.
    Promoteur : GFM
    Pathologie ciblée : Syndromes myélodysplasiques
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/7/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  47. Etude ICARIA-MM
    EFC14335 / ICARIA-MM: Étude de phase 3 randomisée, en ouvert, multicentrique, comparant l'isatuximab (SAR650984) en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone à faible dose au pomalidomide et à la dexaméthasone à faible dose chez des patients souffrant d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant et réfractaire
    Promoteur : Sanofi
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique
    Investigateur principal : DR Brigitte KOLB
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  48. Etude ARO-012 CrenoGIST
    Etude randomisée, multicentrique, en double aveugle évaluant le crenolanib versus placebo, chez des patients atteints de GIST localement avancé ou métastatique et présentant une mutation D842V du gène PDGFRA.
    Promoteur : AROG PHARMACEUTICALS
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2017
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  49. Etude PRODIGE 26 CONCORDE (Phase III)
    Carcinomes oesophagiens non opérés traités par chimiothérapie à base d'Oxalimplatine (FOLFOX-4) et radiothérapie à dose élevée
    Promoteur : Centre G-F Leclerc
    Pathologie ciblée : Carcinome in situ de la cavité buccale, de l'oesophage et de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2017
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  50. Etude PANCREAS-CGE
    EVALUATION DES FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA SURVIE  DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU PANCREAS EXOCRINE RESECABLE OU POTENTIELLEMENT RESECABLE : UNE COHORTE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE (PANCREAS CGE)
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  51. Etude APACAPOP - PRODIGE 56
    ETUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE II RANDOMISEE D'EVALUATION D'UN PROGRAMME D'ACTIVITE PHYSIQUE ADAPTEE CHEZ DES PATIENTS AYANT UN CANCER DU PANCREAS OPERE.
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/3/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  52. Etude CLAVSYN
    Intensification de la chimiothérapie chez les patients présentant des taux élevés de lactate deshydrogénase et de Syndecan-1.
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  53. Etude BALLAD
    BALLAD: Etude de phase III visant à évaluer le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante dans l’ adénocarcinome de l'intestin grêle.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'intestin grêle
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2015
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  54. Etude ESOSTRATE 1 (Partie Phase II) - FFCD 1401- PRODIGE 32
    CHIRURGIE SYSTEMATIQUE VS SURVEILLANCE ET CHIRURGIE DE RECOURS DANS LE CANCER DE L'ŒSOPHAGE OPERABLE EN REPONSE CLINIQUE COMPLETE APRES RADIOCHIMIOTHERAPIE. ESSAI MULTICENTRIQUE RANDOMISE STRATEGIQUE DE PHASE II-III.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2017
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  55. Etude FREGAT
    Constitution d'une base de données clinico-biologique nationale française des cancers oeso-gastriques.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2015
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  56. Etude ASPIK FRENCH - PRODIGE 50
    ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE ASPIRINE VERSUS PLACEBO CHEZ LES PATIENTS OPERES D’UN ADENOCARCINOME DU COLON STADE III OU II A HAUT RISQUE DE RECIDIVE AVEC MUTATION PI3K.
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  57. Etude IMADGIST
    Etude de phase III, randomisée, multicentrique, évaluant l'intérêt de la poursuite ou de l'arrêt d'un traitement adjuvant par imatinib après 3 ans dans le traitement des tumeurs stromales gastrointestinales (GIST).
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2015
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  58. Etude GASTFOX  - PRODIGE 51 - FFCD 1601
    Essai de phase III randomisé évaluant la folfox avec ou sans docetaxel (TFOX) en première ligne de chimiothérapie des adénocarcinomes oeso-gastriques localement avancés ou métastatiques.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2017
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  59. Etude prodige 34 - ADAGE
    Etude de phase III randomisée évaluant la chimiothérapie adjuvante après résection d'un adénocarcinome colique de srade III chez les patients de 70 ans et plus. Essai intergroupe FFCD, GERCOR, GERICO, UNICANCER-GI.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2015
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  60. Etude DURIGAST - PRODIGE 59
    ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE EVALUANT L'EFFICACITE DU FOLFIRI + DURVALUMAB VS FOLFIRI+DURVALUMAB+TREMELIMUMAB EN DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN ADENOCARCINOME GASTRIQUE OU DE LA JONCTION OESO-GASTRIQUE AVANCE.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  61. Etude PRODIGE 62 - OESIRI
    NAL-IRI/LV5FU VERSUS PACLITAXEL EN DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME EPIDERMOIDE DE L’ŒSOPHAGE METASTATIQUE. ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, NON COMPARATIVE.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/7/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  62. Etude SAMCO - PRODIGE 54
    ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE RANDOMISEE COMPARANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DE L'AVELUMAB VERSUS UN TRAITEMENT STANDARD EN 2E LIGNE CHEZ LES PATIENTS AVEC CANCER COLORECTAL METASTATIQUE ET INSTABILITE MICROSATELLITAIRE (MSI).
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/12/2017
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  63. Etude PRODIGE 55 (FFCD 16002)- SOCRATE
    SECONDE LIGNE DE CHIMIOTHERAPIE AVEC RAMUCIRUMAB +/- PACITAXEL CHEZ LE SUJET AGE AVEC UN CANCER AVANCE DE L'ESTOMAC OU DE LA JONCTION OESO-GASTRIQUE. PHASE II RANDOMISEE NON COMPARATIVE MULTICENTRIQUE.
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/11/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  64. Etude SCARCE C17-02
    ETUDE RANDOMISEE NON COMPARATIVE DE PHASE II EVALUANT L'INTERET DE L'ATEZOLIZUMAB EN COMBINAISON AU DCF (DOCETAXEL, CISPLATINE ET 5-FLUOROURACILE) POUR LA PRISE EN CHARGE DES CANCERS DU CANAL ANAL METASTATIQUES OU AVEC UNE RECIDIVE LOCALE NON OPERABLE.
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  65. Etude APACAP
    Etude multicentrique randomisée d'évaluation d'un programme d'activité physique adaptée chez des patients ayant un cancer du pancréas non résécable, localement avancé ou métastatique.
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2015
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  66. Etude NEXT-REGIRI
    ETUDE DE PHASE III RANDOMISEE EVALUANT L'ASSOCIATION REGORAFINIB ET IRINOTECAN VERSUS REGORAFENIB DANS LE TRAITEMENT DES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS, SELON LE GENOTYPAGE A/A DE LA CYCLINE D1.
    Promoteur : Institut Régional du Cancer - Montpellier
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/9/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  67. Etude KEYNOTE-585
    Étude de phase III, randomisée, en double-aveugle, évaluant l’association pembrolizumab (MK-3475) et chimiothérapie (XP ou FP) versus placebo et chimiothérapie (XP ou FP) comme traitement néoadjuvant/adjuvant chez des patients atteints d’un Adénocarcinome Gastrique et de la Jonction Gastro-oesophagienne
    Promoteur : Merck
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  68. Etude IROCAS PRODIGE 52 UCGI29
    Etude de phase III, randomisé, international, comparant une chimiothérapie par mFOLFIRINOX au mFOLFOX  en traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer d côlon de stade III à haut risque.
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2017
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  69. Etude REGIRI
    PRODIGE 58 REGIRI : ESSAI DE PHASE II RANDOMISE EVALUANT L'UTILISATION DU REGORAFENIB ASSOCIE A L'IRINOTECAN EN DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN ADENOCARCINOME OESOGASTRIQUE METASTATIQUE.
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/4/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  70. Etude ACSE NIVOLUMAB
    ACCES SECURISE AU NIVOLUMAB POUR DES PATIENTS ADULTES PORTEURS DE CERTAINS TYPES DE CANCERS RARES.
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/5/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  71. Etude PANIRINOX
    ETUDE DE PHASE II COMPARANT FOLFIRINOX + PANITUMUMAB VERSUS MFOLFOX + PANITUMUMAB DANS LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES CHEZ DES PATIENTS DONT LE STATUT B-RAF ET RAS SAUVAGE A ÉTÉ DETERMINE A PARTIR DE L'ANALYSE DE L'ADN TUMORAL CIRCULANT.
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR OLIVIER BOUCHE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/11/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  72. Etude AAS-LYNCH
    EVALUATION DE L'EFFET D'UNE CHIMIOPREVENTION QUOTIDIENNE PAR ASPIRINE A FAIBLE DOSE SUR L'APPARITION OU LA RECIDIVE DES ADENOMES COLORECTAUX CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME DE LYNCH.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR MATHILDE BRASSEUR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/6/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  73. Etude GED-0301
    Étude d’extension de phase 3 portant sur un traitement actif à long terme par mongersen (GED-0301), chez des patients atteints de la maladie de Crohn (MC)
    Promoteur : Celgene
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 24/4/2016
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  74. Etude 5HIAA
    Performances diagnostiques du dosage des 5 HIAA (hydroxyindolacetic acid) urinaires et plasmatiques chez les patients présentant une tumeur neuroendocrine de l’intestin grêle
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/3/2016
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  75. Etude TCF
    Caractérisation clinique, anatomo-pathologique et génétique des patients atteints de Tumeurs Carcinoïdes Familiales de l'intestin grêle
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2018
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  76. Etude I6T-MC-AMBG
    Étude de maintenance de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, à groupes parallèles et contrôlée par placebo, portant sur le mirikizumab chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
    Promoteur : Eli Lilly
    Pathologie ciblée : Recto-colite hémorragique (colite ulcéreuse)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  77. Etude IN TARGET
    Traitement intensif par golimumab pour atteindre la cible thérapeutique dans la rectocolite hémorragique (In-Target).
    Promoteur : GETAID
    Pathologie ciblée : Recto-colite hémorragique (colite ulcéreuse)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  78. Etude BEVANEC - Prodige 41
    Evaluation de l’efficacité du bevacizumab associé à du Folfiri en deuxième ligne après échec de l’association cisplatine (ou carboplatine) – étoposide chez des patients atteints  d’un carcinome neuroendocrine peu différencié de primitif gastro-entéro-pancréatique ou inconnu avancé inopérable. Etude de phase 2 randomisée non comparative.
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2017
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  79. Etude GA29144 BERGAMOT
    Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, pour l’évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’emploi de l’étrolizumab comme traitement d’induction et d’entretien pour des patients atteints d’une Maladie de Crohn active modérée à sévère
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2017
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  80. Etude GA28951 : cottonwood
    ETUDE D’EXTENSION ET DE SURVEILLANCE DE LA SECURITE D’EMPLOI, EN OUVERT, PORTANT SUR DES PATIENTS ATTEINTS DE RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE MODEREE A SEVERE PRECEDEMMENT INCLUS DANS LES ETUDES DE PHASES III SUR L’ETROLIZUMAB
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée : Recto-colite hémorragique (colite ulcéreuse)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2017
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  81. Etude GA29145
    étude d’extension et de surveillance de la sécurité d’emploi en ouvert portant sur des patients atteints de la maladie de crohn active modérée à sévère précédemment inclus dans le protocole ga29144 de phase III sur l’étrolizumab
    Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2017
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  82. Etude MGMT-NET
    Evaluation de l’apport du statut de la méthylation de MGMT (O6-methylguanine-DNA methyltransferase) sur l’efficacité d’un alkylant dans le traitement des tumeurs neuroendocrines.
    Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'intestin grêle
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  83. Etude BETTER2
    Etude de phase 2 randomisée de deux traitements par chimiothérapie avec ou sans Bevacizumab pour tumeur neuroendocrine bien différenciée du pancréas
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 12/3/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  84. Etude GALAXI
    Protocole d’étude de phase 2/3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et avec traitement de référence, en groupes parallèles, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du guselkumab chez des participants atteints d’une maladie de Crohn active d’intensité modérée à sévère
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  85. Etude 0164
    Une étude de sécurité à long terme (SLT), multicentrique, d’une durée de 3 ans, visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du TD−1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  86. Etude 0173 TD-1473
    Étude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du traitement d’induction avec deux doses de TD˗1473 chez des patients atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  87. Etude Étude 0157
    Un ensemble d’études de phase IIb/III multicentriques, randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité des traitements d’induction et d’entretien par TD 1473 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
    Promoteur : Theravance
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  88. Etude ACSE PEMBROLIZUMAB
    ACCES SECURISE AU PEMBROLIZUMAB POUR DES PATIENTS ADULTES PORTEURS DE CERTAINS TYPE DE CANCERS RARES.
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/6/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  89. Etude BGB-A317 - sorafénib
    Étude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du BGB-A317 par rapport au sorafénib dans le traitement de première intention chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire non résécable
    Promoteur : BEIGENE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  90. Etude PREMETHEP
    CARACTERISATION MULTI-METABOLIQUE PAR TOMOGRAPHIE PAR EMISSION DE POSITIONS (TEP) AU 18F-FLUORODESOXYGLUCOSE (FDG) ET A LA 18F-FLUOROCHOLINE (FCH) POUR PREDIRE LA SURVIE DES PATIENTS PRESENTANT UN CARCINOME HEPATOCELLULAIRE AVANCE TRAITE PAR SORAFENIB.
    Promoteur : Centre G-F Leclerc
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  91. Etude ACET
    Etude des facteurs associés à la survenue des complications thromboemboliques après traitement endovasculaire d’un anévrisme intra crânien non rompu
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : PR Laurent PIEROT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/3/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  92. Etude DEP-AIC
    Etude de la prévalence et des facteurs associés à la survenue d'une dépression 6 mois après traitement endovasculaire d'un anévrisme intra crânien
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres maladies cérébrovasculaires
    Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
    Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 10/11/2015
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  93. Etude CLAZI
    CLARITHROMYCINE VERSUS AZITHROMYCINE DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PULMONAIRES A MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX (MAC), UNE ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE.
    Promoteur : CHU Amiens
    Pathologie ciblée : Infections dues à d'autres mycobactéries
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  94. Etude RR Sarcoïdose - PROM 12-08-600
    Réhabilitation respiratoire dans la sarcoïdose pulmonaire fibrosante (stade IV) : essai thérapeutique randomisé.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Sarcoïdose
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2012
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  95. Etude C PAAARI
    COMPARAISON DE L'EFFICACITE A SIX MOIS D'UN TRAITEMENT ASSOCIANT ITRACONAZOLE ET AMBISOME NEBULISE VERSUS UN TRAITEMENT PAR ITRACONAZOLE SEUL CHEZ DES PATIENTS PEU OU NON IMMUNODEPRIMES ATTEINTS D'ASPERGILLOSE PULMONAIRE CHRONIQUE : ETUDE PROSPECTIVE, RANDOMISEE, EN SIMPLE AVEUGLE (ASPERGILLOME SIMPLE EXCLU).
    Promoteur : CHU Poitiers
    Pathologie ciblée : Aspergillose
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  96. Etude MIPAD
    Microbiote pulmonaire chez les patients BPCO colonisés à P. aeruginosa OprD mutant résistant à l’imipénème
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/11/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  97. Etude RINNOPARI
    Recherche et innovation en pathologie respiratoire inflammatoire
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  98. Etude IFCT 1701 DICIPLE
    Etude de phase III randomisée, comparant une continuation du doublet d’immunothérapie Nivolumab - Ipilimumab jusqu’à progression à une observation chez des patients naïfs de traitement présentant un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) PD - L1 positif après un traitement d’induction par Nivolumab-Ipilimumab.
    Promoteur : IFCT
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : DR MAXIME DEWOLF
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 14/3/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  99. Etude GLPG1690-CL-304
    Étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, à groupes parallèles, contrôlée par placebo, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de deux doses de GLPG1690 en plus des soins standard locaux pendant un minimum de 52 semaines chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
    Promoteur : GALAPAGOS  NV
    Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
    Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie
    Investigateur principal : PR François LEBARGY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  100. Etude POL7080-010
    POL7080-010
    Étude multicentrique pivot, en ouvert, avec promoteur en aveugle, randomisée, contrôlée, en groupes parallèles évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de la murépavadine administrée en association avec l’ertapénem versus un antibiotique β-lactamine anti-Pseudomonas chez des patients adultes atteints de pneumopathie nosocomiale, dont Pseudomonas aeruginosa est la cause suspectée ou confirmée
    Promoteur : POLYPHOR
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine intensive-réanimation polyvalente
    Investigateur principal : PR Bruno MOURVILLIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 21/3/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  101. Etude CHIRURGENDO
    CHIRURGIE VALVULAIRE TRES PRECOCE VERSUS TRAITEMENT CONVENTIONNEL DANS LA PREVENTION DU RISQUE EMBOLIQUE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UNE ENDOCARDITE A HAUT RISQUE EMBOLIQUE : UN ESSAI RANDOMISE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Endocardite aiguë et subaiguë
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  102. Etude SHASAR
    TRAITEMENT ANTIBIOTIQUE COURT DE TROIS SEMAINES VERSUS SIX SEMAINES DANS LE ARTHRITES SEPTIQUES SANS MATERIEL DE L'ADULTE : ESSAI RANDOMISE OUVERT DE NON INFERIORITE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Arthropathies post-infectieuses et réactionnelles au cours de maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/3/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  103. Etude ADDAMAP
    DAPTOMYCINE EN TRAITEMENT ADJUVANT DES MENINGITES A PNEUMOCOQUE. ETUDE ADDAMAP
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : PR Firouzé BANI-SADR
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/3/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  104. Etude SIKAMIC
    Etude multicentrique randomisée contrôlée en double aveugle versus placebo, visant à évaluer l'effet sur l'albuminurie de 12 mois de traitement par hydroxycarbamide (Siklos®) ou placebo chez des patients adultes atteints de drépanocytose : SIKAMIC (Siklos on Kidney function and AlbuMInuria Clinical trial on Kidney function and AlbuMInuria Clinical trial)
    Promoteur : ADDMEDICA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Violaine LAURANT-NOEL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  105. Etude STOP-AGO
    TAUX DE REMISSIONS PROLONGEES A L'ARRET D'UN TRAITEMENT PAR AGONISTE DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE (R-TPO) AU COURS DE LA THROMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE (PTI) : UNE ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR AILSA ROBBINS
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/10/2018
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  106. Etude UMBRELLA
    ÉtUde Multicentrique, ouverte, à BRas unique, de sécurité du macitentan à long terme, chez des patients attEints d’hypertension artérieLLe pulmonAire précédemment traités par  acitentan dans le cadre d’essais cliniques
    Promoteur : Actelion
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2018
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  107. Etude ULTRA
    USTEKINUMAB POUR LE TRAITEMENT DE LA RECHUTE DE L'ARTERITE A CELLULES GEANTES REFRACTAIRES.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Autres atteintes des artères et artérioles
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/5/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  108. Etude NET-SSC
    Etude de la NETose dans différentes formes de sclérodermie systémique et des mécanismes régulant ce phénomène
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Sclérose systémique
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
    Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/7/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  109. Etude IALTE
    MALAISES SEVERES INEXPLIQUES, MORT SUBITE DU NOURRISSON ET RECEPTEURS MUSCARINIQUES.
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Syndrome de la mort subite du nourrisson
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR AHMAD AKHAVI
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/7/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  110. Etude PROABIS
    PROCALCITONINE ET DUREE DE L'ANTIBIOTHERAPIE DANS L'INFECTION SECONDAIRE DU NOUVEAU-NE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Infection bactérienne du nouveau-né
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR Nathalie BEDNAREK
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 23/4/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  111. Etude LEVNEONAT
    Levetiracetam pour le traitement en première intention des crises convulsives du nouveau-né : étude de phase II.
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Autres affections cérébrales du nouveau-né
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
    Investigateur principal : DR Nathalie BEDNAREK
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2018
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  112. Etude ADJU-TOX
    ETUDE CONTROLEE RANDOMISEE EVALUANT L'EFFET DE L'ADJONCTION D'UN PROGRAMME D'AUTO-REEDUCATION AU TRAITEMENT STANDARD DE LA SPASTICITE FOCALE ASSOCIANT DES INJECTIONS DE TOXINE BOTULIQUE (ITB) REPETEES ET DE LA KINESITHERAPIE CONVENTIONNELLE SUR LES DEFICIENCES ET LES LIMITATIONS D4ACTIVITES CHEZ DES PATIENTS HEMIPLEGIQUES SPASTIQUES APRES ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
    Investigateur principal : PR Francois BOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2019
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  113. Etude AUTOMOVEMS
    Programme d’autorééducation basé sur les exercices physiques chez des patients atteints de sclérose en plaques au stade initial de la maladie : étude randomisée contrôlée en simple aveugle
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
    Investigateur principal : PR Francois BOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 3/10/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  114. Etude 10 140 01  - BACLOTOX
    Etude de l'influence sur la récupération motrice du traitement précoce de la spasticité après AVC: comparaison en double aveugle contre placebo Toxine Botulique A versus Baclofène.
    Promoteur : CHU Toulouse
    Pathologie ciblée : Hémiplégie
    Lieu de réalisation au CHU : Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
    Investigateur principal : PR Francois BOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2015
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  115. Etude ENVARSWITCH
    Evaluation pharmacocinétique de l'exposition au tacrolimus avant et après conversion d'une formulation de tacrolimus à libération immédiate en deux prises par jour (Prograf) à une formulation à libération prolongée en une prise quotidienne (Envarsus).
    Promoteur : CHU LIMOGES
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR CHARLOTTE COLOSIO Mme
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2016
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  116. Etude BK EVER
    Etude prospective multicentrique randomisée évaluant la clairance virale du BK virus chez des transplantes de rein avec une virémie BK après réduction de l’immunosuppression seule ou réduction de l’immunosuppression associée à un remplacement du mycophenolate mofetil par de l’Évérolimus
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Betoul SCHVARTZ (Mme)
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2018
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  117. Etude HYPOREME
    Impact de l’hypothermie thérapeutique chez les donneurs d’organes en mort encéphalique à critères élargis sur la reprise fonctionnelle du greffon rénal chez le patient transplanté: Essai clinique contrôlé randomisé multicentrique « HYPOREME»
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations
    Investigateur principal : DR Fatouma TOURE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/7/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  118. Etude COROSIVE
    COMPARAISON DE LA DOULEUR DORSO-LOMBAIRE ET DE LA QUALITE DE VIE APRES IMMOBILISATION PAR CORSET OU OSTEOSYNTHESE PERCUTANEE DANS LA SPONDYLODISCITE BACTERIENNE DE L'ADULTE, EN COMPLEMENT DU TRAITEMENT ANTIBIOTIQUE.
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres spondylopathies inflammatoires
    Lieu de réalisation au CHU : Neurochirurgie
    Investigateur principal : DR CHRISTOPHE EAP
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  119. Etude AGAPO
    ETUDE PRELIMINAIRE EVALUANT LA SYMPTOMATOLOGIE NON MOTRICE DE PATIENTS PARKINSONIENS PRIS EN CHARGE SELON DEUX STRATEGIES DE PRATIQUE COURANTE ADOPTEE DANS DIFFERENTS CENTRES FRANÇAIS AUTOUR DE LA POMPE A APOMORPHINE.
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
    Lieu de réalisation au CHU : Neurologie
    Investigateur principal : DR Anne DOE DE MAINDREVILLE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 18/4/2019
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  120. Etude HSPDA
    Association entre Hidradénite Suppurée et Maladies parodontales
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : PR Sandrine LORIMIER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 25/4/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  121. Etude Xivf
    Validation psychométrique du « Xerostomia Inventory »
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Maladies des glandes salivaires
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR Loic PIERRART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/12/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  122. Etude QUALITY BIS
    VALIDATION PSYCHOMETIQUE D'UNE ECHELLE DE QUALITE DE VIE LIEE A LA SANTE ORALE ET DE COPING CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE SCHIZOPHRENIE.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Schizophrénie
    Lieu de réalisation au CHU : Odontologie
    Investigateur principal : DR FRANCESCA SIU PAREDES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/12/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  123. Etude MK-3475-716  (KEYNOTE 716)
    Etude de phase III randomisée en double aveugle évaluant le Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo en adjuvant chez des patients atteints d’un mélanome de stade II réséqué à haut risque
    Promoteur : MSD
    Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
    Lieu de réalisation au CHU : Onco Dermatologie
    Investigateur principal : PR Florent GRANGE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  124. Etude COMBI-Aplus
    étude de phase IIIb, en ouvert, évaluant le dabrafenib en COMBInaison avec le trametinib comme traitement Adjuvant du mélanome de stade III, avec une mutation de BRAF V600 et après résection complète, dans le but d’étudier l’impact d’un algorithme adapté (Plus) à la gestion de la pyrexie sur les conséquences de cet effet indésirable
    Promoteur : NOVARTIS
    Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
    Lieu de réalisation au CHU : Onco Dermatologie
    Investigateur principal : PR Florent GRANGE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  125. Etude R2810-ONC-1540
    Étude de Phase 2 évaluant le  REGN2810, un anticorps monoclonal humain anti-récepteur PD-1 (programmed death 1) chez les patients atteints de carcinome épidermoïdes cutanés évolués
    Promoteur : Regeneron Pharmacceuticals
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Onco Dermatologie
    Investigateur principal : PR Florent GRANGE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  126. Etude EORTC 1612-MG
    ASSOCIATION DU TRAITEMENT CIBLE (ENCORAFENIB ET BINIMETINIB) SUIVIE D'UNE ASSOCIATION D'IMMUNOTHERAPIE IMMEDIATE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MELANOME NON RESECABLE OU METASTATIQUE AVEC MUTATION V600 BRAF : UNE ETUDE DE PHASE II RANDOMISEE MENEE PAR L'EORTC (EBIN).
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
    Lieu de réalisation au CHU : Onco Dermatologie
    Investigateur principal : PR Florent GRANGE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 22/3/2019
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  127. Etude PROCATMER
    Validation d'un score pronostic de bonne récupération visuelle à un an après une chirurgie combinée de cataracte et membrane épirétinienne idiopathique.
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Autres cataractes
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 15/10/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  128. Etude R-PA18053
    sCD160 : concentrations dans le sérum et les fluides intra-oculaires, et associations avec les rétinopathies ischémiques proliférantes
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  129. Etude REDIAGEN
    Etude de l'association entre marqueurs génétiques (Lipase Endothéliale et Aldose réductase) et formes chirurgicales de rétinopathies diabétiques chirurgicales
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 26/9/2013
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  130. Etude TALA-DME
    PHOTOCOAGULATION DES MACRO-ANEVRYSMES EN COMBINAISON AVEC LE TRAITEMENT DE L'OEDEME MACULAIRE DÛ A LA RETINOPATHIE DIABETIQUE.
    Promoteur : QUINZE-VINGTS
    Pathologie ciblée : Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Carl ARNDT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  131. Etude LT2259-001
    Comparaison de la performance et de la tolérance du T2259  versus Vismed® Multi chez des patients présentant une sécheresse oculaire associée à une kératite superficielle
    Promoteur : THEA
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alexandre DENOYER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2019
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse

     
  132. Etude CONGLAU
    Etude prospective de la prise en charge diagnostique et thérapeutique du glaucome congénital en France.
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Autres malformations congénitales de l'oeil
    Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie
    Investigateur principal : PR Alain DUCASSE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2014
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  133. Etude MELAUDI-2
    EVALUATION DE L'ACTIVITE GLOBALE DU NERF AUDITIF COMME NOUVELLE METHODE D'EXPLORATION ELECTROPHYSIOLOGIQUE DE L'AUDITION CHEZ L'HOMME-2.
    Promoteur : CHU Montpellier
    Pathologie ciblée : Surdité de transmission et neurosensorielle
    Lieu de réalisation au CHU : ORL
    Investigateur principal : DR XAVIER DUBERNARD
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/8/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  134. Etude R-PO19053
    Trajet du nerf facial intra parotidien par tractographie IRM : comparaison radio clinique dans les tumeurs parotidiennes
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : ORL
    Investigateur principal : PR MARC LABROUSSE
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/8/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  135. Etude R-PA18027
    Cuti acnes dans les infections ostéo-articulaires
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Orthopédie - Traumatologie
    Investigateur principal : DR Xavier OHL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  136. Etude SCAPULEO
    Evaluation du recentrage gléno-huméral en chaîne cinétique fermée (CCF) dans la rééducation de l’épaule : étude prospective randomisée
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Orthopédie - Traumatologie
    Investigateur principal : DR Xavier OHL
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/3/2016
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  137. Etude R-PO18142
    Impact clinique et radiologique de la coupe tibiale dans les prothèses totales de genou, navigation accélérométrique contre visée extra-médullaire : une étude prospective randomisée
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Orthopédie - Traumatologie
    Investigateur principal : DR Renaud SIBONI
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 6/11/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  138. Etude PREDICT-CF
    Validation de l'exploration fonctionnelle épithéliale pour prédire la réponse clinique de Orkambi® un modulateur de la protéine CFTR. Vers une thérapie personnalisée de la mucoviscidose.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Fibrose kystique
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Michel ABELY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 21/8/2019
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  139. Etude C10-16
    C10-16 - Prédisposition génétique aux infections bactériennes sévères incluant en particulier mais de façon non exhaustive, les infections mycobactériennes (en particulier la tuberculose), les infections à bactéries pyogènes (en particulier staphylocoques, pneumocoques et dans le cadre de l’asplénie congénitale isolée), les infections à salmonelles, les infections à Klebsielles (en particulier le rhinosclérome) et les infections à trophéryma ( en particulier la maladie de Whippie) , pneumocoques et dans le cadre de l’asplénie congénitale isolée), les infections à salmonelles, les infections à Klebsielles (en particulier le rhinosclérome) et les infections à trophérym
    Promoteur : Inserm
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Martine MUNZER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2012
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  140. Etude C10-13
    C10-13 - Prédisposition génétique aux infections virales sévères incluant en particulier mais de façon non exhaustive, les infections respiratoires graves (en particulier à influenza et adenovirus), les myocardites, les encéphalites, et les infections cutanées étendues (en particulier à Papillomavirus et Poxvirus)
    Promoteur : Inserm
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Martine MUNZER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2012
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  141. Etude RITUXIVIG
    EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA TOLERANCE DE L'INJECTION D'IMMUNOGLOBULINES EN ASSOCIATION AU RITUXIMAB PAR RAPPORT AU RITUXIMAB SEUL DANS LE SYNDROME NEPHROTIQUE CORTICODEPENDANT A DEBUT PEDIATRIQUE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Syndrome néphrotique
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : PR Christine PIETREMENT
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/5/2019
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse

     
  142. Etude CAALL-F01 p091205
    Protocole national de traitement des leucemies aiguës Iymphoblastiques (LAL) de l'enfant et de l'adolescent.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2016
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  143. Etude MYECHILD01
    PROTOCOLE INTERNATIONAL MULTICENTRIQUE DE TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES MYELOBLASTIQUES DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT. ETUDE MYECHILD01
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/1/2019
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  144. Etude EURONET-PHL-C2
    SECONDE ETUDE INTERNATIOALE DE L'INTERGROUPE DES LYMPHOMES DE HODGKIN CLASSIQUES DE L'ENFANT, DE L'ADOLESCENT ET DE L'ADULTE JEUNE.
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Maladie de Hodgkin
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  145. Etude ALTITUDES 1508
    Cohorte prospective avec base Clinico-Biologique nationale des cas incidents de tumeurs desmoïdes.
    Promoteur : CENTRE OSCAR LAMBRET
    Pathologie ciblée : Tumeur de sièges autres et non précisés à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 29/3/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  146. Etude INTREALL HR 2010
    Essai randomisé phase II pour le traitement des rechutes à haut risque des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques de l’enfant.
    Promoteur : CHU NICE
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2018
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  147. Etude PHITT
    ETUDE CLINIQUE INTERNATIONALE SUR LES TUMEURS HEPATIQUES CHEZ L'ENFANT ET LE JEUNE ADULTE.
    Promoteur : CHU RENNES (POUR UNIVERSITE DE BIRMINGHAM)
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 13/11/2018
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  148. Etude ARPEGE BIOMARQUEURS
    ANALYSE MOLECULAIRE INTEGRATIVE DE LA RADIOSENSIBILITE INDIVIDUELLE EN ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DANS L'INTERREGION GRAND-EST.
    Promoteur : Institut Cancerologie Lorraine Alexis Vautrin
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2017
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  149. Etude PNET 5 MB
    Etude internationale concernant les enfants de plus de 5 ans atteints de médulloblastome de risque standard avec un profil biologique de faible risque (PNET 5 MB-LR) ou de risque moyen (PNET 5 MB-SR).
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2016
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  150. Etude MICCHADO
    CARACTERISATION MOLECULAIRE ET IMMUNOLOGIQUE DES CANCERS PEDIATRIQUES A HAUT RISQUE, AU DIAGNOSTIC, PENDANT LE TRAITEMENT ET LE SUIVI - EVALUATIONS BIOLOGIQUES CHEZ L'ENFANT, L'ADOLESCENT ET LE JEUNE ADULTE.
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
    Essai autre
    Pathologie Cancereuse

     
  151. Etude LINES
    Prise en charge thérapeutique d’enfants atteints de neuroblastome de bas risque.
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2013
    Essai comparatif
    Pathologie Cancereuse

     
  152. Etude RETINO 2011
    Traitements conservateurs des patients atteints de rétinoblastome.
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2012
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  153. Etude VERITAS CSET 2294
    ETUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2 RANDOMISEE QUI COMPARE 2 STRATEGIES DE TRAITEMENT POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE NEUROBLASTOME METASTATIQUE AVEC UNE REPONSE INSUFFISANTE A LA CHIMIOTHERAPIE D'INDUCTION.
    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
    Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée
    Investigateur principal : DR Claire PLUCHART
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2017
    Essai précoce
    Pathologie Cancereuse

     
  154. Etude PTSD-PRETERM
    Étude des facteurs de vulnérabilité et de protection chez des patientes présentant un trouble stress post-traumatique après un accouchement prématuré
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Réaction à un facteur de stress sévère, et troubles de l'adaptation
    Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : DR Julie AUER
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 27/10/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  155. Etude PROM-8852-NA  COHORTE ELENA
    ETUDE DES DETERMINANTS DE L'EVOLUTION DANS UNE COHORTE D'ENFANTS ET ADOLESCENTS AVEC TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE.
    Promoteur : CHU Montpellier
    Pathologie ciblée : Troubles envahissants du développement
    Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 5/3/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  156. Etude PNDATTACHMEMO
    Les enjeux de l’attachement et des souvenirs dans la dépression post natale
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée : Troubles mentaux et du comportement associés à la puerpéralité, non classés ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Infanto-juvénile
    Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 19/6/2017
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  157. Etude METU
    Cinétique d’élimination du méthotrexate et de son principal métabolite 7-OH-méthotrexate chez les patients observants
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Marion GEOFFROY
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 4/10/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  158. Etude R-PO13106
    Résultats cliniques après traitement médical seul ou traitement médical associé à des tractions lombaires dans la prise en charge d'une lomboradiculalgie sur hernie discale lombaire avec conflit discoradiculaire : étude prospective randomisée
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 16/10/2013
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse

     
  159. Etude SUNSTAR
    ABATACEPT VERSUS TOCILIZUMAB PAR VOIE SOUS -CUTANEE DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE CHEZ DES PATIENTS EN ECHEC D'UN PREMIER TRAITEMENT PAR ANTI-TNF ALPHA : ESSAI DE SUPERIORITE, RANDOMISE, OUVERT.
    Promoteur : GHICL
    Pathologie ciblée : Polyarthrite rhumatoïde séropositive
    Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie
    Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2018
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse

     
  160. Etude ATHAQLUB
    Comparaison de l’efficacité clinique du bloc du carré des lombes échoguidé et du bloc fémoral échoguidé, dans l’analgésie de la chirurgie de la prothèse totale de hanche par voie postérieure
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Structure interne Anesthésie
    Investigateur principal : DR Olivier FERNANDES
    Etude ouverte aux inclusions depuis le 7/9/2018
    Essai autre
    Pathologie non Cancéreuse