Essais cliniques - Portail de transparence

Retrouvez, ci-dessous, la liste des essais cliniques en cours au CHU de Reims

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Projets de recherche IIAS

 

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Mis à jour le : 01/10/2026

1. Étude : ALBU-CHIP
   EFFICACITE DU REMPLISSAGE VASCULAIRE PAR ALBUMINE HUMAINE 20% + RINGER LACTATE COMPARE AU RINGER LACTATE SEUL CHEZ LES PATIENTS OPERES PAR CYTOREDUCTION AVEC CHIMIOTHERAPIE INTRAPERITONEALE HYPERTHERMIQUE : ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE MULTICENTRIQUE.
   Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
   Promoteur : AP-HP
   Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Anesthésie-Réanimation
   Investigateur principal :  DR EZECHIEL BANKOLE
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2025
   Essai comparatif
   Pathologie Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

2. Étude : AOP-VENT
   Evaluation de la pression d'ouverture des voies aériennes chez les adultes de réanimation bénéficiant d'une ventilation mécanique invasive.
   Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
   Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
   Pathologie ciblée : Insuffisance respiratoire, non classée ailleurs
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Anesthésie-Réanimation
   Investigateur principal :  DR Vincent LEGROS
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2026
   Étude autre qu' Essai clinique
   Pathologie non Cancéreuse
   ARC Coordonnateur :
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

3. Étude : TRAUMADORNASE
   EVALUATION PROSPECTIVE RANDOMISEE EN DOUBLE AVEUGLE DE LA DORNASE ALFA, ADMINISTREE EN AEROSOLS, POUR REDUIRE L’INCIDENCE DU SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGUE MODERE ET SEVERE CHEZ LES PATIENTS TRAUMATISES GRAVES.
   Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
   Promoteur : CHU Strasbourg
   Pathologie ciblée : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Anesthésie-Réanimation
   Investigateur principal :  DR Vincent LEGROS
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2019
   Essai comparatif
   Pathologie non Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

4. Étude : EPIMAG
   Évaluation de l’efficacité de l’adjonction de sulfate de magnésium sur la survenue de rétention aigue d’urine au décours de l’anesthésie péridurale pour césarienne
   Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
   Promoteur : CHU REIMS
   Pathologie ciblée :
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Anesthésie-Réanimation
   Investigateur principal :  DR Maxime RIFFAULT
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2024
   Essai après commercialisation
   Pathologie non Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

5. Étude : ATN-108
   Étude multicentrique de Phase III en double aveugle contrôlée par placebo sur l’efficacité et l’innocuité de l’antithrombine (Atenativ) dérivée du plasma humain chez les patients résistants à l’héparine avant de subir une intervention chirurgicale nécessitant un pontage cardiopulmonaire
   Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
   Promoteur : OCTAPHARMA
   Pathologie ciblée :
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
   Investigateur principal :  DR Ayoub EL AMRI
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2025
   Essai comparatif
   Pathologie non Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

6. Étude : PROM 7719 - PEDIA PREM
   IMPACT D’UNE PREMEDICATION ANXIOLYTIQUE ET SEDATIVE SUR LE VECU PERI-OPERATOIRE DE L’ENFANT APRES UNE ANESTHESIE GENERALE
   Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
   Promoteur : CHU Montpellier
   Pathologie ciblée :
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
   Investigateur principal :  DR DAPHNE MICHELET
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
   Essai comparatif
   Pathologie non Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

7. Étude : EPHYRE
   EXTUBATION POST-OPERATOIRE PRECOCE DES PATIENTS HYPOXEMIQUES EN REANIMATION : UN ESSAI MULTICENTRIQUE CONTRÔLE, RANDOMISE.
   Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
   Promoteur : FONDATION HÔPITAL SAINT JOSEPH
   Pathologie ciblée : Insuffisance respiratoire, non classée ailleurs
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ANESTHESIE-REANIMATION MED. PERI-OP.
   Investigateur principal :  DR Salvadore MUCCIO
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2025
   Étude autre qu' Essai clinique
   Pathologie non Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

8. Étude : R-PA20113
   RPSA, nouveau marqueur pronostique potentiel des adénocarcinomes pancréatiques
   Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
   Promoteur : CHU REIMS
   Pathologie ciblée :
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Biochimie - Pharmacologie - Toxicologie
   Investigateur principal :  DR Jean-Baptiste OUDART
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/7/2020
   Étude autre qu' Essai clinique
   Pathologie Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

9. Étude : EXOSCOL02
   Intérêt du dosage de la métalloprotéase matricielle (MMP14) plasmatique exosomale comme nouveau biomarqueur du cancer colorectal dans une population de sujets de 50 à 74 ans adressés pour coloscopie après FIT positif
   Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
   Promoteur : CHU REIMS
   Pathologie ciblée :
   Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Biochimie - Pharmacologie - Toxicologie
   Investigateur principal :  PR Laurent RAMONT
   Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/4/2025
   Étude autre qu' Essai clinique
   Pathologie Cancéreuse
   ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
   Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

10. Étude : CHOLANGIA
    Apport de l’immunohistochimie pour le diagnostic de malignité ou bénignité des lésions ductulaires intra-hépatiques
    Étude de Type  Loi Jardé Rétrospective, non loi Jardé
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Biopathologie
    Investigateur principal :  DR Camille BOULAGNON
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/7/2019
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

11. Étude : TRITON-CM // ALN-TTRSC04-003
    TRITON-CM : une étude internationale de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du nucrésiran chez des patients atteints d’amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR cardiaque).
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : ALNYLAM PHARMACEUTICALS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal :  DR Jerome COSTA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/9/2025
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

12. Étude : OBSERVATOIRE HEAR
    HEALTHCARE EUROPEAN AMYLOIDOSIS REGISTRY
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : HEART'S FOUNDATION
    Pathologie ciblée : Amylose
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal :  DR Jerome COSTA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2022
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

13. Étude : RESOUDRE
    REGISTRE PROSPECTIF Français DES MORTS SUBITES CHEZ DES SPORTIFS JEUNES
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : CHU RENNES
    Pathologie ciblée : Arrêt cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal :  DR François LESAFFRE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/7/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

14. Étude : BONFIRE
    ARRET DES BETA-BLOQUANTS CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE AVEC FRACTION D'EJECTION NORMALISEE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Insuffisance cardiaque
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal :  PR PIERRE NAZEYROLLAS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2025
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

15. Étude : BalanceD-HF
    A Phase III, Randomised, Double-blind Study to Evaluate the Effect of Balcinrenone/Dapagliflozin, Compared with Dapagliflozin, on the Risk of Heart Failure Events and Cardiovascular Death in Patients with Heart Failure and Impaired Kidney Function
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : AstraZeneca
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Cardiologie et pathologie vasculaire
    Investigateur principal :  PR PIERRE NAZEYROLLAS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

16. Étude : FLUOCOL-1 / FRENCH-21 / GRECCAR-19
    Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III. (Essai intergroupe FRENCH-GRECCAR)
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : CHU Besançon
    Pathologie ciblée : Autres maladies de l'intestin
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR Koceila AMROUN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

17. Étude : FOXTROT II - PRODIGE 87 - FFCD 2104
    PERSONNALISER ET AFFINER LA CHIMIOTHERAPIE NEO-ADJUVANTE DANS LE CANCER DU COLON LOCALEMENT AVANCE MAIS RESECABLE CHEZ LES PERSONNES AGEES DE 70 ANS OU PLUS.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR Koceila AMROUN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/9/2024
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

18. Étude : BARIACADO
    EFFET DE L'INCITATION FINANCIERE SUR LA PERTE DE POIDS CHEZ DES PATIENTS EN ECHEC DE LA CHIRURGIE BARIATRIQUE / ESSAI EN OUVERT RANDOMISE MULTICENTRIQUE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Obésité
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR Ana DIAZ CIVES
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

19. Étude : BESURE
    CHIRURGIE BARIATRIQUE AVEC CURE PROTHETIQUE DE HERNIE ANTERIEURE DE L’ABDOMEN : ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR Ana DIAZ CIVES
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

20. Étude : TPIAT-01
    EVALUATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DE LA PANCREATECTOMIE TOTALE AVEC AUTOTRANSPLANTATION D'ILOTS INTRAPORTALE CHEZ UNE POPULATION DE PATIENTS PRESENTANT UN ADENOCARCINOME RESECABLE DE LA REGION CEPHALIQUE DU PANCREAS ET A HAUT RISQUE DE FISTULE PANCREATIQUE ET NECESSITANT UNE CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE SYSTEMIQUE. ÉTUDE PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  PR REZA KIANMANESH
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2021
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

21. Étude : INCISOX
    TRAITEMENT CHIRURGICAL DES GRANDES EVENTRATIONS ASSOCIE A L'INJECTIN DE TOXINE BOTULIQUE A : ESSAIS RANDOMISE EN DOUBLE AVEUGLE
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Hernie abdominale postopératoire
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR Yohann RENARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2024
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

22. Étude : PREVENT DVL-HE-018
    Essai de renforcement prophylactique des incisions abdominales (PRÉVENTIF) : essai prospectif, multicentre, ouvert, randomisé, contrôlé de la maille Phasix™ pour prévenir une hernie postopératoire consécutive à une laparotomie médiane ouverte
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : BECTON DICKINSON
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR Yohann RENARD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2023
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

23. Étude : PACOMARCO
    ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE COMPARANT LES DUODENO-PANCREATECTOMIES CEPHALIQUES AVEC OU SANS RECOUVREMENT ARTERIEL COMPLET PAR OMENTOPLASTIE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE ELEVE DE FISTULE PANCREATIQUE POSTOPERATOIRE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR RAMI RHAIEM
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/6/2024
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

24. Étude : METALAP DIG-03-2019
    Effet de la laparoscopie sur la réduction des complications après hépatectomie pour métastases de cancer colorectal : essai prospectif, randomisé et contrôlé.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : INSTITUT MUTUALISTE MONTSOURIS
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne secondaire des organes respiratoires et digestifs
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie générale et digestive
    Investigateur principal :  DR RAMI RHAIEM
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/10/2022
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

25. Étude : CIRCUP 2 - CHUBX 2023/52
    ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE : EFFICACITE ET TOLERANCE DE LA CIRCONCISION SEULE SUR LE RISQUE D'INFECTIONS URINAIRES FEBRILES CHEZ LES GARCONS PORTEURS DE VALVES DE L'URETRE POSTERIEUR.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU BORDEAUX
    Pathologie ciblée : Thérapie sans raison médicale
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie pédiatrique
    Investigateur principal :  DR NADIA BOUDAOUD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2026
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

26. Étude : GC45428
    ÉTUDE DE PHASE II, RANDOMISEE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTROLEE PAR PLACEBO, EVALUANT L’EFFICACITE ET LA SECURITE D’EMPLOI DU GC-8264 DANS LA PREVENTION DE L’INSUFFISANCE RENALE AIGUË ET DES EVENEMENTS INDESIRABLES RENAUX MAJEURS ASSOCIES A LA CHIRURGIE CARDIAQUE
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : GENENTECH
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire
    Investigateur principal :  PR Vito-Giovanni RUGGIERI
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2025
    Essai précoce
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

27. Étude : RADIOPROTEC
    EVALUATION MEDICO-ECONOMIQUE D'UNE SALLE HYBRIDE MOBILE AUTOMATISEE EN CHIRURGIE VASCULAIRE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Athérosclérose
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal :  DR Ambroise DUPREY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/9/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

28. Étude : PROTOCOLE APAISE
    AUTO-REEDUCATION VASCULAIRE DU PATIENT CLAUDICANT A L’AIDE D’UNE APPLICATION SMARTPHONE : Etude prospective monocentrique randomisée
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Chirurgie vasculaire et angiologie
    Investigateur principal :  DR Ambroise DUPREY
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/6/2022
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

29. Étude : DIAPASON1
    VALIDATION EXTERNE D'UN SCORE PREDICTIF DE PASSAGE EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE DES PATIENTS VICTIMES D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX GRAVES SANS RESSOURCE THERAPEUTIQUE EN VUE DU DON D'ORGANES.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Coordination des prélèvements d'organes et de tissus
    Investigateur principal :  DR VALERIE BRUNET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2019
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

30. Étude : AFIRI
    Étude internationale multicentrique évaluant l’impact fonctionnel des infections virales respiratoires aiguës chez la personne âgée
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : CHU GRENOBLE
    Pathologie ciblée : Infection aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Court séjour gériatrique
    Investigateur principal :  DR Rachid MAHMOUDI
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/3/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

31. Étude : QUICK LEWY
    APPORT DE L'ALPHA-SYNUCLEINE PATHOLOGIQUE COMME BIOMARQUEUR DIAGNOSTIC DE LA MALADIE A CORPS DE LEWY : ETUDE PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE, COMPARATIVE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : CHU Strasbourg
    Pathologie ciblée : Autres affections dégénératives du système nerveux, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Court séjour gériatrique
    Investigateur principal :  DR Rachid MAHMOUDI
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/2/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

32. Étude : KAR-031
    Étude de phase 3, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par placebo, de prévention des rechutes, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du KarXT dans le traitement des psychoses associées à la démence de la maladie d’Alzheimer
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : KARUNA THERAPEUTICS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Court séjour gériatrique
    Investigateur principal :  PR Jean-Luc NOVELLA
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

33. Étude : RESEAU RIC-MEL
    Réseau RIC-Mel - Réseau pour la Recherche et l’Investigation Clinique pour le Mélanome
    (Anciennement CENGEPS-GMF MEL : Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.)
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : CHU Nantes
    Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Dermatologie
    Investigateur principal :  DR OLESEA GURSCHI
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2021
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

34. Étude : mPCOSQ-F
    Traduction et validation de la version française du questionnaire d’évaluation de la qualité de vie liée à la santé dans le Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK), le mPCOSQ-F
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  DR Sara BARRAUD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 30/4/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

35. Étude : SFDT1
    SUIVI EN France DES PERSONNES AVEC UN DIABETE DE TYPE 1.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : FFRD FONDATION FRANCOPHONE RECHERCHE DIABETE
    Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  DR Sara BARRAUD
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2022
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

36. Étude : ADIUVO-2
    ADJUVANT MITOTANE VERSUS MITOTANE AVEC CISPLATINE/ETOPOSIDE APRES RESECTION CHIRURGICALE DU PRIMITIF D'UN CARCINOME CORTICOSURRENALIEN LOCALISE A HAUT RISQUE DE RECIDIVE : UN ESSAI CLINIQUE PRAGMATIQUE, RANDOMISE, A FAIBLE NIVEAU D'INTERVENTION, DE PHASE III AVEC UN BRAS OBSERVATIONNEL.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la surrénale
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  DR Benedicte DECOUDIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/7/2024
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

37. Étude : NN8640-4515  REAL 7
    Étude de sécurité post-autorisation, multinationale, multicentrique, prospective, à bras unique, observationnelle, non interventionnelle visant à évaluer la sécurité d’emploi à long terme de Sogroya® (somapacitan) chez des adultes atteints d’un déficit en hormone de croissance (DHCA) dans le cadre de la pratique clinique de routine
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : Novo Nordisk
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  DR Benedicte DECOUDIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/3/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

38. Étude : LCI699-RECAG-CL-0615 // LINC CARE
    Étude de phase IV de 30 semaines en double aveugle, randomisée et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’osilodrostat chez les patients présentant une hypertension causée par un hypercorticisme dû au syndrome de Cushing
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : RECORDATI AG
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  DR Benedicte DECOUDIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2026
    Essai après commercialisation
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

39. Étude : ERGDIAB
    Performance de l’électrorétinogramme, réalisé et interprété par un infirmier en pratique avancée, dans le dépistage de la rétinopathie diabétique
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  Mme Jenny FONTAINE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/1/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

40. Étude : OPTIMAL-B : Omnipod 5
    Une Étude Prospective Multicentrique Française de Vie Réelle
    Étude de Type  Loi Jardé Investigation clinique DM (EU 2017/745)
    Promoteur : INSULET CORPORATION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  DR Céline LUKAS-CROISIER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/3/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

41. Étude : OBGESEMA
    COHORTE PHARMACO-EPIDEMIOLOGIQUE MULTICENTRIQUE SUR L'UTILISATION EN VIE REELLE DE WEGOVY (SEAMGLUTIDE) CHEZ DES PATIENTS OBESES ATTEINTES D'OBESITE MONOGENIQUE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Obésité
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Endocrinologie - diabétologie
    Investigateur principal :  DR GERALDINE VITELLIUS
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/9/2024
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

42. Étude : EX2TRICAN
    PLACE DE LA STRATEGIE D'ANALYSE DE L'EXOME DANS L'IDENTIFICATION DE FACTEURS DE PREDISPOSITION GENETIQUE DANS LES FORMES PRECOCES DE CANCER.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : Centre G-F Leclerc
    Pathologie ciblée : Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal :  DR HUGO THORN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/12/2019
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

43. Étude : COVAR
    ETUDE DE CO-SEGREGATION FAMILIALE DES VARIANTS NUCLEOTIDIQUES DANS LES GENES BRCA1/2 POUR VALIDER LEUR UTILISATION EN CONSEIL GENETIQUE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du sein
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Génétique et Biologie de la Reproduction
    Investigateur principal :  DR HUGO THORN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2015
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

44. Étude : ENDOTENS
    actiTENS (stimulation électrique transcutanée) chez les femmes souffrant de douleurs chroniques dues à l'endométriose pelvienne : une étude croisée multicentrique randomisée et contrôlée comparée à un traitement TENS faible, suivie d'une phase d'extension ouverte.
    Étude de Type  Loi Jardé Investigation clinique DM (EU 2017/745)
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Endométriose
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal :  PR Olivier GRAESSLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

45. Étude : ABLES
    Etude multicentrique prospective de l’amélioration des symptômes après ablation de l’implant contraceptif Essure®
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Prise en charge d'une contraception
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal :  PR Olivier GRAESSLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

46. Étude : COVARIAN
    APPORT DE L'ECHOGRAPHE DE CONTRASTE DANS LA DEMARCHE DIAGNOSTIQUE DE LA TORSION ANNEXIELLE : ESSAIS RANDOMISE CONTRÔLE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU Nancy
    Pathologie ciblée : Urétrite et syndrome urétral
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Gynécologie - obstétrique
    Investigateur principal :  DR EMILIE RAIMOND
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

47. Étude : RIME
    OBSERVATOIRE NATIONAL DES INSUFFISANCES MEDULLAIRES. CREATION D'UNE BASE DE DONNEES CLINICO-BIOLOGIQUES PROSPECTIVE AVEC CONSTITUTION D'UNE COLLECTION D'ECHANTILLONS BIOLOGIQUES.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres aplasies médullaires
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANA BERCEANU
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/10/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur :
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

48. Étude : LYSATOMIC
    CARACTERISATION DES BIOMARQUEURS MOLECULAIRES DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES ET THERANOSTIQUES ASSOCIES A LA PRISE EN CHARGE CLINIQUE DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOMES T (ET NK)
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  PR Alain DELMER
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/12/2021
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

49. Étude : BRUMIZE
    Zanubrutinib in patients with Marginal Zone Lymphoma, a multicenter observational realworld ambispective study In France and Belgium.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : BEIGENE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ERIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

50. Étude : WAZABI - FILOWM4
    ETUDE OUVERTE DE PHASE II EVALUANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE D'UNE ASSOCIATION DE ZANUBRUTINIB ET DE BGB-11417 CHEZ DES PATIENTS PRECEDEMMENT TRAITES POUR UNE MACROGLOBULINEMIE DE WALDENSTROM.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Maladies immunoprolifératives malignes
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ERIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/2/2025
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

51. Étude : GLOASIS MO44869
    ETUDE MULTICENTRIQUE OUVERTE DE PHASE II EVALUANT LE GLOFITAMAB EN ASSOCIATION AVEC LE VENOTOCLAX PLUS LE ZANUBRUTINIB OU LE VENOTOCLAX SEUL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHONE A CELLULES DU MANTEAU A HAUT RISQUE NON TRAITE OU EN RECHUTE /REFRACTAIRE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ERIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/2/2025
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

52. Étude : MORNINGLYTE
    ETUDE DE PHASE III, RANDOMISEE, OUVERTE, INTERNATIONALE, MULTICENTRIQUE, EVALUANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DU MOSUNETUZUMAB ASSOCIE AU LENALIDOMIDE VERSUS UN ANTICORPS MONOCLONAL ANTI CD20 ASSOCIE A UNE CHIMIOTHERAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME FOLLICULAIRE FLIPI 2-5 NON PREALABLEMENT TRAITE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome folliculaire (nodulaire) non hodgkinien
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ERIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/7/2024
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

53. Étude : RT4 - REAL TIME TAILORED THERAPY
    Preuve de concept pour la surveillance en temps réel multicentrique de la maladie résiduelle mesurable (MRD) par TEP et ADN tumoral circulant (ctDNA) dans les lymphomes à cellules B agressifs.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ERIC DUROT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/6/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

54. Étude : FREEDOM
    SCHEMA DE TRAITEMENT DU MYELOME EN RECHUTE/REFRACTAIRE SANS DEXAMETHASONE : UN ESSAI CONTRÔLE, RANDOMISE EN OUVERT, DE NON-INFERIORITE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/1/2025
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

55. Étude : HTLV-OBS
    CARACTERISATION CLINICO-BIOLOGIQUE ET SURVIE DES PATIENTS PORTEURS D'UNE LYMPHOPROLOFERATION HTLV-1 INDUITE (OU LYMPHOME/LEUCEMIE LIE AU VIRUS HTLV-1) ET DES PATIENTS INFECTES PAR LE VIRUS HTLV-1.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Autres maladies à virus, non classées ailleurs
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2022
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

56. Étude : Registre LAGC-AIM
    OBSERVATOIRE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES A GRANDES CELLULES ALK NEGATIFS ASSOCIES A DES IMPLANTS MAMMAIRES.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR SOPHIE GODET
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2018
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

57. Étude : TAGVEN
    ETUDE OUVERTE DE PHASE II EVALUANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DE L'ASSOCIATION DU TAGRAXOFUSP ET DU VENETOCLAX CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIES A CELLULES DENDRITIQUES PLAMACYTOÏDES EN PREMIERE LIGNE DE TRAITEMENT.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : FILO
    Pathologie ciblée : Autres leucémies à cellules précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR Chantal HIMBERLIN
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/2/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

58. Étude : BGB-11417-203
    Étude de phase 2 multicentrique et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l'inhibiteur de BCL2 BGB-11417 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström récidivante/réfractaire
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : BEIGENE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

59. Étude : ROZALY
    Real-world wOrld use and effectiveness of ZAnubrutinib in the treatment of chronic LYmphoid leukemia (CLL) in France and Belgium
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : BEIGENE
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/3/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

60. Étude : BGB-11417-303 / CLL-RR1
    Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en ouvert, évaluant le sonrotoclax en association avec des traitements par anticorps anti-CD20 par rapport au vénétoclax en association avec le rituximab chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome à petits lymphocytes en rechute/réfractaire
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : BEONE MEDICINES I GMBH
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/10/2025
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

61. Étude : 54179060CLL2032- TAILOR
    Étude multicohorte visant à personnaliser les schémas thérapeutiques de l'Ibrutinib pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traitée
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

62. Étude : 75276617AML3001 - cAMeLot-2
    Etude de Phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l'Azacitidine pour le traitement de participants atteints d'une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/6/2025
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

63. Étude : QOLIBRI
    Bénéfices d’un programme d’activité physique adaptée sur la qualité de vie des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique et traités par ibrutinib en vie réelle
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/3/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

64. Étude : CLL18 MOIRAI
    ESSAI DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, RANDOMISE, PROSPECTIF ET OUVERT, COMPARANT VENETOCLAX / OBINUTUZUMAB DUREE FIXE (12 CYCLES) VS VENETOCLAX / PIRTOBRUTINIB DUREE FIXE (15 CYCLES) VS VENETOCLAX / PIRTOBRUTINIB GUIDE PAR LA MRD CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE (LLC) OU DE LYMPHOME LYMPHOCYTIQUE (LL) NON ANTERIEUREMENT TRAITES, VISANT A ETABLIR QUE LA MALADIE RESIDUELLE INDIVIDUELLE COMME STRATEGIE POUR ADAPTER LA DUREE DU TRAITEMENT AFIN D'AMELIORER LE PRONOSTIC.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : LYSARC
    Pathologie ciblée : Onchocercose
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hématologie clinique
    Investigateur principal :  DR ANNE QUINQUENEL
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/3/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

65. Étude : CodeBreack 301 20210081
    Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre traitement actif, évaluant le sotorasib, le panitumumab et FOLFIRI versus FOLFIRI avec ou sans bévacizumab-awwb chez des patients naïfs de traitement atteints d’un cancer colorectal métastatique avec mutation KRAS p.G12C
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : AMGEN
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2024
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

66. Étude : IRIMAD
    INTERET DE LA REINTRODUCTION POSTOPERATOIRE DE LA CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES MALADES OPERES DE METASTASES HEPATIQUES D'ORIGINE COLORECTALE BONS REPONDEURS À UNE CHIMIOTHERAPIE PREOPERATOIRE PAR FOLFIRI AVEC OU SANS THERAPIE CIBLEE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : AP-HP
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/5/2025
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

67. Étude : SAFE ESO - PRODIGE 102 - FFCD 2201
    ETUDE DE PHASE II EVALUANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE D'UN TISLELIZUMAB CHEZ LES PATIENTS AGES NON ELIGIBLES A LA CHIMIOTHERAPIE, PRESENTANT UN CARCINOME EPIDERMOIDE DE L'ŒSOPHAGE AVANCE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/3/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

68. Étude : AMPIRINOX - PRODIGE 98
    ETUDE DE PHASE III RANDOMISEE MULTICENTRIQUE COMPARANT UNE CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE D 6 MOIS PAR FOLFORINOX MODIFIEE VERSUS UNE MONOCHIMIOTHERAPIE PAR CAPECITABINE OU GEMCITABINE CHEZ LES PATIENTS OPERES D'UN ADENOCARCINOME DE L'AMPOULE DE VATER.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des voies biliaires, autres et non précisées
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/10/2025
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

69. Étude : PREDIR NEOREC PRODIGE 90
    DOSTARLIMAB EN NEOADJUVANT ASSOCIE A UNE RADIOTHERAPIE DE COURTE DUREE DANS LE CADRE D'UNE STRATEGIE D'OBSERVATION ET D'ATTENTE POUR LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU RECTUM LOCALEMENT AVANCE PRESENTANT UNE INSTABILITE DES MICROSATELLITES OU UN DEFICIT D REPARATION DES MESAPPARIEMENTS. ESSAI RANDOMISE DE PHASE II.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU Dijon
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rectum
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

70. Étude : FREGAT
    Constitution d'une base de données clinico-biologique nationale française des cancers oeso-gastriques.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2015
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

71. Étude : NEEDS
    RADIOCHIMIOTHERAPIE NEOADJUVANTE VERSUS RADIOCHIMIOTHERAPIE EXCLUSIVE AVEC CHIRURGIE DE RATTRAPAGE DANS LE TRAITEMENT CURATIF DU CARCINOME EPIDERMOIDE DE L'ŒSOPHAGE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU LILLE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/6/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

72. Étude : PANACHE 02 EC    - FRENCH 26 - PRODIGE 93
    CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE ADAPTEE AU STADE TUMORAL POUR ADENOCARCINOME DU PANCREAS OPERE APRES CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE PAR FOLFIRINOX
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/12/2025
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

73. Étude : PANACHE 02 -SC
    COHORTE PROSPECTIVE DE PATIENTS TRAITES PAR FOLFIRINOX NEOADJUVANT 6 CYCLES POUR UN ADENOCARCINOME RESECABLE DU PANCREAS ET CANDIDATS A L'ESSAI CLINIQUE PANACHE02.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : CHU Rouen
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/12/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

74. Étude : PHARBEVACOL
    CHIMIOTHERAPIE A BASE DE BEVACIZUMAB ADAPTEE A LA PHARMACOCINETIQUE DU BEVACIZUMAB EN 1E LIGNE DE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL METASTATIQUE NON RESECABLE : ETUDE DE PHASE 3 RANDOMISEE MULTICENTRIQUE EN DOUBLE AVEUGLE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : CHU Tours
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2024
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

75. Étude : ATEZOGIST
    ESSAI RANDOMISE, COMPARATIF, PROSPECTIF ET MULTICENTRIQUE EVALUANT L’EFFICACITE DE LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB ASSOCIE A L’ATEZOLIZUMAB VERSUS LA REINTRODUCTION DE L’IMATINIB SEUL CHEZ DES PATIENTS PORTEURS DE TUMEURS STROMALES GASTROINTESTINALES (GIST), NON OPERABLES EN SITUATION AVANCEE, APRES ECHEC DES TRAITEMENTS STANDARDS.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : CLCC Léon Bérard
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

76. Étude : CHIMERA
    Trastuzumab-Deruxtecan associé à la Capécitabine et au Bévacizumab pour les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique HER2 positif.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

77. Étude : COFRUQ - PRODIGE 108
    COHORTE PROSPECTIVE NATIONALE EVALUANT LES FACTEURS PREDICTIFS D'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT PAR FRUQUINTINIB CHEZ LES PATIENTS AYANT UN CANCER COLORECTAL METASTATIQUE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/3/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

78. Étude : FRUQUITAS - ENGIC 06 - PRODIGE 114
    PRODIGE 114 – FRUQUITAS
    ESSAI RANDOMISE DE PHASE III COMPARANT LA TRIFLURIDINE / TIPIRACIL + FRUQUINTINIB A LA TRIFLURIDINE / TIPIRACIL SEULE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN ADENOCARCINOME OESOGASTRIQUE METASTATIQUE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/2/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

79. Étude : PRODIGE 104 A- NEOPREDICT
    Essai de phase II multicentrique pour personnaliser grâce à une signature transcriptomique la chimiothérapie néoadjuvante des patients porteurs d’un adénocarcinome pancréatiques borderline résécable.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/7/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

80. Étude : ULYSSE - PRODIGE 115 - FFCD 2406
    FOLFOX / FOLFIRI + BEVACIZUMAB ou FRUQUINTINIB EN 2E LIGNE DU CANCER COLORECTAL METASTATIQUE (CCRM) : ESSAI DE PHASE II RANDOMISEE NON COMPARATIVE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : FFCD
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

81. Étude : CIRCULATE PAC MRD- PRODIGE 88
    ETUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, EVALUANT L'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT CHEZ LES PATIENTS AVEC ADN TUMORAL CIRCULANT POSITIF APRES CHIRURGIE ET CHIMIOTHERAPIE ADJUVANTE POUR UN CANCER COLORECTAL DE STADE III.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : FFCD GESTIONNAIRE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/7/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

82. Étude : BETWEEN G-124
    BEVACIZUMAB PLUS TRIFLURIDINE / TIPIRACIL EN ADMINISTRATION BIHEBDOMADAIRE POUR REDUIRE LA NEUTROPENIE DE GRADE 3-4 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MCRC : UNE ETUDE DE PHASE II PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE, COMPARATIVE, RANDOMISEE DU GERCOR - BETWEEN G-124.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/2/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

83. Étude : CANOPE GB-121
    Marqueurs pronostiques et prédictifs de réponse aux traitements chez les patients atteints d’adénocarcinome pancréatique.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/4/2023
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

84. Étude : PANORAMIX GERCOR G-116 PRODIGE 105
    OPTIMISATION  DU TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DU CANCER DU PANCREAS PAR NALIRIFOX AVEC MAINTENANCE PAR 5-FU ET ROLE DES ANTIBIOTIQUES ET DE L'EXPLORATION DU MICROBIOTE DANS LE TRAITEMENT DE DEUXIEME LIGNE - ETUDE DE PHASE II NON COMPARATIVE ET RANDOMISEE.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/2/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

85. Étude : 306293 // StrateGIST Frontline
    Étude de phase 3, randomisée, multicentrique, en ouvert, comparant le velzatinib (GSK6042981) à l'imatinib chez des participants atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) métastatiques et/ou non résécables, non traitées antérieurement.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : GSK
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/9/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

86. Étude : DROP-SFPO-2016
    IMPACT DU PROGRAMME DROP (DRUG RELATED PROBLEMS IN ONCOLOGY PRACTICE - PROBLEMES LIES AUX MEDICAMENTS EN PRATIQUE ONCOLOGIQUE) D'INTERVENTIONS PHARMACEUTIQUES VILLE/HOPITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE DE PHARMACIE ONCOLOGIQUE VERSUS PRISE EN CHARGE HABITUELLE, SUR LES PROBLEMES MEDICAMENTEUX (DRUG RELATED PROBLEMS DRP) LIES AUX ANTICANCEREUX ORAUX CHEZ LES PATIENTS AMBULATOIRES PRESENTANT DES FACTEURS DE RISQUES.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : HC Lyon
    Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2022
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

87. Étude : INCA033890-303
    Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, évaluant la chimiothérapie standard et le bévacizumab, avec ou sans INCA33890 dans le traitement de première intention du cancer colorectal à microsatellite stable métastatique
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : INCYTE CORPORATION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 30/3/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

88. Étude : INCB161734-303 // DAWN-303
    Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, de la chimiothérapie avec ou sans INCB161734 chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique, non préalablement traités, avec mutation KRAS G12D
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : INCYTE CORPORATION
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/8/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

89. Étude : PAC-SIGN - IC 2021-15
    ETUDE PILOTE DE PERSONNALISATION DE LA CHIMIOTHERAPIE DE PREMIERE LIGNE POUR LES PATIENTS ATTEINTS D'ADENOCARCINOME DU PANCREAS AVANCE EN UTLISANT LES SIGNATURES TRANSCRIPTOMIQUES.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/5/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

90. Étude : PROACTIF-01  IC 2021-01
    ETUDE DE FAISABILITE D'UN PROGRAMME DE NUTRITION ET D'ACTIVITE PHYSIQUE ADAPTEE INDIVIDUALISE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCERS DIGESTIFS AVANCES EN SITUATION DE FRAGILITE.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : Institut Curie
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/5/2025
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

91. Étude : PRODIGE 104 B (NEOPREDICT partie RIPH3)
    Etude non interventionnelle visant à suivre prospectivement des patients avec un adénocarcinome pancréatique borderline résécable avec signature transcriptomique GEM negatif et traités par Mfolfirinox.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
    Promoteur : INSTITUT PAOLI CALMETTE
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2026
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

92. Étude : FUDOSE - PRODIGE 100 - UCGI 48
    INDIVIDUALISATION DES DOSES DE FLUOROPYRIMIDINES EN FONCTION DU PHENOTYPE DE LA DIHYDROPYRIMIDINE DESHYDROGENASE (DPD) CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCERS GASTRO-INTESTINAUX ET PRESENTANT UN DEFICIT EN DPD.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/2/2025
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

93. Étude : LOGICAN - PRODIGE 73 - UCGI 40
    Etude de phase II randomisée évaluant la combinaison trifluridine/tipiracil plus oxaliplatine versus FOLFOX chez des patients inéligibles à une trichimiothérapie porteurs d’un adénocarcinome gastrique, de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique localement avancé, en rechute ou métastatique.
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/12/2022
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

94. Étude : NACRE 2 - PRODIGE 112 - UCGI 51
    Etude de phase III, randomisée, évaluant deux stratégies de traitement pour le cancer rectal localement avancé, chez des patients de 75 ans et plus.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rectum
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/6/2026
    Essai comparatif
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

95. Étude : PAN-MSI-ACSE  IMM09
    DOSTARLIMAB EN TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER LOCALEMENT AVANCE OU METASTATIQUE DMMR/MSI (NON COLORECTAL/ NON ENDOMETRIAL) : ESSAI RANDOMISE DE PHASE II AVEC « CROSSOVER » DANS LE BRAS STANDARD A LA PROGRESSION.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/7/2025
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

96. Étude : TRIFLUOX-DP - PRODIGE91 - UCGI46
    SECURITE DU TRIFLURIDINE / TIPIRACIL EN REMPLACEMENT DE LA CHIMIOTHERAPIE A BASE DE FLUOROPYRIMIDINES (5-FLUOROURACILE ET CAPECITABINE) COMME TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DU CANCER COLORECTAL OU gastro-oesophagien metastatique chez des patients présentant un déficit en Dihydropyrimidine Deshydrogénase: essai de phase II.
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : UNICANCER
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne secondaire des organes respiratoires et digestifs
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR OLIVIER BOUCHE
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2025
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

97. Étude : TCF
    Caractérisation clinique, anatomo-pathologique et génétique des patients atteints de Tumeurs Carcinoïdes Familiales de l'intestin grêle
    Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
    Promoteur : CHU REIMS
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2018
    Étude autre qu' Essai clinique
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

98. Étude : NEONEC
    Étude de phase II d’évaluation de l’efficacité sur le taux de survie sans récidive à 12 mois d’une chimiothérapie néoadjuvante chez des patients atteints de carcinomes neuroendocrines digestifs localisés résécables
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : GERCOR
    Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2026
    Essai précoce
    Pathologie Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
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99. Étude : 78934804CRD3001 – DUET ENCORE CD
    Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par traitement actif, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du JNJ-78934804 chez des participants présentant une maladie de Crohn active, modérée à sévère
    Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
    Promoteur : Janssen Cilag
    Pathologie ciblée :
    Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
    Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
    Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/6/2026
    Essai comparatif
    Pathologie non Cancéreuse
    ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
    Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

100. Étude : 78934804UCO3001 – DUET ENCORE UC
     Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par traitement actif, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du JNJ-78934804 chez des participants présentant une rectocolite hémorragique active, modérée à sévère
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : Janssen Cilag
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/6/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

101. Étude : CNTO1959CRD3009 - CHARGE
     Étude de phase 3b, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par traitement actif, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du guselkumab versus risankizumab chez des participants atteints d’une maladie de Crohn active, modérée à sévère
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : Janssen Cilag
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/4/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

102. Étude : GO-ON CNTO1959IBD4005
     Persistance à long terme de guselkumab chez les patients adultes atteints de maladie inflammatoire chronique de l’intestin : une étude nationale non interventionnelle en vie réelle
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : Janssen Cilag
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/4/2026
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

103. Étude : MK-7240-001
     Etude Clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du MK-7240 chez des participants ayant une rectocolite hémorragique active modérée à sévère
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : MSD
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

104. Étude : MK-7240-008
     Etude Clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Tulisokibart chez des participants ayant une maladie de Crohn active modérée à sévère
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : MSD
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

105. Étude : GC-102
     Essai randomisé contrôlé comparant une stratégie basée sur une surveillance étroite à domicile et l'utilisation d'une solution numérique innovante au standard de référence chez des patients atteints de MICI initiant une thérapie avancée ou ayant un changement significatif de leur thérapie avancée
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : RESILIENCE
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/7/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

106. Étude : GA45329 - Ametrine -1
     Étude de phase III, en double aveugle, contrôlée versus placebo, multicentrique, évaluant l’efficacité et la sécurité d'emploi d’un traitement d’induction et d'entretien par RO7790121 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : Roche
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

107. Étude : GA45331 - Siberite -1
     Étude de phase III, en double aveugle, contrôlée versus placebo, multicentrique, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi d’un traitement d’induction et d’entretien par RO7790121 chez des patients atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : Roche
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  PR Guillaume CADIOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

108. Étude : ACSE PEMIGATINIB - GMP 16
     ESSAI DE PHASE II EVALUANT L'EFFICACITE DU PEMIGATINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UNE TUMEUR SOLIDE RECURRENTE ET/OU METASTATIQUE PRESENTANT UNE ALTERATION DU FGFR.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : UNICANCER
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Claire CARLIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Essai précoce
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

109. Étude : PROCORNAC C10
     CORTICOTHERAPIE PROLONGEE OU N-Acétylcystéine en cas d'hépatite alcoolique sévère.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU LILLE
     Pathologie ciblée : Maladie alcoolique du foie
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR ELIA GIGANTE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/4/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

110. Étude : MYOMACHIA
     Comparaison des dosages des myokines sériques et des méthodes d'imagerie dans l'évaluation de la sarcopénie chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR ELIA GIGANTE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/6/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

111. Étude : SAFIR ABC10- PRODIGE 78 - UC GMP 2201
     THERAPIE D'ENTRETIEN CIBLEE VERSUS TRAITEMENT STANDARD DANS LE CANCER BILIAIRE AVANCE: UN ESSAI DE PHASE 3 INTERNATIONAL, RANDOMISE, CONTRÔLE, EN OUVERT.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : UNICANCER
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR ELIA GIGANTE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2024
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

112. Étude : SEVILLA - UC-GIG-2404 - PRODIGE 110
     Etude sur le traitement par l'ivonescimab chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires avancé.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : UNICANCER
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR ELIA GIGANTE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Essai précoce
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

113. Étude : NUTRI CIRR (patients de FASTRAK)
     Évaluation nutritionnelle chez les personnes présentant une cirrhose hépatique.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : UNIVERSITE PARIS XIII - SORBONNE PARIS NORD
     Pathologie ciblée : Fibrose et cirrhose du foie
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR ELIA GIGANTE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

114. Étude : BEZURSO 2
     EFFICACITE ET SECURITE DU BEZAFIBRATE 200 MG ET DU BEZAFIBRATE 400 MG COMME TRAITEMENT ADJUVANT DES PATIENTS AYANT UNE CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE AVEC REPONSE NON OPTIMALE A L'ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE: UN ESSAI RANDOMISE EN DOUBLE INSU CONTRE PLACEBO PENDANT 12 MOIS AVEC UNE PERIODE D'EXTENSION DE 12 MOIS.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres maladies des voies biliaires
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

115. Étude : EN-VIE-2
     ETUDE PROSPECTIVE D'UNE COHORTE DE PATIENTS AYANT UNE THROMBOSE VEINEUSE PORTALE. EUROPEAN AND FRENCH NETWORK FOR VASCULAR DISORDERS OF THE LIVER.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Thrombose de la veine porte
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/12/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

116. Étude : PROSURFASA
     VALIDATION D'UN SOCRE PRONOSTIQUE DE LA REPONSE AU TRAITEMENT PAR LES STEROIDES DANS L'HEPATITE AUTOIMMUNE AIGÛE SEVERE, UNE ETUDE MULTICENTRIQUE PROSPECTIVE NATIONALE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres maladies inflammatoires du foie
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/4/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

117. Étude : PREDICT-HCC
     Identification de biomarqueurs innovants dans les carcinomes hépatocellulaires traités par Tremelimumab et Durvalumab.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Besançon
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/6/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

118. Étude : SEPT9-SURV
     EVALUATION DU MARQUEUR EPIGENETIQUE CIRCULANT MSEPT9 DANS LA PREDICTION DE SURVENUE DU CARCINOME HEPATOCELLULAIRE CHEZ LE PATIENT CIRRHOTIQUE : ESSAI PROSPECTIF MULTICENTRIQUE
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Nancy
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

119. Étude : CARVECIR
     EFFETS DE L'ADMINISTRATION DE CARVEDILOL SUR LA DECOMPENSATION OU LE DECES CHEZ LES MALADES ATTEINTS DE CIRRHOSE ASYMPTOMATIQUE CHILD-PUGH A5 0 B8 ET AYANT UNE HYPERTENSION PORTALE CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVE: UN ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE MULTICENTRIQUE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Tours
     Pathologie ciblée : Fibrose et cirrhose du foie
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

120. Étude : ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83
     MARQUEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS DE REPONSE AUX TRAITEMENTS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DES VOIES BILIAIRES : COHORTE MULTICENTRIQUE ACABI PRONOBIL GB-115 PRODIGE 83.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : GERCOR
     Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des voies biliaires, autres et non précisées
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/12/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

121. Étude : IMbrave152_Skyscraper14
     ETUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DESTINÉE À ÉVALUER L’ATEZOLIZUMAB ET LE BEVACIZUMAB AVEC OU SANS TIRAGOLUMAB, CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE ET NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : Roche
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR Alexandra HEURGUE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2023
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

122. Étude : COMET FR06
     Comparaison de l’azathioprine au méthotrexate en combinaison à l’adalimumab dans la maladie de Crohn : essai randomisé contrôlé en ouvert (COMET)
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : GETAID
     Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR QUENTIN LAURENT-BADR
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

123. Étude : OPTIM
     Optimisation du traitement par guselkumab dans la maladie de Crohn.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : GETAID
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Hépato-gastro-entérologie
     Investigateur principal :  DR QUENTIN LAURENT-BADR
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/9/2026
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

124. Étude : PSR
     Protocole de base de la plateforme Product Surveillance Registry (PSR) ou registre de surveillance des produits neurovasculaires
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : COVIDIEN AG
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  PR Laurent PIEROT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2019
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

125. Étude : WAVE
     Dispositif d’embolisation WEB™ comparé aux autres techniques endovasculaires pour le traitement des anévrismes intracrâniens rompus à la phase aiguë
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : Microvention France
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  PR Laurent PIEROT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

126. Étude : CEFloW
     CEFloW (Clinical Experience with Flow diverter with and without movable Wire)
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : PHENOX GMBH
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  PR Laurent PIEROT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/2/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

127. Étude : DIVE IIN EARLY
     EVALUATION DU TRAITEMENT DE PREMIERE INTENTION PAR STENT VEINEUX DE PATIENTS AYANT UN DIAGNOSTIC RECENT D'HYPERTENSION INTRACRANIENNE IDIOPATHIQUE.
     Étude de Type  Loi Jardé Investigation clinique DM (EU 2017/745)
     Promoteur : CHU Montpellier
     Pathologie ciblée : Autres affections du cerveau
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  DR Sébastien SOIZE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/9/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

128. Étude : DIVE IIN LATE
     EVALUATION DU TRAITEMENT PAR STENTING VEINEUX DE PATIENTS AYANT UN DIAGNOSTIC D'HYPERTENSION INTRACRANIENNE IDIOPATHIQUE EN ECHEC DE TRAITEMENT AU LONG TERME PAR L'ACETAZOLAMIDE.
     Étude de Type  Loi Jardé Investigation clinique DM (EU 2017/745)
     Promoteur : CHU Montpellier
     Pathologie ciblée : Autres affections du cerveau
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  DR Sébastien SOIZE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/9/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

129. Étude : BCAN
     Biocollection multimodale adossée au registre français des
     Anévrismes intracrâniens : Biocollection bCAN
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Nantes
     Pathologie ciblée : Autres maladies cérébrovasculaires
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  DR Sébastien SOIZE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

130. Étude : EPICAVC
     Etude morPhologique en IRM4D de la Croissance locale des AnéVrismes Cérébraux
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  DR Sébastien SOIZE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/11/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

131. Étude : ESSNAI
     Évaluation de l’impact clinique et économique de Sim&Size, un
     logiciel de simulation numérique pour les dispositifs implantables dans le traitement des anévrismes intracrâniens : Une étude prospective multicentrique
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : SIM&CURE
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle
     Investigateur principal :  DR Sébastien SOIZE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/8/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

132. Étude : VIRSTA-VAL
     ECHOCARDIOGRAPHIE VERSUS ABSENCE D'ECHOGRAPHIE CHEZ LES PERSONNES PRESENTANT UNE BACTERIEMIE A STAPHYLOCCUS AUREUS ET UN SCORE VIRSTA <3 :UN ESSAI RANDOMISE DE NON INFERIORITE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Streptocoques et staphylocoques, cause de maladies classées dans d'autres
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies infectieuses
     Investigateur principal :  PR Firouzé BANI-SADR
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/10/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

133. Étude : MODULO ANRS/CREPATS
     EVALUATION DU MAINTIEN DU CONTROLE VIROLOGIQUE PAR LA BITHERAPIE DORAVIRINE / LAMIVUDINE (DOR/3TC), EN COMPARAISON A LA BITHERAPIE DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINE (DTG/3TC), CHEZ DES PERSONNES VIVANTS AVEC LE VIH (PVVIH) EN SUCCES THERAPEUTIQUE SOUS TRITHERAPIE ANTIRETROVIRALE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CREPATS
     Pathologie ciblée : Immunodéficience humaine virale (VIH), à l'origine de maladies infectieuses et
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies infectieuses
     Investigateur principal :  PR Firouzé BANI-SADR
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/4/2025
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

134. Étude : VE303-003
     Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le VE303 dans la prévention des infections récurrentes à Clostridioides difficile
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : VEDANTA BIOSCIENCES
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies infectieuses
     Investigateur principal :  PR Firouzé BANI-SADR
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/11/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

135. Étude : EVOLVE-LUNG02
     Étude internationale multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, en deux bras, parallèle, évaluant l’efficacité du Volrustomig (MEDI5752) versus Pembrolizumab en association avec une chimiothérapie pour le traitement depremière intention des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AstraZeneca
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Julien ANCEL
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2024
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

136. Étude : MIRANDA - D9180C00012
     Étude multicentrique de phase III, randomisée en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée versus placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du tozorakimab, en administration chronique, chez des patients présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) symptomatique avec des antécédents d’exacerbations
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AstraZeneca
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

137. Étude : THARROS
     Étude multicentrique de phase III, randomisée en double aveugle, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité du budésonide, glycopyrronium et fumarate de formotérol en aérosol doseur comparé au glycopyrronium et fumarate de formotérol en aérosol doseur, sur les évènements cardiopulmonaires dans la bronchopneumopathie chronique obstructive
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AstraZeneca
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

138. Étude : AKAPI
     Inhalation d’Amikacine liposomale nébulisée dans le traitement des infections pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses. Une étude prospective randomisée contrôlée en ouvert
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Amiens
     Pathologie ciblée : Infections dues à d'autres mycobactéries
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2025
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

139. Étude : CLAZI
     CLARITHROMYCINE VERSUS AZITHROMYCINE DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PULMONAIRES A MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX (MAC), UNE ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISEE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : CHU Amiens
     Pathologie ciblée : Infections dues à d'autres mycobactéries
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2018
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

140. Étude : RINNOPARI
     Recherche et innovation en pathologie respiratoire inflammatoire
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée : Fibrose kystique
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/6/2016
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

141. Étude : 222714 // ENDURA-1
     Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, portant sur l’efficacité et la sécurité d’emploi du dépémokimab chez des participants adultes atteints de BPCO avec inflammation de type 2
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : GSK
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 0/1/1900
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

142. Étude : REALITI-C 223598
     Efficacité en conditions réelles du mépolizumab dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : étude prospective multicentrique internationale
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : GSK
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/5/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

143. Étude : EARCO
     Étude multicentrique internationale de l’histoire naturelle du déficit en alpha1-antitrypsine.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : HC Lyon
     Pathologie ciblée : Autres anomalies métaboliques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/6/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

144. Étude : C08-10 COBRA
     COHORTE OBSTRUCTION BRONCHIQUE ET ASTHME : SUITE DE COHORTE CLINICO-BIOLOGIQUE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : INSERM
     Pathologie ciblée : Asthme
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

145. Étude : AEOLUS  LPS18583
     Étude de phase 4 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’effet du dupilumab sur l’inflammation des voies respiratoires par l’évaluation des bouchons muqueux et d’autres paramètres d’imagerie pulmonaire chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : Sanofi
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/9/2025
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

146. Étude : PERSEPHONE // EFC18243
     Étude multicentrique de phase 2b/phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du lunsekimig chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) insuffisamment contrôlée caractérisée par un phénotype éosinophilique
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : Sanofi
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/6/2026
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

147. Étude : AURORA
     Étude observationnelle prospective et rétrospective en vie réelle pour caractériser les patients atteints de BPCO sous traitement à long terme par dupilumab, et évaluer la sécurité et l’efficacité rapportés par les patients
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : Sanofi Winthrop
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/2/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

148. Étude : LTS18133-AERIFY4
     Étude d’extension en double aveugle visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance à long terme de l’itépékimab chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive ayant participé aux études cliniques EFC16750 ou EFC16819
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : Sanofi Winthrop
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR Gaëtan DESLEE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

149. Étude : CodeBreaK202  Etude 20190341
     Étude de phase III en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer l’efficacité du sotorasib associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine par rapport au pembrolizumab associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine en première ligne, chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde de stade IV ou IIIB/C avancé, PD-L1 négatif et présentant la mutation KRAS p.G12C
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AMGEN
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR MAXIME DEWOLF
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

150. Étude : IMPULSION C337
     Implémentation du dépistage du cancer pulmonaire par scanner en population.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR MAXIME DEWOLF
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/6/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

151. Étude : DROP-SFPO-2016
     IMPACT DU PROGRAMME DROP (DRUG RELATED PROBLEMS IN ONCOLOGY PRACTICE - PROBLEMES LIES AUX MEDICAMENTS EN PRATIQUE ONCOLOGIQUE) D'INTERVENTIONS PHARMACEUTIQUES VILLE/HOPITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE DE PHARMACIE ONCOLOGIQUE VERSUS PRISE EN CHARGE HABITUELLE, SUR LES PROBLEMES MEDICAMENTEUX (DRUG RELATED PROBLEMS DRP) LIES AUX ANTICANCEREUX ORAUX CHEZ LES PATIENTS AMBULATOIRES PRESENTANT DES FACTEURS DE RISQUES.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : HC Lyon
     Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR MAXIME DEWOLF
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/1/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

152. Étude : KRASCENDO-3 / BO45885
     Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité du divarasib comparé à l'immunothérapie ou l'observation choisie par l'investigateur chez des patients ayant été réséqués pour un cancer du poumon non à petites cellules  KRAS G12C- positif, de stade II-III
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR MAXIME DEWOLF
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2026
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

153. Étude : TARLANEC
     ETUDE RANDOMISEE DE PHASE III COMPARANT LE TARLATAMAB A UNE CHIMIOTHERAPIE STANDARD CHEZ DES PATIENTS PRE-TRAITES PRESENTANT UN CARCINOME NEUROENDOCRINE PULMONAIRE OU GASTRO-ENTERO-PANCREATIQUE PEU DIFFERENCIE DE STADE AVANCE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : IFCT
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR MAXIME DEWOLF
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

154. Étude : CO45042 Krascendo 2
     ETUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN OUVERT, ÉVALUANT L’EFFICACITÉ ET LA TOLÉRANCE DU DIVARASIB ASSOCIÉ AU PEMBROLIZUMAB PAR RAPPORT AU PEMBROLIZUMAB ASSOCIÉ AU PEMETREXED ET AU CARBOPLATINE OU AU CISPLATINE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, non précédemment traité et présentant une mutation KRAS G12C
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : Roche
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR MAXIME DEWOLF
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/11/2025
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

155. Étude : EPISSOC
     Essai contrôlé randomisé comparant une stratégie de lavage pleural précoce par du sérum salé isotonique à un traitement standard pour la prise en charge des pleurésies infectieuses compliquées
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Amiens
     Pathologie ciblée : Autres symptômes et signes relatifs aux appareils circulatoire et respiratoire
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR ANTOINE DUMAZET
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/9/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

156. Étude : CLI-10067AA1-02 // ZAPPHIRE
     Étude de phase IIb, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, à trois bras et menée en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance à la semaine 24 de deux doses de CHF10067 (zampilimab), avec une phase d’extension facultative de 24 semaines en double aveugle et contrôlée contre placebo chez des participants atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Sandra DURY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/3/2026
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

157. Étude : LYT-100-2025-301 / SURPASS-IPF
     Étude de phase III randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du LYT-100 (deupirfénidone) par rapport à la pirfénidone à 52 semaines chez des adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : PURETECH LYT 100, INC.
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Sandra DURY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/8/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

158. Étude : NOCOCA
     VENTILATION NON INVASIVE OU PRESSION POSITIVE CONTINUE AU DECOURS D'UNE DECOMPENDATION RESPIRATOIRE HYPERCAPNIQUE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE BPCO SAOS.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR CLAIRE LAUNOIS
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/6/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

159. Étude : IRM SAOS
     Etude en IRM cérébrale fonctionnelle de la compensation corticale de la charge inspiratoire intrinsèque des patients atteints de syndrome d’apnées obstructives du sommeil, à l'éveil, à l’état de base et sous traitement par pression positive continue - Impact sur les fonctions cognitives
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR CLAIRE LAUNOIS
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 29/11/2021
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

160. Étude : 1305-0031
     Étude de suivi visant à évaluer le traitement à long terme par le BI 1015550 chez des patients souffrant de fibrose pulmonaire qui ont participé à une précédente étude sur le BI 1015550
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : Boehringer Ingelheim
     Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR François LEBARGY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

161. Étude : GB44496 MOONSCAPE
     Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, à groupes parallèles, contrôlée par placebo, à deux cohortes, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Vixarelimab par rapport à un placebo chez des patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique et chez des patients atteints de Maladie Pulmonaire Interstitielle associée à une sclérose systémique
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : GENENTECH
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR François LEBARGY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2023
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

162. Étude : BEACON_IPF     PLN-74809-IPF-206
     Etude randomisée, en double aveugle, de détermination de la dose, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du PLN-74809 (bexotegrast) pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : PLIANT THERAPEUTICS, INC
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  PR François LEBARGY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

163. Étude : Home-BRAC
     Evaluation de l'effet d’une prise en charge par télé-soin de kinésithérapie sur la qualité de vie et les exacerbations pulmonaires des patients atteints de bronchectasie hors mucoviscidose
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : PHYSIOASSIST
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Pauline MULETTE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

164. Étude : SHORTEN
     IMPACT DE L'ARRET DE L'IMALIZUMAB APRES 3 ANS DE TRAITEMENT DANS L'ASTHME SEVERE ALLERGIQUE BIEN CONTRÔLE :ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE MULTICENTRIQUE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Asthme
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/5/2021
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

165. Étude : PALMIRE
     du Phénotypage A La Médecine personnalisée en pathologie Inflammatoire Respiratoire
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/6/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

166. Étude : ELIO
     EVALUATION DE L'EFFICACITE DE L'IMMUNOTHERAPIE ORALE A LA POMME CRUE CHEZ LES PATIENTS ALLERGIQUES AU POLLEN DE BOULEAU ET A LA POMME : ETUDE PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE, COMPARATIVE DE PHASE III.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Strasbourg
     Pathologie ciblée : Effets indésirables, non classés ailleurs
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/7/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

167. Étude : WIDUSA
     STRATEGIE D'ARRET DU DUPILUMAB DANS L'ASTHME SEVERE : ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE DE NON-INFERIORITE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Toulouse
     Pathologie ciblée : Asthme
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/6/2025
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

168. Étude : 223529 « IMAGINE »
     Étude de phase IIIb visant à évaluer l’effet du dépémokimab sur la structure et la fonction des voies respiratoires chez des patients atteints d’asthme de type 2, s’appuyant sur une évaluation quantitative par TDM à haute résolution, ainsi que sur une sous-étude impliquant un échantillonnage par bronchoscopie des voies respiratoires
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : GSK
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Maladies respiratoires et allergologie
     Investigateur principal :  DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/12/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

169. Étude : TRAMPOLINE
     TRANSFUSION PLAQUETTAIRE CHEZ LES PATIENTS DE REANIMATION AVEC THROMBOPENIE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  DR MAXIME BERTRAND
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 15/4/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

170. Étude : NUTRIREA-4
     Impact d'un programme de rehabilitation precoce et prolongee combinant nutrition et activite physique personnalisees sur le devenir de patients en état de choc traites par ventilation mécanique et catecholamines: un essai multicentrique, randomise et CONTRoLE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Nantes
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  DR MAXIME BERTRAND
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/12/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

171. Étude : INTERFERICUS
     Impact de la présence des auto-anticorps anti-interféron sur la charge virale dans les infections respiratoires sévères en réanimation.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : HC Lyon
     Pathologie ciblée : Infection aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  DR David BUSSY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/9/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

172. Étude : TANGERINE
     Impact de l’immunodépression sur les bactéries multi-résistantes acquises en réanimation : étude prospective
     multicentrique européenne
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU LILLE
     Pathologie ciblée : Présence d'implants et de greffes cardiaques et vasculaires
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  DR MORGAN CAPLAN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/9/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

173. Étude : RVPA – FLICU
     Evolution du couplage ventriculo-artériel du cœur droit au cours du remplissage vasculaire et impact sur les paramètres de congestion en réanimation : étude prospective observationnelle
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  DR MORGAN CAPLAN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/4/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

174. Étude : THE PERFECCT STUDY
     Performance du coroscanner pour exclure une coronaropathie obstructive à la phase précoce d’un arrêt cardiaque extra-hospitalier sans élévation du segment ST.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  DR ANTOINE GOURY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/7/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

175. Étude : LANDICARE
     Effets cardiovasculaires, pharmacocinétique et pharmacodynamie du Landiolol chez les patients en fibrillation atriale hospitalisés en réanimation : une étude pilote descriptive
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  PR Olfa HAMZAOUI
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/11/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

176. Étude : NAD
     Evaluation échocardiographique des effets de la noradrénaline sur la contractilité cardiaque après la phase initiale du choc septique
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  PR Olfa HAMZAOUI
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/4/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

177. Étude : 996
     Étude de phase III multicentrique, randomisée, contrôlée par
     placebo, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la sécurité
     d’emploi de la trimoduline (BT588) chez des patients adultes
     hospitalisés atteints de pneumonie communautaire sévère (PCs)
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : BIOTEST AG
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  PR Bruno MOURVILLIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/11/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

178. Étude : ARREVE-3
     FIN DE VIE DES PATIENTS DE REANIMATION TRAITES PAR VENTILATION MECANIQUE: IMPACT D'UN PROTOCOLE DE PRISE EN CHARGE PALLIATIVE SUR LES PRATIQUES. UN ESSAI MULTICENTRIQUE RANDOMISE EN CLUSTER.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Nantes
     Pathologie ciblée : Autres soins médicaux
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  PR Bruno MOURVILLIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/3/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

179. Étude : TELEREA
     Efficience d’un suivi basé sur la télémédecine pour la prise en charge des patients sortant de réanimation
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Strasbourg
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Intensive et Réanimation Polyvalente - MIRP
     Investigateur principal :  PR Bruno MOURVILLIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/9/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

180. Étude : COHESION
     ETUDE DES PROFILS CLINIQUES DES PATIENTS SUIVIS POUR HYPEREOSINOPHILIE CHRONIQUE ET/OU SYNDROME HYPEREOSINOPHILIQUE PAR LA CREATION D'UNE COHORTE NATIONALE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU LILLE
     Pathologie ciblée : Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  DR NELLIE BOURSE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 24/6/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

181. Étude : NETOSE
     Etude de la NETose dans différentes formes de sclérodermie systémique et des mécanismes régulant ce phénomène
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  DR Kévin DIDIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/11/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

182. Étude : SAPLAGE
     Prévalence et conséquence du syndrome des anti-phospholipides (SAPL) dans les accidents   ischémiques cérébraux (AIC) des sujets de plus de 65 ans
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  DR Kévin DIDIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/6/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

183. Étude : API-AHAI
     EFFICACITE D'UNE ANTICOAGULATION PROLONGEE EN PREVENTION PRIMAIRE DE LA MALADIE THROMBOEMBOLIQUE VEINEUSE AU COURS DE L'ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE : ETUDE PROSPECTIVE, DE PHASE II? RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : CHU Dijon
     Pathologie ciblée : Anémie hémolytique acquise
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  DR AILSA ROBBINS
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/5/2022
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

184. Étude : BOSICART
     LE BOSENTAN DANS LE TRAITEMENT DES ARTERITES A CELLULES GEANTES : UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 RANDOMISE, CONTRÔLE, MULTICENTRIQUE ET EN OUVERT.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres vasculopathies nécrosantes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  PR Amélie SERVETTAZ
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2026
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

185. Étude : COMMODITIES
     COMPARAISON D'UN TRAITEMENT COMBINE ORAL INITIAL ET D'UNE MONOTHERAPIE DANS L'HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE AVEC COMORBIDITES CARDIOVASCULAIRES.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres affections cardiopulmonaires
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  PR Amélie SERVETTAZ
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/3/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

186. Étude : DETECT
     FREQUENCE DU DIAGNOSTIC DE DEFICIT SELECTIF DE REPONSE AUX ANTIGENES POLYSACCHARIDIQUES CHEZ LES PATIENTS ADULTES PRESENTANT DES INFECTIONS BACTERIENNES RECURRENTES ET SEVERES INEXPLIQUEES.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU LILLE
     Pathologie ciblée : Infection bactérienne, siège non précisé
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  PR Amélie SERVETTAZ
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 9/7/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

187. Étude : DOWAPS
     ANTICOAGULANTS ORAUX DIRECTS (AOD) VERSUS WARFARINE CHEZ LES PATIENTS AVEC SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES (SAPL) NON A HAUT RISQUE. ETUDE PROSPECTIVE DE COHORTE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU Nancy
     Pathologie ciblée : Autres anomalies de la coagulation
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  PR Amélie SERVETTAZ
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/1/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

188. Étude : FASMD
     ETUDE DE L'HISTOIRE NATURELLE DU DEFICIT EN SPHINGOMYELINASE ACIDE : COHORTE NATIONALE, MULTICENTRIQUE CHEZ DES PATIENTS ADULTES ET PEDIATRIQUES;
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : GHDCSS - GPE HOSP. DIACONESSESS - CROIX ST SIMON
     Pathologie ciblée : Maladie de la rate
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne
     Investigateur principal :  PR Amélie SERVETTAZ
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/10/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

189. Étude : FORTRESS
     Registre clinique international, multicentrique, non comparatif, non interventionnel et prospectif visant à évaluer les résultats cliniques et la sécurité du traitement par fosfomycine intraveineuse chez les patients gravement infectés
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : INFECTOPHARM GMBH
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine interne - Maladies infectieuses - Immunologie
     Investigateur principal :  DR Yohan NGUYEN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/2/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

190. Étude : ENSEMBLE II
     ETUDE EUROPEENNE SUR LES NOUVEAUX-NES: DES MARQUEURS PRECOCES POUR UNE VIE MEILLEURE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CEA
     Pathologie ciblée : Paralysie cérébrale infantile
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
     Investigateur principal :  DR Nathalie BEDNAREK
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

191. Étude : VVPARAMECHO
     Abords veineux difficiles en pédiatrie : prise en soins paramédicale par échoguidage
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
     Investigateur principal :  Mme Cindy COLLET
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/7/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

192. Étude : CALIN
     Évaluation d’une stimulation sensori-tonique par massage sur le développement des interactions parent-enfant et la cognition sociale des grands prématurés
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
     Investigateur principal :  DR Gauthier LORON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/10/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

193. Étude : ETUDE DEMETER
     Etude DEMETER : ressenti des soignants après une prise en charge palliative en salle de naissance d'un nouveau-né prématuré non éligible à une réanimation
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Néonatale et Réanimation Pédiatrique
     Investigateur principal :  DR Marie-Odile NOIZET-YVERNEAU
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/2/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

194. Étude : ISTOR-COPD
     Effet de l’ordre d’administration en intra-session du travail d'endurance cardio-respiratoire et de renforcement musculaire chez le patient BPCO
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de l'appareil locomoteur
     Investigateur principal :  DR Amandine RAPIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 30/4/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

195. Étude : RESTIT
     CompaRaison des mEmbranes HYDROLINK et HeprAN dans une STratégie de sevrage en héparIne per dialyTique chez des patients hémodialysés chroniques
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR Antoine BRACONNIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/11/2021
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

196. Étude : BEL-AMR
     DEPISTAGE DU REJET HUMORAL INFRACLINIQUE ET EFFICACITE DU BELATACEPT DEVANT UN DSA DE NOVO SANS DYSFONCTION D'ORGANE APRES GREFFE RENALE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Rouen
     Pathologie ciblée : Echec et rejet d'organes et de tissus greffés
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR CHARLOTTE COLOSIO
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/9/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

197. Étude : ZENITH ALN-AGT01-008
     Étude de phase III internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du zilebesiran en complément du traitement recommandé dans la réduction des événements indésirables cardiovasculaires majeurs chez les patients adultes présentant une hypertension non contrôlée de manière adéquate et atteints d’une maladie cardiovasculaire établie ou ayant un risque élevé de maladie
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : ALNYLAM PHARMACEUTICALS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 31/3/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

198. Étude : D6972C00002 - PACIFIC
     Etude pour déterminer l'efficacité et la tolérance du baxdrostat en association à la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine seule, chez des patients adultes présentant une maladie rénale chronique et une hypertension artérielle
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : AstraZeneca
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/9/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

199. Étude : 1378-0041
     Etude de supériorité de phase III, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'utilisation combinée, par voie orale, du vicadrostat (BI 690517) et de l'empagliflozine comparée au placebo associé à l'empagliflozine chez des participants atteints de diabète de type 2, d'hypertension et d'une maladie cardiovasculaire établie
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : Boehringer Ingelheim
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/11/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

200. Étude : THINK
     INTENSIFICATION DU TRAITEMENT ANTIHYPERTENSEUR BASE SUR LES TRAITEMENTS DIURETIQUES EN COMPARAISON A UNE PRISE EN CHARGE USUELLE POUR L'HYPERTENSION ARTERIELLE NON CONTROLEE CHEZ LES PATIENTS INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUES MODERES A SEVERES : un essai randomisé contrôlé en cluster.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Tours
     Pathologie ciblée : Insuffisance rénale aiguë
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR PIERRE-GUILLAUME DELIEGE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/3/2023
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

201. Étude : KIDNEY-MOM
     Concentrations en Kynurenine au cours de la Grossesse chez les Femmes avec ou sans Maladie Rénale Chronique : une Étude Prospective Multicentrique
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR Vincent DUPONT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/3/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

202. Étude : RESEAU REIN
     REIN - Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : Agence de la Biomedecine
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR Isabelle KAZES
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2005
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

203. Étude : CSL300_2301
     Étude de phase 2b/3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de détermination de la dose et de résultats cardiovasculaires visant à étudier l’efficacité et la sécurité d’emploi du CSL300 (Clazakizumab) chez des patients dialysés atteints d’insuffisance rénale terminale
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : CSL BEHRING
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR Isabelle KAZES
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

204. Étude : NN9388-7700
     Efficacité et sécurité du cagrilintide et du sémaglutide co-administrés (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg) une fois par semaine par rapport au sémaglutide 2,4 mg, au cagrilintide 2,4 mg et au placebo chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique et de diabète de type 2, en surpoids ou obèses.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : Novo Nordisk
     Pathologie ciblée : Insuffisance rénale chronique
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR Isabelle KAZES
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

205. Étude : CIVC-KT
     Performances diagnostiques de l’index de variabilité de la veine cave inférieure pour prédire la réponse au remplissage en post-transplantation rénale
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR Loïc LIEVRE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/1/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

206. Étude : PREVAIL  299IG301
     Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le felzartamab chez des adultes atteints de néphropathie à IgA
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : Biogen
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR Vincent VERDIER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/10/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

207. Étude : HAMA
     Cohorte nationale Hypertension Artérielle Maligne
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CH PAU
     Pathologie ciblée : Hypertension secondaire
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR ALAIN WYNCKEL
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/9/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

208. Étude : REVERSE
     INTERET DE L’AVACOPAN EN PLUS DU TRAITEMENT STANDARD AU COURS DES VASCULARITES A ANCA AVEC ATTEINTE RENALE SEVERE : UNE ETUDE MULTICENTRIQUE, CONTRE PLACEBO, EN DOUBLE-AVEUGLE ET DE SUPERIORITE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Toulouse
     Pathologie ciblée : Autres vasculopathies nécrosantes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR ALAIN WYNCKEL
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/6/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

209. Étude : PRISM-C3 / SOBI_PEGCET-402
     Efficacité et sécurité d’emploi en situation réelle du pegcétacoplan chez des patients atteints de glomérulopathie à dépôts de C3 (GC3) ou de glomérulonéphrite membranoproliférative à complexes immuns (GNMP-CI) primitive : une étude multicentrique internationale
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : SOBI
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Néphrologie-dialyses-transplantations
     Investigateur principal :  DR ALAIN WYNCKEL
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/9/2026
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

210. Étude : CALME
     Comprendre et Accompagner la Lutte contre l'Anxiété dans la MaladiE de Parkinson (CALME) : enquête nationale auprès des patients afin de guider la prise en charge
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR GUILLAUME CAREY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/6/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

211. Étude : RADIAL VALID
     Validation de l’algorithme RADIAL pour le diagnostic des ataxies cérébelleuses récessives
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Strasbourg
     Pathologie ciblée : Ataxie héréditaire
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR GUILLAUME CAREY
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

212. Étude : PREVENT-ICD
     EFFICACITE D'UN ALGORITHME BASE SUR UN MODELE DE PREDICTION POUR LA PREVENTION DES TROUBLES DU CONTROLE DES IMPULSIONS SECONDAIRES AU TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON.
     Étude de Type  Loi Jardé Investigation clinique DMDIV (EU 2017/746)
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR Anne DOE DE MAINDREVILLE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

213. Étude : MURANO
     DONNEES DE VRAIE VIE RELATIVES A L’UTILISATION DU RAVULIZUMAB DANS LA PRISE EN CHARGE DES MALADIES DU SPECTRE DE LA NEUROMYELITE OPTIQUE (NMO) EN France
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : ALEXION Pharmaceuticals
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR MAXIMILIEN MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/11/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

214. Étude : SOLI
     Passage à l’Ofatumumab et niveau d’immunoglobulines
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU LILLE
     Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR MAXIMILIEN MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 22/9/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

215. Étude : SNP
     COLLECTION BIOLOGIQUE DES SYNDROMES NEUROLOGIQUES PARANEOPLASIQUES ET ENCEPHALITES AUTO-IMMUNES.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : HC Lyon
     Pathologie ciblée : Autres affections du système nerveux, non classées ailleurs
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR MAXIMILIEN MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

216. Étude : PEACE
     Patient evaluation of autonomy and care experience in multiple sclerosis when initiating ocrelizumab SC in real-world settings
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : Roche
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR MAXIMILIEN MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/3/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

217. Étude : ZB020-03-001 // PRIMROSE
     Étude de phase III randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’orélabrutinib par rapport au placebo chez des patients atteints de sclérose en plaques primaire Progressive
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : ZENAS BIOPHARMA LLC
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  DR MAXIMILIEN MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/9/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

218. Étude : PSDM
     BENEFICE MEDICAL D'UN SUIVI PAR APTELECARE POUR LA PREVENTION SECONDAIRE DE PATIENTS VICTIMES D'UN ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL OU D'UN ACCIDENT ISCHEMIQUE TRANSITOIRE.
     Étude de Type  Loi Jardé Investigation clinique DM (EU 2017/745)
     Promoteur : CHU BORDEAUX
     Pathologie ciblée : Accident vasculaire cérébral, non précisé comme étant hémorragique ou par infarctus
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  PR SOLENE MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

219. Étude : POST-ETERNAL
     Extension de la fenêtre thérapeutique pour la Ténectéplase pour la recanalisation d’occlusion du tronc basilaire chez des patients souffrant d’AVC de circulation postérieure
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Tours
     Pathologie ciblée : Infarctus cérébral
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  PR SOLENE MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

220. Étude : EVA3S-2
     ENDARTERECTOMIE VERSUS ANGIOPLASTIE STENTING CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UNE STENOSE CAROTIDE ATHEROSCLEREUSE SERREE SYMPTOMATIQUE -2.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : GHU PARIS PSYCHIATRIE ET NEUROSCIENCES
     Pathologie ciblée : Occlusion et sténose des artères précérébrales, n'entraînant pas un infarctus cérébral
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  PR SOLENE MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

221. Étude : OFSEP EDMUS Appel d’Offre ANR
     Observatoire français de la sclérose en plaques.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : Université Claude BERNARD LYON 1 (UCBL)
     Pathologie ciblée : Sclérose en plaques
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Neurologie
     Investigateur principal :  PR SOLENE MOULIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2013
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

222. Étude : ODONTO3D
     Extraction numérique et visualisation scientifique des caractéristiques cliniques issues des données 3D de la caméra intra-orale tridimensionnelle pour la recherche de pathologies dentaires et parodontales : formalisation informatique et étude de faisabilité
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
     Investigateur principal :  DR Julien BRAUX
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 23/12/2021
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

223. Étude : POM
     Caractérisation du PRF (Platelet-Rich Fibrin) chez les patients à risque d’Ostéonécrose des Mâchoires induite par les biphosphonates : Étude pilote.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
     Investigateur principal :  DR Clara BRETAUDEAU
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/8/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

224. Étude : OCAPA
     TROUBLES NEUROSENSORIELS ET DOULEURS CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR UN CANCER DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L'OROPHARYNX.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
     Investigateur principal :  DR Stéphane DERRUAU
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2021
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

225. Étude : GERODONTO3D
     Evaluation de la concordance entre une consultation par un infirmier avec acquisition d’une empreinte intraorale tridimensionnelle réalisée grâce à une caméra intra-orale 3D et la consultation standard par un chirurgien-dentiste, chez les sujets âgés institutionnalisés
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
     Investigateur principal :  Mme Carole ETIENNOT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 5/4/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

226. Étude : BIOD2021-03
     Essai clinique observationnel, prospectif et multicentrique, mesurant les performances et la sécurité à long terme de Biodentine™ chez des patients traités pour des indications endodontiques
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : SEPTODONT SAS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
     Investigateur principal :  DR Marie-Paule GELLE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

227. Étude : MUCOPARO
     Prévalence de la maladie parodontale chez les patients adultes atteints par la mucoviscidose suivis au CRCM du CHU de Reims
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
     Investigateur principal :  DR MARIE-LAURE JOURDAIN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/7/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

228. Étude : HYDROPARO
     COMPARAISON DE L'EFFICACITE DE L'HYDROPULSEUR VERSUS BROSSETTES INTERDENTAIRES DANS L'HYGIENE BUCCODENTAIRE DES PATIENTS ATTEINTS DE GINGIVITE : ETUDE RANDOMISEE CONTROLEE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : URCA
     Pathologie ciblée : Gingivite et maladies périodontales
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Odontologie
     Investigateur principal :  DR Johan SERGHERAERT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

229. Étude : R-PA18053
     sCD160 : concentrations dans le sérum et les fluides intra-oculaires, et associations avec les rétinopathies ischémiques proliférantes
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Ophtalmologie
     Investigateur principal :  PR Carl ARNDT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/6/2018
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

230. Étude : NGF-NAION-301
     Étude de phase 3, randomisée, multicentrique, contrôlée contre véhicule, en double insu, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de la cénégermine intranasale (facteur de croissance nerveuse humain recombinant [rhNGF]) chez des participants adultes atteints de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : DOMPÉ FARMACEUTICI S.P.A.
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Ophtalmologie
     Investigateur principal :  PR Carl ARNDT
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

231. Étude : ROSAH
     EVALUATION IN VITRO DU POTENTIEL INHIBITEUR DE DF-003 SUR L'ALPHA-1 KINASE DANS LA PRISE EN CHARGE DES SUJETS ATTEINTS DE SYTROPHIE RETINIENNE, D'OEDEME DU NERF OPTIQUE, DE SPLENOMEGALIE, D'ANHIDROSE ET SYNDROME DES MAUX DE TETE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : HC Lyon
     Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Ophtalmologie
     Investigateur principal :  DR LEO OLORY GARNOTEL
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/9/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

232. Étude : FANCORAL
     CARACTERISATION NON-INVASIVE DES CARCINOMES BUCCAUX CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE FANCONI.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : INSTITUT JEAN GODINOT
     Pathologie ciblée : Autres anomalies du métabolisme des acides aminés
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
     Investigateur principal :  DR ESTEBAN BRENET
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

233. Étude : COSYSPEECH REIMS
     Étude de la structure fine et de l’enveloppe temporelle de la cochlée humaine en réponse à des vocalisation humaines
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
     Investigateur principal :  DR XAVIER DUBERNARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/10/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

234. Étude : NEUROSPEECH
     Codage des signaux de parole dans le nerf auditif – étude exploratoire
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
     Investigateur principal :  DR XAVIER DUBERNARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/7/2021
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

235. Étude : ILCI
     Impact de l’implant cochléaire sur l’effort d’écoute et la fatigue
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : COCHLEAR
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e ORL
     Investigateur principal :  PR Marc LABROUSSE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/10/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

236. Étude : RELICA
     ETUDE RANDOMISEE PROSPECTIVE COMPARANT LES RECONSTRUCTIONS DU LIGAMENT CROISE ANTERIEUR (LCA) AVEC GARROT A CELLES SANS GARROT AVEC SYSTEME DE CHEMISE DOUBLE-FLUX
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CH TOULON
     Pathologie ciblée : Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments au niveau de la cheville et du pied
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Orthopédie - Traumatologie
     Investigateur principal :  DR Renaud SIBONI
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 8/7/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

237. Étude : STIMULSENSREA
     Évaluation de l’impact d’un protocole standardisé de stimulation neurosensorielle par les proches de patients cérébrolésés hospitalisés en soins critiques sur le stress post-traumatique de ces proches
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  M. Olivier BRICHET
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 3/3/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

238. Étude : TOMEPI
     Épilepsies et cognition sociale : impact des fonctions exécutives et langagières
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Mélanie JENNESSON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 21/11/2019
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

239. Étude : KEOPS
     Prise en charge de l'épilepsie pharmaco-résistante chez les nourrissons et enfants jusqu'à 18 ans : Etude en vie réelle de l'utilisation du régime cétogène en France de la gamme KetoCal® dans le maintien du régime cétogène
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : NUTRICIA NUTRITION CLINIQUE
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Mélanie JENNESSON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

240. Étude : SIOP RANDOMET 2017
     Essai clinique de phase 3, randomisé, multicentrique, non-aveugle, comparant en non-infériorité la chimiothérapie néoadjuvante Vincristine, Actinomycine-D et Doxorubicine  (VAD) versus Vincristine, Carboplatin et Etoposide (VCE) chez les patients ayant une tumeur rénale de l'enfance de stade IV»
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AP-HM
     Pathologie ciblée : Sarcome de Kaposi
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/10/2023
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

241. Étude : ALARM3
     LEUCEMIES AIGUËS MYELOÏDES DE L'ENFANT, DE L'ADOLESCENT ET DU JEUNE ADULTE : PROFILAGE MOLECULAIRE, CRIBLAGE MULTI-DROGUES ET ETUDES DES INTERACTIONS DES CELLULES SOUCHES MESENCHYMATEUSES.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/11/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

242. Étude : ALLTOGETHER1
     Protocole de traitement des enfants et jeunes adultes (0 à 45 ans) atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) nouvellement diagnostiquée.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 14/4/2023
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

243. Étude : EURHOLY
     PROJET EUROPEEN DE DETECTION DE L'ADNCT COMME BIOMARQUEUR POUR LE SUIVI THERAPEUTIQUE NON INVASIF DU LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE PEDIATRIQUE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Maladie de Hodgkin
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

244. Étude : INTERFANT-21
     ESSAI THERAPEUTIQUE COLLABORATIF EUROPEEN POUR LES NOURRISSONS AGES DE MOINS D'UN AN, ATTEINTS D'UNE LEUCEMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE, OU D'UNE LEUCEMIE AIGUË DE PHENOTYPE MIXTE, AVEC REARRANGEMENT DU GENE KMT2A.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2025
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

245. Étude : RIME
     OBSERVATOIRE NATIONAL DES INSUFFISANCES MEDULLAIRES. CREATION D'UNE BASE DE DONNEES CLINICO-BIOLOGIQUES PROSPECTIVE AVEC CONSTITUTION D'UNE COLLECTION D'ECHANTILLONS BIOLOGIQUES.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres aplasies médullaires
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/5/2018
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

246. Étude : DREPAM 12
     Etude du métabolisme de la vitamine B12 chez les enfants drépanocytaires exposés au MEOPA
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/8/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

247. Étude : ESPHALL2022  - AALL2131
     ETUDE PILOTE INTERNATIONALE ASSOCIANT UNE CHIMIOTHERAPIE ET UN INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE AVEC LE BLINATUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGÜE B A CHROMOSOME PHILADELPHIE POSITIF OU ANALOGUE DE CLASSE ABL NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUEE;
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU RENNES
     Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/8/2026
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

248. Étude : HISTIO TARGET
     BIOMARQUEURS ET ANALYSES MOLECULAIRES DANS LES HISTIOCYTOSES.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : GROUPE ETUDE DES HISTIOCYTOSES
     Pathologie ciblée : Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/2/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

249. Étude : RNCE - REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS
     REGISTRE NATIONAL DES CANCERS DE L'ENFANTS (Reprend registre RNHE + Registre RNTSE+registre complémentaire)
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : INSERM
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/1/2016
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

250. Étude : RETINO 2018 - IC 2019-05   (Sous-étude 2 RIPH2)
     TRAITEMENTS CONSERVATEURS DU RETINOBLASTOME: EFFICACITE DES NOUVELLES STRATEGIES ET DEVENIR VISUEL
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : Institut Curie
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/4/2021
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

251. Étude : SIOPEN BIOPORTAL 2020-17
     UN REGISTRE INTERNATIONAL LIE A UNE BIOTHEQUE VIRTUELLE POUR TOUS LES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS NEUROBLASTIQUES PERIPHERIQUES.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : Institut Curie
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la surrénale
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/3/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

252. Étude : FAR RMS
     ETUDE PORTANT SUR LES TRAITEMENTS DE PREMIERE LIGNE ET A LA RECHUTE DU RHABDOMYOSARCOME.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/11/2023
     Essai précoce
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

253. Étude : HRNBL2 CSET 2894
     Etude internationale multicentrique de phase 3 randomisée qui évalue et compare 2 stratégies de traitement dans 3 phases thérapeutiques (induction, chimiothérapie à haute dose et radiothérapie) pour les patients atteints de neuroblastome de haut-risque et l’introduction du traitement d’immunochimiothérapie pour les patients avec une réponse insuffisante .
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 2/3/2020
     Essai comparatif
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

254. Étude : MAPPYACTS 2
     PROFILAGE MOLECULAIRE POUR STRATIFICATION DU TRAITEMENT DES ENFANTS ET JEUNES ADULTES PORTEURS D’UN CANCER 2
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

255. Étude : SACHA
     ETUDE DE COHORTE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE DE SUIVI DE L'UTILISATION DE MOLECULES INNOVANTES EN CANCEROLOGIE ET EN HEMATOLOGIE POUR LES ENFANTS, LES ADOLESCENTS ET LES JEUNES ADULTES EN SITUATION D'ECHEC THERAPEUTIQUES OU EN RECHUTE ET NON ELIGIBLES A UN ESSAI CLINIQUE: UN PROJET DE LA SFCE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
     Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR Claire PLUCHART
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/5/2022
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

256. Étude : COPEPCHILD
     INTERET DU DOSAGE DE LA COPEPTINE STIMULEE PAR L’ ARGININE DANS LE DIAGNOSTIQUE DIFFERENTIEL DU SYNDROME POLYURO-POLYDIPSIQUE DE L'ENFANT.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AP-HM
     Pathologie ciblée : Polyurie
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 13/2/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

257. Étude : CORTICONEHI
     EFFICACITE DES BOLUS DE METHYLPREDNISOLONE DANS LES HYPERPLASIES DES CELLULES NEUROENDOCRINES DE L'ENFANT: UNE ETUDE DE PHASE PRECOCE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres affections pulmonaires interstitielles
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Pédiatrie Générale et Spécialisée
     Investigateur principal :  DR MATHILDE VIPREY THOUVARD
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/9/2024
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

258. Étude : COSMA
     Concept de Soi et Mémoire Autobiographique dans la prise en charge des patients présentant un trouble de l’usage de l’alcool
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Adultes
     Investigateur principal :  DR Farid BENZEROUK
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

259. Étude : COSMO
     La COgnition Sociale dans le trouble sévère de l’usage de l’alcool : vers un MOdèle neuroscientifique liant processus cognitifs, corrélats neuro-structuraux et fonctionnement quotidien
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Adultes
     Investigateur principal :  DR Farid BENZEROUK
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/2/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

260. Étude : OBÉMO-PILOTE
     Caractérisation du profil neuro-fonctionnel de la régulation émotionnelle et de ses liens avec le comportement alimentaire des patients atteints d’obésité, avec ou sans hyperphagie boulimique et candidats à la chirurgie bariatrique. Étude Pilote
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Adultes
     Investigateur principal :  DR Farid BENZEROUK
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/8/2020
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

261. Étude : COMET
     Cognition sociale et fonctionnement mnésique et exécutif dans le trouble bipolaire et dans le trouble dépressif caractérisé
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Adultes
     Investigateur principal :  PR Arthur KALADJIAN
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 18/11/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

262. Étude : COLIBRI
     Caractérisation du profil neuro-fonctionnel du contrôle inhibiteur chez les patients souffrant de trouble bipolaire et de dépression
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Adultes
     Investigateur principal :  DR Martina TRAYKOVA
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 10/3/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

263. Étude : HUGS-QUALI
     ÉTUDE QUALITATIVE SUR LE VÉCU DES MÈRES 6 À 12 MOIS APRÈS LEUR PARTICIPATION AUX GROUPES MÈRE-BÉBÉ DE L’ÉTUDE HUGS
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU Toulouse
     Pathologie ciblée : Troubles mentaux et du comportement associés à la puerpéralité, non classés ailleurs
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Infanto-juvénile
     Investigateur principal :  DR Julie AUER
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 27/4/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

264. Étude : ANO-TERV
     Efficacité de la Thérapie par Exposition en Réalité Virtuelle dans la prise en charge de la dysmorphophobie des patientes atteintes d'anorexie mentale : étude de supériorité, randomisée, contrôlée
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Infanto-juvénile
     Investigateur principal :  DR Julien EUTROPE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 7/8/2019
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

265. Étude : PRÉDANPA (PRÉMATURITÉ DÉPRESSION ANXIÉTÉ NEURODÉVELOPPEMENT PARENTS)
     Retentissement de la prématurité sur la symptomatologie anxio-dépressive des parents et les précurseurs du développement cognitif et cognitivo-social de l’enfant
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Infanto-juvénile
     Investigateur principal :  DR Julien EUTROPE
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/1/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

266. Étude : MCT-DPP
     Effet du programme d’entrainement métacognitif (D-MCT)
     chez des patientes présentant une dépression du péri-partum
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Psychiatrie Infanto-juvénile
     Investigateur principal :  PR Anne Catherine ROLLAND
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 25/5/2023
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

267. Étude : BIGTIM
     BLOCAGE DE LA VOIE DE L'INTERFERON-GAMMA PAR LE RUXOLITINIB COMME TRAITEMENT DE LA MYOSITE A INCLUSION: ESSAI DE PHASE II.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Myosite
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  DR LOIS BOLKO
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 11/6/2025
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

268. Étude : BIRD
     BARICITINIB AU COURS DE LA DERMATOMYOSITE CHEZ DES PATIENTS REFRACTAIRES OU NAIFS.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Dermatopolymyosite
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  DR LOIS BOLKO
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/5/2022
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : MARQUIS Eric
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

269. Étude : JASMINE - D3463C00003
     Etude de phase III, multicentrique, en double aveugle, en deux groupes parallèles, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’anifrolumab administré en injection sous-cutanée en association au traitement conventionnel chez des patients adultes atteints de polymyosite
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AstraZeneca
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  DR LOIS BOLKO
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/7/2024
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

270. Étude : C0251006
     ÉTUDE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, RANDOMISÉE, VERSUS PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU PF-06823859 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYOPATHIES INFLAMMATOIRES IDIOPATHIQUES ACTIVES (Y COMPRIS DES PATIENTS ATTEINTS DE DERMATOMYOSITES OU DE POLYMYOSITES ACTIVES)
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : PFIZER
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  DR LOIS BOLKO
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/12/2023
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

271. Étude : SAJI
     Etude de la prévalence de la sarcopénie chez les sujets atteints d’arthrites juvéniles idiopathiques
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU REIMS
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  DR Ambre HITTINGER ROUX
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 19/6/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

272. Étude : ADARIC
     OBSERVATOIRE EN VIE REELLE DE L'EFFICACITE ET DE LA TOLERANCE DE L'APHERESE LEUCOCYTAIRE (ADACOLUMN) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE RHUMATISMES IFLAMMATOIRES CHRONIQUES (RIC) APRES ECHEC, CONTRE-INDICATION OU INTOLERANCE DES TRAITEMENTS CONVENTIONNELS ET
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Autres affections des tissus mous, non classées ailleurs
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 28/10/2024
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

273. Étude : CORSAR
     EVALUATION DE L'INTERET DES CORTICOIDES DANS LES ARTHRITES SEPTIQUES CHEZ L'ADULTE : ESSAI CONTRÔLE RANDOMISE EN DOUBLE AVEUGLE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : AP-HP
     Pathologie ciblée : Arthrites à bactéries pyogènes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/6/2026
     Essai précoce
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

274. Étude : TRACCERV 2
     EVALUATION DE L'IMPACT DES TRACTIONS VERSUS TRACTIONS PLACEBO CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE RADICULOPATHIE CERVICALE, ETUDE RANDOMISEE CONTROLEE EN SIMPLE INSU.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CH VENDEE
     Pathologie ciblée : Dorsalgies
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 6/6/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

275. Étude : INCREDIBLE
     LE TRAITEMENT MEDICAL INTENSIF MULTIMODAL PERMET-IL D'EVITER L'ARTHROPLASTIE DU GENOU DANS LA GONATHROSE?
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : CHU Brest
     Pathologie ciblée : Gonarthrose (arthrose du genou)
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 20/10/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

276. Étude : JADORE-BARI
     JUSTIFICATION ET EVALUATION DU BARICITINIB ASSOCIE AUX CORTICOSTEROÏDES PAR RAPPORT AUX CORTICOSTEROÏDES SEULS DANS LA PSEUDOPOLYARTHRITE RHIZOMELIQUE .
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Brest
     Pathologie ciblée : Autres atteintes systémiques du tissu conjonctif
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2026
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

277. Étude : FAMUSSPA
     FATIGUE ET RETENTISSEMENT MUSCULAIRE SQUELETTIQUE AU COURS DE LA SPONDYLOARTHRITE AXIALE SEVERE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : CHU Strasbourg
     Pathologie ciblée : Spondylarthrite ankylosante
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 17/6/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

278. Étude : RADAR
     EVALUATION DU RITUXIMAB A 200 MG TOUS LES 6 MOIS EN ENTRETIEN CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE TRAITES PAR RITUXIMAB: ESSAI PROSPECTIF CONTRÔLE RANDOMISE DE NON-INFERIORITE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Strasbourg
     Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 12/9/2025
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

279. Étude : JAK TAP
     STRATEGIE DE DECROISSANCE DES INHIBITEURS DE JAK DANS LA POLYARTHTITE RHUMATOIDE EN BAS NIVEAU D'ACTIVITE.
     Étude de Type  Loi Jardé Recherche Médicament (EU 536/2014)
     Promoteur : CHU Toulouse
     Pathologie ciblée : Autres polyarthrites rhumatoïdes
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2025
     Essai après commercialisation
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

280. Étude : 2021-087 MADELEINE SPA23
     ROLE DE L'IL-23 DANS LES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES: EXPLORATION DES CIBLES CELLULAIRES ET MOLECULAIRES DE LA SIGNALISATION DE L'IL-23 DANS LA SPONDYLARTHRITE PERIPHERIQUE ET AXIALE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 2
     Promoteur : INSTITUT PASTEUR
     Pathologie ciblée : Spondylarthrite ankylosante
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 4/2/2025
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

281. Étude : TAK-279-PsA-3002 LATITUDE-PsA-3002
     Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du zasocitinib (TAK-279) chez des patients atteints de polyarthrite psoriasique active stratifiés en fonction de leur utilisation antérieure d’agents biologiques
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 1
     Promoteur : TAKEDA
     Pathologie ciblée :
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Rhumatologie
     Investigateur principal :  PR Jean-Hugues SALMON
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 16/5/2025
     Essai comparatif
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

282. Étude : SURVSCA
     FREQUENCE DE SURVENUE DE TROUBLES GRAVES DU RYTHME ET DE LA CONDUCTION CARDIAQUE AUX URGENCES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’UN SYNDROME CORONARIEN AIGU SANS SUS-DECALAGE DU SEGMENT ST (SURVSCA).
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : CHU Strasbourg
     Pathologie ciblée : Angine de poitrine
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Service d'Accueil des Urgences Adultes - SAU
     Investigateur principal :  DR OMIDE TAHERI
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 26/3/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie non Cancéreuse
     ARC Coordonnateur : VARNIER A-Lise
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78

 

283. Étude : VOCAPRO
     VOLATILES ORGANIQUES DANS LE DIAGNOSTIC DU CANCER DE LA PROSTATE.
     Étude de Type  Loi Jardé RIPH 3
     Promoteur : ASSOCIATION ARDEUR
     Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la prostate
     Lieu de réalisation au CHU : Service d(')e Urologie
     Investigateur principal :  DR FAYEK TAHA
     Étude ouverte aux inclusions depuis le 1/3/2026
     Étude autre qu' Essai clinique
     Pathologie Cancéreuse
     ARC Coordonnateur :
     Tel : voir Service  - 03 26 78 78 78