Le neuroblastome est la tumeur maligne solide extra-crânienne la plus fréquente du jeune enfant. Il s’agit d’une tumeur maligne dérivée des cellules originaires des tissus qui donnent naissance au système nerveux sympathique. Elle peut, de ce fait, être retrouvée en avant de la colonne vertébrale et dans la partie interne de la glande surrénale. Chez 60% des enfants, il existe des métastases dès le diagnostic.

Le neuroblastome représente environ 10% des tumeurs solides de l’enfant de moins de 15 ans, soit 130 à 150 nouveaux cas par an, en France.
Les manifestations cliniques du neuroblastome sont très variables. Elles dépendent du site de la tumeur primitive, le plus souvent dans l’abdomen, le long de la colonne vertébrale ou dans la glande surrénale. Bien souvent, c’est l’existence de métastases qui révèle la maladie, avec des douleurs osseuses, et/ou des difficultés à la marche ou des troubles urinaires.

Détail de la prise en charge

Dépistage - Diagnostic - Bilan

Médecine

Chimiothérapie

Chirurgie

RADIOTHéRAPie

RCP correspondant à ce cancer

Recherche et essais cliniques